资源描述：
《寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床分(1房县屮医院湖北十堰442100)(2房县人民医院湖北十堰442100)【摘要】口的：分析咳嗽变异性哮喘采用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗的疗效。方法：研究年度2015年1月〜2015年12月，纳入咳嗽变异性哮喘共58例，按数字法分组。29例选用茶碱缓释片，设对照组；其余29例选用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片，设实验组。组间对比。结果：两组屮实验组咳嗽消失时间短，呼吸道感染及哮喘发生次数较少，治疗有效率高，不良反应率低，有显著差异(P<0.05),且具统计
2、学意义。结论：咳嗽变异性哮喘联合给予寒喘祖帕颗粒与茶碱缓释片治疗，疗效佳，可靠安全，应予以推广。【关键词】咳嗽变异性哮喘；寒喘祖帕颗粒；茶碱缓释片；治疗【中图分类号】R562【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)26-0095-02咳嗽变异性哮喘为哮喘特殊类型，病因错综复杂，除内分泌、遗传因素、心理精神状态及免疫状态等，还与环境因素有关，如运动、变应原、饮食、气候、变应原等。多数有过墩性湿疹、过敬性鼻炎及家族过敬史等,发作呈季节性特点，多为春秋季。此文研究年度2015年1月〜2015年12月
3、，纳入咳嗽变异性哮喘共58例，总结寒喘祖帕颗粒与茶碱缓释片联合治疗疗效，汇报见下。1•资料和方法1.1一般资料研究年度2015年1月〜2015年12月，纳入咳嗽变异性哮喘共58例，按数字法分组。诊断标准：①咳嗽持续时间>4周，且于清晨或夜间发作(加重),多为干咳[1];②肺部听诊没有啰咅，X线正常，血常规正常；③无感染征象。29例选用茶碱缓释片，设对照组，均龄(44.59±5.26)岁，最大有76岁，最小有21岁,女患者为12例，男患者为17例，在病程上，均为(6.23±1.2
4、1)个月，范围是1.1〜12.6个月。其余29例选用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片，设实验组，均龄(44.33±5.12)岁，最大有77岁，最小有21岁，女患者为口例,男患者为18例,在病程上，均为(6.27±1.34)个月，范围是1.1〜12.4个月。组间有均衡性,无显著差异(P>；0.05),且不具统计学意义。1.2方法1.2.1治疗对照组用药取茶碱缓释片，一日2次，一次用量1片，口服。治疗吋间1周。1.2.2治疗实验组用药取茶碱缓释片和寒喘祖帕颗粒。茶碱缓释片，一日2次，一次用
5、量1片，口服［2］。寒喘祖帕颗粒，一日2次，一次用量12g,口服。治疗时间1周。记录两组咳嗽消失时间、呼吸道感染及哮喘发生次数，予以比较。评定比较疗效。观察发生心律失常、呕吐恶心、喉部痒、声音嘶哑及疲乏等不良反应例数，组间对比。1.3疗效标准疗效分治疗无效、有效和显效。无效：治疗1周，咳嗽症状无改善，甚或病情加重；有效：治疗1周，咳嗽症状较用药之前减轻，15d内消失；显效：治疗1周，咳嗽消失，随访3个月，无复发。显效与有效相加，定义治疗有效率。1.4统计学分析对本文所得实验数据均采用SPSS17.0统计学软件进
6、行检验，所得计量资料采用t检验，所得计数资料采用χ?检验，以P<0.05为有统计学意义。1•结果2.1观察项目对照组咳嗽消失(10.59±2.56)d,呼吸道感染(3.86±1.14)次，哮喘发生(5.75±1.57)次。实验组咳嗽消失(5.05±2.11)d,呼吸道感染(1.85±0.65)次，哮喘发生(1.88±0.87)次。两组中实验组咳嗽消失吋间短，呼吸道感染及哮喘发生次数较少，有显著差异(P<0.0
7、5),且具统计学意义。2.2疗效比较在有效率方面，对照组获得82.76%(24/29),无效占比17.24%,有效占比44.83%,而显效占比37.93%；实验组获得96.55%(28/29),无效占比3.45%,有效占比34.48%,而显效占比62.07%。两组中实验组更高，有显著差异(P<0.05),口具统计学意义。表一为两组疗效比较。2.3不良反应对照组有6例,不良反应率20.69%(6/29),1例心律失常，3例呕吐恶心，2例疲乏。实验组有2例，不良反应率6.90%(2/29),1例呕吐恶心，声音
8、嘶哑1例。两组中实验组更低，有显著差异(P<0・05),且具统计学意义。1•讨论此文分别设对照组与实验组，前者为单独茶碱疗法，而后者联合疗法，即联合寒喘祖帕颗粒和茶碱缓释片，组间比较，实验组咳嗽消失时间短，(5.05±2.11)d,呼吸道感染及哮喘发生次数较少，(1.85±0.65)次、(1.88±0.87)次；二对照组咳嗽消失(10.5
