黛力新加博苏治疗躯体形式自主神经紊乱疗效观察

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1、黛力新加博苏治疗躯体形式自主神经紊乱疗效观察摘要:目的比较黛力新联用博苏与黛力新单用治疗躯体形式自主神经紊乱的疗效。方法将90例躯体形式自主神经紊乱患者随机分成两组,黛力新联用博苏组服用黛力新,每日早、中各服1片,博苏2.5〜5.0mg早上服1次/d;单用黛力新组,每日早、中各服黛力新1片,疗程8wo结果8w末治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P二0.029),治疗组自主神经紊乱症状缓解更完全,生活质量显著提高;两组的量表评分较治疗前均有下降,有非常好的疗效(P0.05),具有可比性。所有患者于

2、治疗前用90项症状清单(SCL-90)[2]进行初评,总分〉160或阳性项目>43项者人选,所有病例诊断均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)[3],另外,窦性心动过缓、II以上房室传导阻滞及左束支传导阻滞者需排除在外,还要排除严重精神疾患如精神分裂症、双相情感障碍等,有严重脏器疾患者也要排除在外。1.2方法两组均行心理干预,治疗组:黛力新联用博苏组:黛力新,早、中各1片,博苏2.5mg,每早1次;对照组:单用黛力新组:力新,早、中各1片。有高血压、糖尿病、高脂血症者行降血压、降血糖、调脂

3、等相关治疗。1.3疗效评定将入选病例采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价焦虑严重度,并作为主要疗效指标,采用抑郁量表(HAMD)评价伴发抑郁程度。疗效判断标准,显效:症状减轻>50%;有效:25%本研究表明,两药联用可以解决躯体形式自主神经紊乱的临床表现,打乱恶性循环,起到很好的治疗作用。本文结果显示:治疗组较对照组起效快,1w左右即有明显效果,起效后仍能继续进一步较好地改善症状,一般在4〜8w内达到最佳治疗效果。参考文献:[1]袁贵勇•精神科门急诊手册[M].南京:江苏科学技术出版社,2006:285.

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6、sA,OwenF.CharacteristicsofJH-cis-fupenthixolbindingtocalfbrainmembrane[J]・Eurpharmacol,1980,65(3):341-347.[12]CermakI,RingelR.ClinicalexperienceswiththenewpsychoactivatorDeanxi(Melitracenandflupenthixol)[J]・schweiz.rundsch,medprax.1971,60(7):751-762.编辑/张燕

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