2017-2018学年高中生物中图版必修2单元测试题第3单元遗传与变异的分子基础

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1、第3单元遗传与变异的分子基础一、选择题1.下列有关人类遗传病的叙述正确的是（）A.人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发牛改变且牛下来就有的疾病B.多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C.人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D.人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列2.下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错课的是A.人类基因组计划简称HGPB.人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的

2、诊治和预防有重耍意义C.人类基因组计划需耍测定23条染色体的全部DNA序列D.人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法3.已知某DNA分子含有1000个碱基对，其中一条链上A：G：T：C二1：2：3:4O该DNA分子连续复制2次，共需要游离的鸟瞟吟脱氧核昔酸分子数是（）A.600个B.900个C.1200个D.1800个4.“人类基因组计划”实施和成功具有划时代的伟大意义，必将对人类自身产生深远的影响。下列对“人类基因组计划”的说法中，不正确的一项是A.对人类各种遗传病的诊

3、断和治疗具有重要意义B.有助于对人类生长发育过程和进化过程的认识C.有助于人类对自身基因的表达调控过程的了解D.推动生物高新技术的发展，开发人类的DM资源5.“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定（）。A.DNA的碱基对排列顺序B.mRNA的碱基排列顺序C.蛋白质的氨基酸排列顺序D.DNA的基因排列顺序6.用标记有岀N的一条双链DNA分子，在标记有"N的培养液中进行两次复制，其后代的DNA分子单链中，含"N和钿链的比值为（）A.1：1B.2：1C.3:1D.4：17.下列关于人类基因组计划的应

4、用价值，叙述正确的是・・・（）①追踪疾病基因②估计遗传风险③用于优生优育④建立个体DNA档案⑤用于基因治疗⑥用于选择胎儿性别⑦供用人单位选择合适的员工A.①②③④⑥B.①②③④⑤C.②③④⑥⑦D.③④⑤⑥⑦&基因治疗是指（）A:DNA的碱基排列顺序B:信使RNA的碱基排列顺序C:转运RNA的碱基排列顺序D:组成蛋白质的氨基酸的排列顺序9.下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错课的是A.人类基因组计划简称HGPB.人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防

5、有重要意义C.人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列D.人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法10•随着人类基因组计划研究的深入和基因工程技术的发展，人们将可以用DNA指纹技术来快速检测人类遗传病。用DNA测序仪测岀的个体某DNA片段的碱基排列顺序为：TGCGTATTGGo下列四幅图A、B、C、D是DNA测序仪测出的另外四人DNA片段的碱基排列顺序，请比较这四幅图，其中与已知碱基排列顺序最相似的是ABCD11・唇裂和性腺发育不良分别属于（）。A.单基因显性遗传

6、病和单基因隐性遗传病B.多基因遗传病和性染色体遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病12.人类基因组是指DNA分子所携带的全部遗传信息。人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核昔酸序列，其主要内容包括绘制人类基因的遗传图、物理图、序列图和转录图，工作艰巨可见一斑。科学家应对人类染色体进行分析的条数是（）。A.46B.23C.24D・2213.某个DNA片段由500对碱基组成，A+T占碱基总数的34%,若该DNA片段复制2次，共需游离的胞嚅唳脱氧核昔酸分子个数为（

7、）A.330B.660C.990D.132014.下列叙述正确的是（）。A.DNA是蛋口质合成的直接模板B.每种氨基酸仅由一种密码子编码C.DNA复制就是基因表达的过程D.DNA是主要的遗传物质15.基因治疗是将健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。从变异角度分析这属于（）。A.基因突变B・染色体变异C.基因重组D.不遗传的变异16.只含

8、翔的DNA称为重DNA,只含N的DNA称为轻DNA,既含又含"N的DNA称为屮间DNA。现将一个重DNA分子放入含“N的培养基屮培养，则复制

9、n代后（）A.培养基中有2个重DNA分子B.培养基中轻DNA分子数与中间DNA分子数之比为（2n_1-l）:1C.培养基中含占N的脱氧核昔酸链占总数的（1/2）小D.若测得含出N的DNA分子占总数的12.5%时，则该DNA分子已复制3次17.下列说法中正确的是A.加热杀死的S型肺炎双球菌和活的R型肺炎双球菌的混合物不会使健康小鼠得败血病B.人类基因组计划的目的是测定人类基因组屮有关遗传病发生部分的DNA序列C.染色体结构的变异会使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变D.DNA中的G