原发性骨髓增生异常综合征合并自身免疫异常患者临床特征和生存探究

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1、原发性骨髓增生异常综合征合并自身免疫异常患者临床特征和生存探究[摘要]目的观察原发性骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)合并自身免疫异常患者的临床特征,探讨合并自身免疫异常对MDS患者转归及生存期的影响。方法分析2009年1月〜2012年6月在河北省石家庄市赵县妇幼保健院进行治疗的146例MDS患者的临床资料,根据是否合并自身免疫异常将其分为合并自身免疫异常组(n=31)和免疫学检查正常组(n=115),比较其一般情况、合并自身免疫性疾病情况、血常规指标、染色体核型分布以及转白率、中位生存时间等指标。结果146例MDS患者中,15例

2、(10.27%)合并自身免疫性疾病,另有16例(10.96%)患者出现免疫学检查异常而无临床症状,二者合计31例,占比(21.23%)。合并自身免疫异常组患者0.05)o合并自身免疫异常组患者中位生存期明显短于免疫学检查正常组,差异具有统计学意义(P总之,自身免疫性疾病与MDS之间的联系值得临床工作者进一步研究、总结,以期明确二者间的内在关系、发病机制和治疗对策,提高对MDS的治疗水平,改善患者预后。[参考文献][1]OkamotoT,OkadaM,MoriA,etal.Correiationbetweenimmunologicalabnormalitiesandprog

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