先天性胆管扩张症治疗体会

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1、先天性胆管扩张症治疗体会[摘要]目的探讨先天性胆管扩张症的治疗方法。方法回顾性分析本院2001年6月〜2010年6月先天性胆总管扩张症患者50例,分析45例手术治疗的临床资料,40例行胆总管囊肿切除+胆总管空肠Roux-en-y吻合术,2例行肝叶切除术,3例行外引流术。结果全组45例恢复顺利,2例术后腹腔引流管引出少许胆汁后痊愈,随访有8例患者出现反流性胆管炎,未发现癌变。结论手术是治疗先天性胆管扩张症的主要的最好的治疗方法,胆总管囊肿切除+肝总管空肠Roux-en-y吻合术是先天性胆管扩张症的主要手术方式。[关键词]先天性胆管扩张症;手

2、术治疗;体会;疗效[中图分类号]R657.4[文献标识码]B[文章编号]1674-4721(2012)12(c)-0177-02先天性胆管扩张症,又称先天性胆管囊肿,可发生于肝内外胆管的任何部位,西方国家发病率为1/150000〜1/100000,在亚洲国家的发病率较髙,约0.1%,男:女为1:3〜1:4[1]。反复发作的胆管炎,相当高的癌变率给患者造成极大的威胁。胆胰合流异常是主要病因,胆管壁先天性发育异常、感染、遗传等因素也是病因。先天性胆管扩张症根据Todani分型分五型,其中I型最常见,80%病例在儿童期发病,幼儿期可出现症状,现

3、就本院2001年6月〜2010年6月手术治疗先天性胆管扩张症患者的治疗体会报道如T:1资料与方法1.1一般资料本组45例患者,其中,男性15例,女性30例,年龄8cm,个月〜50岁,平均24.3岁,胆总管囊肿病灶长度5〜15宽径3〜15cm,I型患者40例,II型3例,V型患者2例。1.2临床表现右上腹痛40例,黄疸20例,右上腹包块22例,有胆道“三联征”者15例,寒战、发热13例,囊肿内结石23例,未发现癌变。其中8个月幼儿有较多泥沙样结石及肝硬化,肝硬化30例,Child-Pugh分级A级。1.3手术方法全组45例患者,40例行胆总

4、管囊肿切除+肝总管空肠Roux-en-y吻合术,2例行肝叶切除术,3例行外引流术。其中胆总管囊肿切除+肝总管空肠Roux-en-y吻合术具体手术方法为:采用右上腹横切口或右肋缘下至脐下之经腹直肌切口,充分暴露胆总管囊肿,探查胆总管囊肿范围大小及与周围组织粘连关系,分离囊肿与十二指肠及周围组织间隙,游离囊肿壁,结扎胆囊颈部及胆囊动脉,切除胆囊。分离切除囊肿,保留了肝总管周围约1CH1的囊壁组织,使肝总管处成喇叭口状。然后在距Treitz韧带15〜20cm处切断空肠,远端空肠经结肠后上提至肝总管处,行肝总管空肠端端吻合术,切断的空肠近端于距离

5、胆肠吻合口30〜40cm处行空肠Y型吻合,并行5cm,使其成锐角,减少胃内容物向空肠禱胆支反流的机会。2结果全组45例恢复顺利,有2例术后腹腔引流管引出胆汁,1周后全部愈合,全组患者均获得随访,8例患者出现过1〜2次胆管炎表现,未发现癌变。3讨论先天性胆管扩张症病因不清楚,但长期囊性变、胰胆管合流异常和过长的共同通道,致胰液逆流入胆总管,损伤胆管壁,导致反复发作胆管炎,导致肝硬化、癌变、结石或囊肿破裂等严重并发症。:B超为无创伤检查方法,最简单实用,对诊断本病不难。术前的CT、ERCP和MRCP正成为本病最有效、直接的检查,尤其是MRCP

6、无创性,可在术前对胆道系统、胰管系统进行了解并分型,明确病变范围、大小以及有无合并结石,病变与邻近器官的关系。先天性胆管扩张症因反复的胆管炎、结石等刺激,易发生癌变,而术前癌变诊断困难,手术切除率低,预后极差。强调预防为主。日本学者Ishibashi的一组48例先天性胆管囊肿病例中,37例行囊肿切除,肝管空肠Roux-en-y吻合术。术后21年的长期随访,无一例癌变。因此,对确诊为先天性胆管扩张症的患者,特别是I型、II型、IV型者,应尽早行囊肿切除+肝管空肠Roux-en-y吻合术,纠正胆胰管合流异常,以预防癌变的发生[2]。手术方式:

7、对于I型、II型、IV型最好的方式是囊肿切除+肝管空肠Roux-en-y吻合术,既切除了病灶,防止癌变,改正了胆胰合流异常,又可建立通畅的胆汁引流,术中应注意几点问题:(1)术中探查,了解肝脾情况,是否有腹水,胆总管囊肿的大小,与周围器官、组织间有无粘连及其程度,可否手术切除。(2)打开囊肿,全面探查,先穿刺,尽量抽出囊液,横行切开囊肿前壁及右侧壁,彻底清除囊肿内容物,了解肝总管的长度及左右肝管情况,了解胆总管下段情况,能否找到下段开口,初步判断下端切断的部位,若怀疑有癌变,应切取部分囊壁送快速病理学组织检查,若证实有癌变,应按胆管癌行胆

8、管癌根治切除术。(3)注意保护门静脉,分离囊肿时,注意囊肿与肝动脉、门静脉、十二指肠和胰腺头部的关系,其中最重要、最容易损伤的为门静脉,若部分囊肿壁与门静脉粘连较重,可采用Lilly法于囊壁黏

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