加替沙星临床给药致不良反应的研究分析

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1、加替沙星临床给药致不良反应的研究分析贵州省惠水县中医院药剂科550600摘要：目的：探析加替沙星临床给药导致的不良反应情况，旨在为日后临床科学合理用药提供参考，促进临床安全用药。方法：选取我院2013年1月至2015年1月收治的给予加替沙星注射液治疗患者972例，用药后出现不良反应患者96例，对其临床诊疗资料行回顾性分析，重点探析加替沙星临床用药致不良反应情况。结果：972例加替沙星注射液给药患者中，96例出现不良反应症状，副作用发生率为9.88%,且涉及多项器官系统，严重损害患者身心健康。结论：加替沙星

2、可有效改善患者病症，临床治疗效果较好，但其用药时也存在一定的风险，需要临床医师和护丄重点关注用药安全性问题，准确评估患者病情和相关资料后,科学合理的安排用药，以此降低不良反应发牛率，避免危险因素，从而提高临床疗效和患者牛存质量。关键词：加替沙星；不良反应加替沙星(gatifloxacin)属第四代嗤诺酮类抗菌药，20世纪90年代上市⑴。该药具有抗菌谱广、抗菌作用强、生物利用度高等特点，临床上被广泛用于各种敏感菌所致的呼吸道、泌尿系统、胃肠道感染和全身感染等，治疗有效率可达到88.8%左右，成为世界上竞相开

3、发生产和应用的重点药物［2］。由于该药不需做皮肤敏试验、临床应用方便等特点，药品相应的副反应也随之增加［3］。木文对木院96例使用加替沙星引出现的药晶副反应进行回顾性分析，现报告如下。1资料与方法收集木院2013年1月至2015年1月临床使用加替沙星注射液患者972例，出现96例不良反应的报告，进行回顾性的分析。2结果2.1病历资料96例出现副反应的患者中，患者男46例，女50例；18〜60岁，平均(36.7±3.9)岁，80例(83.33%),60岁以上16例(16.67%)。结果显示，药

4、品副反应发生率与患者性别差异无统计学意义(P<0.05)o但年龄>60岁的患者副反应发生率明显高于其他年龄段。2.2疾病与给药方法及途径疾病：肾盂肾炎、膀胱炎，急性胃肠炎、急性胆囊炎、急性胰腺炎，社区获得性肺炎、急性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病等。给药方法：替沙星注射液氯化钠注射液(商品凯泽，国药准字H20052525,江苏苏中药业集团股份有限公司)静脉滴注，常规日剂量为200mg,1〜2次/d,疗程7〜14d。2.3不同给药剂量与副反应发生率的关系见表lo2.4药品副反应的l

5、缶床表现加替沙星

6、的副反应涉及多器官系统，常见于消化系统、神经系统、心血管系统、血液系统及皮肤等。在972例用药患者中，发生药品副反应96例，药品副反应发生率为9.88%o发生最多的是消化系统50例(52.08%),其次为神经系统24例(25.00%)与皮肤损害及静脉炎22例(22.92%)。3讨论加替沙星氟隆诺酮类抗生素，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性。本品的抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,从而抑制细菌DNA的复制、转录、修复过程而发挥药理作用［4］。本文对本院使用加替沙星出现药品副反

7、应的96例患者的资料分析如下:≥60岁的患者16.67%,此年龄段病例数明显高于其他年龄段。原因可能为老年患者各脏器功能减退、对药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄均有影响，对药物敏感性增强，耐受力差有关。因此老年人群使用加替沙星吋更易发生药品副反应，对老年患者应慎用或减量使用，尤其不适宜年龄超过75岁的患者。由表1可知，不同的给药剂量药品副反应的发生率，一次性高剂量给药副反应的发生率高于低剂量分次给药法;消化系统的副反应与静脉给药吋药物浓度有关外，还与滴速密切相关。减慢滴速药品副反应症状可减轻。由此

8、可见0.2“次，2次/d给药方式可能更安全更有效。加替沙星引起消化系统的副反应常常表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、菌群失调症状，个别患者可出转氨酶升高等，一般较轻微，停药后可自行消失。可能的作用机制含氟原子及嗤酮母核分子量较大是引起胃肠道反应和静脉刺激的原因。氟嗤诺酮类致神经系统不良反应的临床表现为头痛、头晕、失眠、震颤、幻视、幻听等。加替沙星的神经系统ADR的机制可能为：加替沙星结构中含有氟原子，具有一定的脂溶性，可通过血脑屏障，而诱发相关症状，故中枢神经系统病史者应慎用［5］。加替沙星的过敏反应一般为光

9、毒性反应，表现为皮疹、红斑、瘙痒、发热、疼痛等症状。其机制一般认为是由光毒性引起的。本文旨在加强加替沙星的合理临床使用，熟知加替沙星的不良反应，临床医师应用加替沙星前应详细询问有无药物过敏病史，用药时重视其抗菌效应，还应密切关注其药品的副反应,严格掌握用药指征，做到合理用物，以达到安全用药目的。综上所述，加替沙星的适应证是敏感菌株引起的中度以上的感染性疾病,包括慢性支气管炎急性发作、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、单纯性尿道和宫颈