变态反应性疾病药物治疗

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1、变态反应性疾病药物治疗【关键词】变态反应；疾病；药物治疗；综述变态反应又称超敏反应，是指机体因免疫应答而造成的免疫病理反应，其临床表现为机体通过吸入、口服、注射或皮肤接触某种过敏原后，出现皮疹、药热、哮喘等异常反应,严重者甚至过敏性休克致死。Gell和Coombs根据其发生机制和临床特点将其分为四型，1型在临床较常见，一般称为过敏反应。变态反应性疾病的发病率有逐年增高的趋势，造成巨额医疗费用的消耗。近年来，随着对变态反应研究的深入，抗变态反应药物日益增加，在治疗变态反应性疾病中发挥了重要作用。本文对各类抗变态反应药物作

2、一综述。1抗组胺药经典的组胺H1受体拮抗剂如苯海拉明(Diphenhydramine)>异丙嗪(Promethazine)、扑尔敏等，有明显的镇静、嗜睡等中枢抑制作用，因此不宜用于高空或高速作业的患者。后来就开发出无镇静作用的抗组胺药如特非那定(Tefenadine)、阿司米哇(astemizole)、西替利嗪(cetirizine)、罗拉他定(loratadine)等，不能通过血一脑屏障，主要与外周H1受体结合[1-2],用药后不产生嗜睡。此两类抗组胺药主要用于治疗变态反应性疾病，遗憾的是经典的抗组胺药对变态反应的代

3、表性疾病一一哮喘无效，有时反而使之加重；有人认为是由于与抗组胺作用无直接关系的作用所致［3］。罗拉他定、西替利嗪等无镇静作用的抗组胺药可用于哮喘的治疗。另外，三环类抗抑郁剂丙咪嗪(Imipramine)、阿米替林(Amitriptyline)、多虑平(Doxepine)等也具有阻断组胺H2受体的作用而用于治疗变态反应性疾病。组胺H2受体拮抗剂雷米替丁(Ranitidine)、西米替丁(Cimetidine)、法莫替丁(Femotidine)等与H1受体拮抗剂合用治疗顽固性变态反应性疾病如尊麻症、过敏症等亦有一定疗效，其

4、机理尚未阐明。依巴斯丁(Ebastine)是一种长效的抗组胺药，临床试验表明依巴斯丁具有良好的耐受性，每日给予5-20mg持续2-12周，绝大多数病人仍能很好耐受。临床试验表明，每日服用依巴斯丁一次能有效治疗变态反应性鼻炎和慢性特发性尊麻症，它可望代替其它的无镇静作用的H1受体拮抗剂成为治疗这些反应性疾病的一线药物。近年问世的立复汀是种新型的局部使用的特异性H1受体拮抗剂，与传统的组胺拮抗剂相比，它起效快，作用强。经随机双盲法试验表明，此药对人的变态反应性鼻炎能迅速减轻症状与体征，基本没有全身副作用［4］。2B2受体激

5、动剂B2肾上腺素受体激动剂是治疗哮喘的一类重要化合物，代表药物如沙丁胺醇(Salbutam订)、特布他林(Terbutaline)、克仑特罗(Clenbuterol)等。药物的作用主要是对肺的拟交感效应，由于B2受体与腺昔酸环化酶(AC)偶联，B2受体激动剂使cAMP合成增加，致使胞浆内Ca2+减少，故02受体激动剂松驰平滑肌及抑制过敏介质释放与cAMP增加有关。此类药物的最大优点是通过松驰平滑肌迅速减轻急性气管痉挛，它们也有极好的气管保护作用。变应原存在时，它们能有效的阻断早期肺部反应，但是由于作用时间短，不能阻断晚

6、期肺部反应和气道高敏性的发展。新的长效B2受体激动剂如Salmeterol、Formoterol等有望克服这一缺点。3茶碱类氨茶碱是一个广泛用于治疗哮喘的药物。以前认为其扩张支气管的作用是通过抑制磷酸二脂酶的活性，现在认为是通过与腺昔竞争腺昔A1及A2受体，抑制腺昔引起的气管收缩；此外，还能促进内源性儿茶酚胺类物质释放。茶碱的最大优点是作用时长(10-12小时)，这对于治疗夜间哮喘特别有利，茶碱的安全范围小，不良反应严重，限制了它的应用[5]。4介质释放抑制剂4.1色甘酸钠(DisodiumCromoglycate,D

7、SCG)DSCG是最早应用于临床的介质释放抑制剂，抑制肥大细胞对Ca2+的摄取和利用，从而抑制肥大细胞脱颗粒。近年来研究结果提示，尚有其它作用机制参与。DSCG的主要优点是副作用发生率低，是治疗各种年龄哮喘病人的安全药物。4.2糖皮质激素糖皮质激素是临床常用的抗变态反应药物，是治疗支气管哮喘的最有效药物，其抗变态反应作用优于其它抗变态反应药物。糖皮质激素有抗炎和免疫抑制作用，此外，还通过增加B2受体数量，增强儿茶酚胺类的作用。糖皮质激素因全身应用副作用较多，因此在局部过敏反应时应用为多，如倍他米松等。5钙通道阻滞剂和钾

8、通道开放剂5.1钙通道阻滞剂(Calciumchannelblockers,CCBs)肥大细胞内Ca2+增加，可导致过敏介质释放，Ca2+进入胞浆也可导致支气管平滑肌收缩，抑制Ca2+内流则可抑制过敏性支气管痉挛。因此，CCBs可被用于治疗变态反应性疾病。维拉帕米(Verlapam订)、硝苯地平(Nifedipine)等能抑制肥大