中药质量管理制度(整理）

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1、中药质量管理制度题目中药经营管理制度编号XXYYZL-ZY0012012起草人XXX审核人XX批准人XXXR期2012/03/21H期2012/03/25R期2012/03/30颁发部门办公室生效日期2012/04/01版本第一版变更记录变更原因目的：为了加强中药材、中药饮片经营管理，保证中药质量和保障人们使用中药有效,根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及相关法律法规，特制定木制度。范围：中药的购进、储存、养护和销售。责任：采购部、储运部、销售部、质管部、超管部内容：1・经营中药材、中药饮片场所，须设有以下设施设备：1.1控制温湿度的设备，如排风扇、空调或除湿机等；

2、1.2有储备中药材、中药饮片的库房及便于调剂的药斗和调剂台；1・3药斗的正面应写上饮片的名称、规格、产地、价格；1.4有符合要求的衡量器具（经过校正，符合计量要求的药戦子）、预分装台、药筛、托盘天平、包装用品等。2.必须配备中药师以上药学专业技术人员：2.1验收员、保管员、养护员必须具有屮药士以上的专业技术职称，或者从事屮药调剂工作15-20年以上的老药工；2.2复核人员必须具有中药师以上的药学专业技术职称，或者从事中药调剂工作15-20年以上的老药工；2.3质量管理、验收、养护、保管、调剂等人员均要经市级以上食药监局的职业技能上岗培训，并取得山岗证。2.4要有对工作认真负责

3、，并具有辨别中药饮片真伪的能力。3.中药饮片的质量至关重要，购进必须遵循以下原则：3.1以市场需要为依据；贯彻“按需进货、择优选购”的原则；3.2以质量为依据编制进货计划；3.3坚持“以人为木，质量第一”的原则，严格把好质量关；1.4选择信誉高的合法生产企业或合法经营企业进货。2.购进的中药饮片必须符合以下要求：2.1注明产地；2.2附有质量合格的标志；4.3标明品名、生产厂家、生产日期。4.4实施文号管理的中药饮片，在包装上还应标明批准文号。4.5购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。4.6该炮制而未炮制的中药饮

4、片不得购入。5.中药饮片库房必须符合如下要求：5.1有保证药品正常储存的保管设施，有防虫、防鼠设备；3.2有检测和调节温湿度的设备，有必要的安全、防火防盗设施；5・3设有屮药饮片标本室（柜）。4.中药饮片必须经验收人员验收合格后方可入库。5.中药饮片在库储存期间必须加强养护，除按照三三四循环检查外，还应根据品种、季节随时检查其质量，以防止发生虫咬、霉变等变质现象，影响饮片的质量。6.在销售过程中，对中药毒性药品要根据毒性药品的管理规定销售，门丿占要有加盖医疗单位的医师处方才能销售，限2天剂量，并做到剂量准确（用天平称量），并详细说明用法、用量、注意事项和配伍禁忌。7.在调配中

5、药饮片过程中，严格执行中药饮片销售及处方调配管理制度。8.调配完药品，要详细向顾客交代中药饮片煎煮方法，包括煎煮饮片用具、加水量、浸泡时间，煎煮时间，先煎后下的时间和注意事项、服药时间、服药注意事项等。9.营业用的计算工具、调剂工具、衡器、开票用具、包装用品应齐全、完好、卫生。调剂中药应有：调剂台、乳钵、冲钵、药筛、托盘天平、包装用品等。用毕应及吋清理干净，放回原处，保持卫牛。10.如果有顾客对药品质量提出投诉意见，应认真对待，详细记录，尽快解决。2.遵守服务公约，热情服务。中药质量管理制度题目中药验收管理制度编号XXYYZL-ZY0022012起苹人XXX审核人XX批准人X

6、XXH期2012/03/21日期2012/03/25日期2012/03/30颁发部门办公室生效日期2012/04/01版本第一版变更记录变更原因目的：为保证中药材、中药饮片的质量，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及相关法律法规之规定，特制定本制度。范围：适用于中药验收管理。责任：验收员内容：1.药品到库后，验收员凭送货单或随货同行对质量进行验收。2.验收内容包括：核对品名、规格、数量、厂家、包装等；2.1验包装：检查外包装有无破损、水侵、污染；2.2验质量：品名、规格、真伪、霉变、虫蛀、挥发、色泽、油污、水分、杂质。3•验收时按比例抽检：3.110件以下：抽验2—

7、3件；3.210—20件：抽验3—5件；3.320件以上：抽验5—10件。4.贵重药品要细心验收，验收过程中发现有异常的药品要送药品检验所检验。5•验收后，验收人员要作好验收记录，记录工整、完整、无差错。中药质量管理制度题目中药计价管理制度编号XXYYZL-ZY0032012起草人XXX审核人XX批准人XXXH期2012/03/21日期2012/03/25日期2012/03/30颁发部门办公室生效日期2012/04/01版本第一版变更记录变更原因目的：明确中药材、中药饮片计价的管理，根据《物价法》、《药