派罗欣联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的疗效和安全性

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1、派罗欣联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的疗效和安全性张秀辉(巴中市中医院内一科四川巴中636000)【摘要】目的：采用派罗欣联合利巴韦林作为治疗手段，探讨其临床效果，为相关病症的治疗开展提供借鉴和参考。方法：选取2013年12月至2015年2月间我院收治的慢性丙肝患者，共计70例。均分为治疗组和对照组，各35例,采用不同治疗方法对比各自疗效情况。结果：治疗组中早期应答31例，完全应答19例，•部分应答7例，无应答3例；对照组中早期应答22例，完全应答13例，部分应答□例，无应答8例。对比发现治疗组在早

2、期应答、完全应答、部分应答及无应答方面均优于对照组，差异具有统计学意义，P<0.05o治疗过程中尚未发现严重不良反应。结论：派罗欣联合利巴韦林是一种有效治疗慢性丙肝的药物。该方法治疗效果显著，临床治疗过程中未发现严重不良反应。值得广泛推广和深入研究。【关键词】派罗欣；利巴韦林；慢性丙肝；疗效；安全性【中图分类号】R575【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)10-0166-02近年来，随着社会不断发展以及人们牛活方式不断变化，临床各类疾病的发牛率显著增加，其中慢性丙肝的发

3、牛情况尤为严重。该病症是临床较为常见的肝脏疾病，在我国发病率约为3%,严重威胁人们的健康，影响患者的正常牛活和工作［1］。因此，如何有效治疗该病症成为临床研究的重点和难点之一。本次研究采用派罗欣联合利巴韦林作为治疗手段，探讨其临床效果，为相关病症的治疗开展提供借鉴和参考，现报道如下。1.资料与方法1.1临床资料选取2013年12月至2015年2月间我院收治的慢性丙肝患者，共计70例。其中男性患者37例，女性患者33例，年龄范围为21〜62岁，平均年龄为45.2±10.4岁；病程范围为

4、6个月至5年，平均病程为2.3±1.2年；对所有患者进行血液检测，患者血小板计数均人于75×109/L,中性粒细胞计数均大于2.8×109/L,白细胞数量均显著性高于4.0×109/L,血红蛋白水平正常;血液中总胆红素水平小于17mmol/L,丙氨酸氨基转移酶的水平均明显高于正常水平的2倍。根据随机数表法将上述患者均分为治疗组和对照组，各35例，采用不同治疗方法对比各自疗效情况。本次研究选取患者在性别、年龄、病程、受教育程度、遗传病史等方面均无显著

5、性差异，P>；0.05,不具有统计学意义。1.2病例排除标准(1)本次研究所有患者均符合临床对于慢性丙肝的诊断标准［2］；(2)排除患有心脏、肾脏等重要脏器严重疾病患者；(3)排除妊娠期以及哺乳期妇女；(4)排除患有精神类疾病病例，所有选取病例均意识清楚，有自主能力；(5)所有患者及家属均签署知情同意书，表示对研究内容充分知情并自愿参与，同意坚持并完成治疗过程。1.3治疗方法两组患者均给予临床常规护理内容，包括静脉输液，部分患者可给予疼痛护理及低压吸氧。对照组给予干扰素α-lb,给

6、药方式为肌肉注射，给药剂量为500万U,同时给予利巴韦林，给药剂量为lOOOmg,每天给药1次。治疗组患者在上述内容基础上,给予聚乙二醇干扰素α-2b,给药方式为皮下注射，剂量为180μg,每周给药1次。连续使用12个月。患者血清HCV-RNA测定采用丙型肝炎病毒核酸扩增酶免疫检测试剂盒(华美生物工程公司)。1.4观察指标治疗效果的评定按照《丙型肝炎防治指南》标准进行。早期应答：患者在治疗后12周时血清中谷丙转氨酶含量趋于正常，丙型肝炎病毒RNA检测为阴性;完全应答：患者在12个

7、月后血清中谷丙转氨酶水平正常，丙型肝炎病毒RNA定量分析显示为阴性；持续应答：患者在治疗结束后25周血清中谷丙转氨酶含量正常，丙型肝炎病毒RNA定量显示为阴性；无应答：患者在治疗期间以及治疗后各指标均为发生变化。1.5统计学方法本次研究所有数据资料均采用SPSS19.0统计学软件进行处理和分析，计量资料采用平均数±标准差进行表示，采用t检验，计数资料采用卡方检验，以P<0.05为具有统计学意义，P<0.01为差异具有显著性。1.结果完成治疗内容后，医护人员对患者治疗有效情

8、况进行评价并统计，结果如表1中所示。治疗组中早期应答31例，完全应答19例，部分应答7例，无应答3例；对照组中早期应答22例，完全应答13例，部分应答11例，无应答8例。对比发现治疗组在早期应答、完全应答、部分应答及无应答方面均优于对照组,差异具有统计学意义，P<0.05o治疗过程中尚未发现严重不良反应。表两组患者治疗效果统计2.讨论丙肝是一类较为特殊的肝脏疾病，主要是由于丙肝病毒引起，该病原具有特殊的生物学特性，能够有效躲避机体自身的适应性免疫以及固有免疫，导致机体内病毒不