欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:31435997
大小:108.50 KB
页数:6页
时间:2019-01-10
《褐飞虱r2d2基因的克隆及表达分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、褐飞虱R2D2基因的克隆及表达分析 摘要:R2D2蛋白广泛分布于各种生物体中,R2D2是siRNA介导的RNA干扰途径中的关键组分。R2D2含有一个串联的dsRNA结合功能域,与Dcr-2在体内形成杂合二聚体,在siRNA装载入RISC时发挥作用。本研究克隆了褐飞虱(NilaparvatalugensSt??[l)R2D2基因(NLR2D2),结果表明,NLR2D2基因全长1673bp,含有一个长1005bp的开放阅读框,编码335个氨基酸。NLR2D2蛋白与蚂蚁亲缘关系最近。利用qRT-PCR检测NLR2D2基因在褐飞虱不同发育阶段的表达,发现
2、NLR2D2转录本在褐飞虱的所有发育阶段都有表达,在1龄若虫中表达量最低,随着生长发育表达量逐渐升高。NLR2D2基因的序列特征和表达谱非常保守,为其功能的分析提供了信息。 关键词:褐飞虱(NilaparvatalugensSt??[l);R2D2基因;克隆;表达 中图分类号:Q78文献标识码:A文章编号:0439-8114(2016)16-4294-04 DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.16.057 从原虫、真菌到植物,从无脊椎动物到脊椎动物,RNA干扰(RNAInterference,RNA
3、i)广泛存在于生物界中。RNA沉默依赖于21~30个核苷酸长度的小RNA分子,分为3种类型:小干扰RNA(Smallinterfering6RNAs,siRNA)、微小RNA(MicroRNAs,miRNA)及Piwi相关的干扰RNA(Piwi-associatedinterferingRNAs,piRNAs)。Dicer-2(Dcr-2)、Argonaute-2(AGO2)和双链RNA结合蛋白R2D2是siRNA介导的RNA干扰途径中的3个关键组分。Dicer-2/R2D2复合物不仅产生siRNA,还能结合siRNA(依赖于R2D2的dsRNA结
4、合区域),并促进siRNA与siRISC的结合。在这个过程中R2D2可视为连接RNAi起始阶段和效应阶段的桥梁。Dicer-2、R2D2除了作用于siRNA的产生外,还作用于siRNA的解旋,解旋的siRNA则可作用于启动siRISC[1]。研究发现,果蝇敲除R2D2基因后,FHV的滴度显著上升[2],对果蝇DXV的感受性也极显著提高(P<0.01)[3]。 褐飞虱(NilaparvatalugensSt??[l)属同翅目飞虱科昆虫,又称褐稻虱。褐飞虱是水稻主要害虫之一,在中国长江流域和华南及西南广大稻区发生频繁、危害严重[4]。本研究从褐飞虱体
5、内分离得到R2D2基因,分析了R2D2基因的全长、结构,并对其在发育过程中的表达进行分析,以期为研究其进化提供新的资料,为研究褐飞虱R2D2基因的功能和在RNAi中的作用提供依据。 1材料与方法 1.1材料 1.1.1材料褐飞虱品种(生物型Ⅱ)为武汉大学收藏,饲养在感虫水稻品种台中1号(TN1)植株上,环境条件为(25±2)℃,80%的相对湿度,光照培养16h/d,黑暗培养8h/d。 1.1.2试剂试验所用大肠杆菌E.coliDH5α、ExTaq酶、逆转录试剂盒和pMD18-T克隆载体、5′-FullRACE和3′-Full6RACE试剂盒
6、购自宝生物工程(大连)有限公司。引物合成及序列测定由北京擎科新业生物技术有限公司完成。 1.2方法 1.2.1总RNA的提取使用总RNA提取试剂盒RNAisoPlus提取褐飞虱发育时期的总RNA,将溶于无核酸酶水中的RNA置于-80℃冰箱中备用。 1.2.2cDNA克隆利用Apismellifera的RLC蛋白(RISC-loadingcomplexsubunittarbp2-like)(GenBank登录号:552226)在褐飞虱的ESTs数据库(http://bphest.dna.affrc.go.jp/)中进行TBLASTN查询,找到褐
7、飞虱的EST片段(GenBank登录号:NLHT2093)。以该EST序列为模板设计RACE引物,以提取的总RNA为模板,使用RACE试剂盒分别合成5′和3′RACEcDNA。以合成的cDNA第一链为模板,进行OuterPCR反应和InnerPCR反应,反应引物见表1。OuterPCR反应程序为:94℃预变性3min;94℃变性30s,55℃退火30s,72℃延伸2min,20个循环;72℃再延伸10min。InnerPCR反应程序与以上程序相同,只是改为30个循环。PCR产物利用宝生物工程(大连)有限公司试剂盒回收,与pMD18-T载体连接,阳性
8、克隆送至北京擎科新业生物技术有限公司测序。 1.2.3实时荧光定量PCR检测R2D2基因转录差异取-80℃保存不同生长发
此文档下载收益归作者所有