月季抗根癌病和根腐病复合砧木的预选

《月季抗根癌病和根腐病复合砧木的预选》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、月季抗根癌病和根腐病复合砧木的预选　　摘要：为获得抗月季根癌病、根腐病复合砧木品种，以R及4倍体蔷薇杂交获得的3株杂交后代为试材，进行了根癌病、根腐病抗性鉴定、扦插成活率及嫁接亲和性试验。结果表明，3株杂交后代的肿瘤形成率约为20%，具有较强的根癌病抗性；插穗褐变度为20%左右，显著低于感病品种R，具有较强的根腐病抗性；扦插成活率为70%左右，达到了生产上的要求；杂种后代R　　5嫁接成活率为80%，其他两个后代达到了100%。结合枝条综合性状考虑，杂交后代R.hybrida×multifloraF1No.1生长势强，枝条伸长性好，少刺，

2、有望成为抗月季根癌病、根腐病的复合砧木品种。　　关键词：月季根癌病；根腐病；砧木　　中图分类号：S685.12+4文献标识码：A文章编号：0439-　　近年来，月季（RosahybridaHort.）的根癌病和根腐病对花卉生产造成了极大的危害。月季根癌病是由根癌土壤杆菌[Rhizobiumradiobacter（Bei.etVanDeldan）Prilzam][1]引起的一种土传根系病害，一旦感染，会扩散至植物全株，导致植株生长迟缓，生长势减弱，而且目前还没有办法防除。月季根腐病于2001年在日本被发现，是由Pythiumhelicoi

3、des11Drechsler引起的一种高温型土传根系病害[2]，一旦感染，根部褐变，叶片黄化，最终导致植株死亡。在花卉育种领域，抗病育种与高观赏价值育种同样被越来越多的科学家所重视；抗性品种的育成，不仅可以减少农药的使用，在栽培方面还可以节省人力物力，这对于发展可持续性环保型农业具有极大地推动作用。在月季生产中，国外已广泛应用了嫁接苗，嫁接植株在生物产量、冠幅及抗病害等方面都高于自根繁殖植株；繁殖月季嫁接苗在中国的推广也必将成为一种趋势，并且抗病砧木的应用，无论月季接穗品种有无抗病性，都能使其在病害防治方面具有可能。因此，选育抗病砧木品

4、种成为当前月季应用研究的重要课题。筛选对月季根癌病表现出一定抗性的砧木品种虽然有报道[3-5]，但在实际生产应用中，却未见普及。周林等[6]利用组织培养幼苗接种法对24个切花月季品种进行根癌病鉴定，发现R.hybridacv.PEKcougel对根癌病表现出极高的抗性，并且抗性能够遗传给后代；而R.hybridacv.Dukat和R.hybridacv.GoldenEmblem为易感品种[7]。在月季根腐病方面，虽然蔷薇（R.multifloraThunb.）品种R.multifloracv.MatsushimaNo.3对根腐病具有很强

5、的抗性[8]，但由于枝条细弱，不适合嫁接，而未能推广。因此，试验利用R.hybridacv.PEKcougel对根癌病的抗性与R.multifloracv.MatsushimaNo.3对根腐病的抗性，将这2个品种进行正、反杂交，并利用胚挽救技术，得到杂交后代；然后对获得的杂交后代进行根癌病、根腐病抗性评价，通过无性繁殖及嫁接亲和性试验，筛选抗根癌病、根腐病的后代，现将结果报告如下。　　1材料与方法　　1.1供试材料　　2009年5月，以R.hybridacv.PEKcougel为母本，4倍体R.multifloracv.Matsushi

6、ma11No.3为父本[9]，进行了人工杂交授粉，再利用胚挽救技术成功获得杂种后代，并利用R.multiflora特异引物SCAK16[10]进行杂种鉴定，最终确认获得了3株杂交后代，即R.hybrida×multifloraF1No.1、R.hybrida×multifloraF1No.5、R.hybrida×multifloraF1No.6。　　1.2根癌病抗性鉴定　　1.2.1供试菌株供试菌株为日本国岐阜县从月季肿瘤分离得到的根癌土壤杆菌R.radiobacter菌株GOU1[6]，原菌活化采用YEB培养基（Bacto牛肉膏5g/

7、L+Bacto酵母提取物1g/L+蛋白胨5g/L+蔗糖5g/L+MgSO4?7H2O0.493g/L，pH7.2），活化后菌液浓度为1.0×1010个/mL。　　1.2.2接种接种鉴定法为岐阜大学开发的瓶外浸蘸法。根癌病鉴定的抗病对照品种为R.hybridacv.PEKcougel，感病对照品种为R.hybridacv.Dukat。选择杂交后代从植株根部发出的15～25cm长新梢，从上部完全展开的幼叶开始，把向下的头2个节间作为鉴定材料。样品用洗洁精溶液清洗，再用流水冲洗20min，然后用70%乙醇灭菌1min，于超净工作台内，先用1%

8、NaClO灭菌20min（加2～3滴Tween-20），然后用无菌水浸泡冲洗5次。再在超净工作台上将节间横切成厚度为（5mm±1mm）的小段，放入浓度为1.0×1010个/mL的菌液内浸染5min后，置于没