高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传（）导学案 新人教版必修_1

《高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传（）导学案 新人教版必修_1》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、为深入贯彻落实党的十九大精神和习近平总书记的重要指示精神，保障人民安居乐业、社会安定有序、国家长治久安、进一步巩固党的执政基础，束城镇深入贯彻全市扫黑除恶会议精神，强化措施，深入扎实开展扫黑除恶专项斗争第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传（Ⅱ）　1.结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。(难点)2.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。(重、难点)题型一　判断基因所在位置的实验设计[学生用书P45]1.判断基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显

2、性性状个体杂交(2)在未知显隐性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。2.判断基因是位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上：选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交。3.判断基因位于细胞核还是位于细胞质(1)判断依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。因此正反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同。(2)判断方法：设置正反交杂交实验。①若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质遗传。②若正反交结果相同，

3、则为细胞核遗传。1.(2016·佛山一中月考)在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键的实验是(　　)A.白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，且雌雄比例为1∶1B.F1雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部为雄性C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为1∶1D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性解析：选B。在摩尔根利用果蝇做实验时，F1为充分发动群众积极参与到扫黑除恶工作中来，束城镇通过由包片班子成员、包村干部、村书记召开

4、各村群众大会广泛宣传动员、公布全镇扫黑除恶举报电话、邮箱和纪委举报等方式，增强人民群众通黑恶势力做斗争的决心，在全镇范围内营造了全民扫黑除恶的浓厚氛围为深入贯彻落实党的十九大精神和习近平总书记的重要指示精神，保障人民安居乐业、社会安定有序、国家长治久安、进一步巩固党的执政基础，束城镇深入贯彻全市扫黑除恶会议精神，强化措施，深入扎实开展扫黑除恶专项斗争的雌雄果蝇交配，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明白眼性状与性别相关联，基因位于X染色体中，故B正确。2.结合下表分析，相关叙述正确的是(　　)性别决定类型

5、相对性状及基因所在位置果蝇XY型；XX(♀)，XY(♂)红眼(W)、白眼(w)，X染色体上鸡ZW型；ZZ(♂)，ZW(♀)芦花(B)、非芦花(b)，Z染色体上A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花基因位置的判断方法(1)常染色体上的基因与性别无关，X、Y(Z、W)染色体上的基因与性别有关

6、。①已知显隐性的情况下，利用雌性(XX)隐性性状和雄性(XY)显性性状个体交配来判断(针对XY型性别决定生物)；若为ZW型性别决定，则应选用雄性(ZZ)隐性性状和雌性(ZW)显性性状个体交配来判断。②在不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。(2)若基因位于细胞质中，即为母系遗传，可利用正交和反交的方法来判断。题型二　遗传系谱图的解题规律[学生用书P46]　第一步：确定是否是Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图为充分发动群众积极参与到扫黑除恶工

7、作中来，束城镇通过由包片班子成员、包村干部、村书记召开各村群众大会广泛宣传动员、公布全镇扫黑除恶举报电话、邮箱和纪委举报等方式，增强人民群众通黑恶势力做斗争的决心，在全镇范围内营造了全民扫黑除恶的浓厚氛围为深入贯彻落实党的十九大精神和习近平总书记的重要指示精神，保障人民安居乐业、社会安定有序、国家长治久安、进一步巩固党的执政基础，束城镇深入贯彻全市扫黑除恶会议精神，强化措施，深入扎实开展扫黑除恶专项斗争第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现型总是和母

8、亲一致。(2)典型系谱图第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4