工业丙酮含量测定检验报告

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1、工业丙酮含量检验报告系部：质量安全系专业：分析3104方案设计人：李楠20号指导教师：姜洪文时间:2012年3月15日参考标准GB/T6026-1988工业丙酮GB/686-2008化学试剂丙酮GB/T9722——2006化学试剂气象色谱法通则二标准解读1GB/T6026-1988工业内酮本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均使用符合现行标准的分析纯试剂和GB/T6682中实验室用三级蒸饰水或相应纯度的水。(1)色度的测定按GB/T3143进行测定。(2)密度的测定按GB/T4472—1984中2.3.3进行测定。(3)密度计示值范围为0・800~0・750

2、。试样应在(20±5)°C下进行测定。密度-温度校正系数为0.0011g/cm3•°C。(4)沸程的测定按GB/T7534进行测定。三产品性质、制法1、丙酮的简介丙酮日常生活中主要用于脱脂,脱水，固定等等。在血液和尿液中为重要检测对象。有些癌症患者尿样丙酮水平会异常升高。采用低碳水化合物食物疗法减肥的人血液、尿液中的丙酮浓度也异常地高。丙酮以游离状态存在于自然界屮，在植物界主要存在于精油中，如茶油、松脂精油、柑橘精油等；人尿和血液及动物尿、海洋动物的组织和体液中却含有少量的丙酮。糖尿病患者的尿屮丙酮的含量异常地增多。能溶于水、込、乙醯及其他有机溶剂中。蒸气与空气混

3、合可形成爆炸性混合物，爆炸极限2.55%〜12.8%（体积）。2、化学性质丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氧化氢反应生成丙酮孰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用建新高镒酸钾或辂酸钾等强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。3、分子结构丙酮分子中拨基上的C原子以sp2杂化轨道成键，甲基C原子以sp3杂化轨道成键⑴。分子式：C3I

4、I60结构简式:CH3COCH3,分子量：58.084、生产方法主要有异丙醇法、异丙苯法、发酵法、乙块水合法和丙烯直接氧化法。制备方法：丙酮的生产方法较多。古老的方法是用石灰屮和木材干馄所得的木醋液，制成乙酸钙,再经热分解制得丙酮。5主要用途工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酹、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。在精密铜管制造行业中，丙酮经常被用于擦拭铜管上面的黑色墨水技术指标项目指标优等品—寺口口合格品色度，Hazen单位(钳•钻号)W5510密度(20*C)>g/c

5、m?0.78M.7910.78M.7920.78M.793沸程(0*C,101.3kPa)(包括56.1T3),W0.71.02.0蒸发残渣，%(m/m)W0.0020.0030.005酸度(以乙酸计)，%(nVm)W0.0020.0030.005高猛酸钾时间试验(25f),min刁1208035水混溶性合格水分，%(m/m)W0.300.400.60醇含壘1】，%(m/m)W0.20.31.0纯度，%(m/m)>99.599.098.5注：异丙本法不考核醇含壘。四项目实施依据归一化法归一化法是将所有组分的峰面积儿分别乘以它们的相对校正因子后求和，即所谓〃归一〃，

6、被测组分X的含量可以用下式求得：M采用归一化法进行定量分析的前提条件是样品中所有成分都要能从色谱柱上洗脱下来，并能被检测器检测。归一法主要在气相色谱中应用。五仪器与试剂热导气相色谱仪六操作步1.开启仪(1)气路调节开氢气钢瓶总阀门，调减压阀使出口压力值在0.15-0.18之间，调节仪器稳压阀压力至0.IMpa,参比气路压力0.050Mpa,检查进样口是否漏气，如果进样口漏气，需要更换气垫。(2)设置参数按表格中数据设置柱温、热导池检测器温度、进样口温度和桥电流。按“menu”键，选择“温控”，按键确认后，即可查看温度是否达到所设温度，当仪器各项温度达到预设指标时，

7、按下“复位”按钮。（3）建立分析方法打开FL9500色谱工作站，选择通道1,点击“方法”选择新建，按提示建立“校正归一化法”。建立步骤如下：点击“新建”输入样品名，点击“下一步”，然后选择定量基准“峰面积”在同一页面选择“校正归一化法”，再点击“下一步”，输入'‘组分名”（水）再点击“添加”按钮，继续添加其他组分（乙醇、丙酮等）。再点击“下一步”，设定样品X的“常规信息”（不需要设直接进入下一步），点击“下―步"点击"気成"。进入工作页面后看“做样框”内容是否正确，如“做样框”不可见，点击“做样框”使其凹下。点击“衰减”,选择合适的衰减倍数，点击“调零”使基线归零

8、。在进样后