资源描述：
《注射用兰索拉唑与10%gs、5%gns、0.9%ns和5%gs的配伍稳定性分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、注射用兰索拉瞠与10%GS、5%GNS、0・9%NS和5%GS的配伍稳定性分析朱慧江苏省泰州市姜堰中医院摘要：目的:探讨注射用兰索拉呼与4种常用输液配伍的稳定性。方法:将注射用兰索拉卩坐与10%葡萄糖(10%GS)、5%葡萄糖氯化钠(5%GNS)、生理氯化钠溶液(0.9%NS)和5%葡萄糖(5%GS)进行配伍,在室温条件下检测12h内外观、pH值及含量变化。结果:注射用兰索拉哇配伍稳定性最好的是0.9%NS,12h内一直无颜色变化，而与10%GS和5%GS配伍6h即出现微黄色，而8h后与5%GNS配伍的溶液出现微黄色；12h
2、内，与0.9%NS配伍的pH值高于其他溶液;0.9%NS与注射用兰索拉卩坐配伍，在8h内药物含量仍超过99.0%,较其他3种配伍液高;与0・9%NS配伍溶液中有关物质在12h内仍在1%以内，其他三种溶液6h后，有关物质均超过1%。结论:注射用兰索拉哇与0・9%NS配伍使用，其稳定性最好，应在6h内使用。关键词：注射用兰索拉醴;高效液相色谱法;配伍;稳定性;作者简介：朱慧，E-叱订:2217286878@qq.com收稿日期:2017-07-28StabilityanalysisofLansoprazoleinjectionw
3、ithcommoninfusionZhuHuiJiangyanTaizhouHospitaloftraditionalChineseMedicine;Abstract：ObjectiveToinvestigatethecompatibilitystabilityofLansoprazoleinjectionwith4kindsofinfusion.MethodsLansoprazoleinjectionwascompatibilitywith10%glucose(10%GS),5%glucoseandsodiumchlori
4、de(5%GNS),SodiumChloridePhysiologicalSolution(0.9%NS)and5%glucose(5%GS),atroomtcmpcrature,measured12htheappearance,pHandcontent.ResultsLansoprazoleinjectioncompatibilitywith0.9%NShadgoodstability,within12hhadbeencolorless,compatibilitywith10%GSbecamesslightlyyellow
5、within6h,compatibilitywith5%GNSbecamesiightlyyellowwithin8h,compatibi1itywith5%GSbecamessiightlyyellowwithin6h;Within12h,compatibilitywith0.9%NSpHwashigherthantheothersolution;Within8h,Lansoprazoleinjectioncompatibilitywith0.9%NS,itscontentwasmorethan99%,higherthan
6、theotherthreekindsofsolution;compatibilitywith0.9%NSsolutionwithin12htherelatedsubstanceswerestilllessthan1%,theotherthreekindsofsolutiontherelatedsubstanccsweremorethem1%.ConclusionTheconcomitantuseofLansoprazoleinjectionand0.9%NS,itsstabilityisbest,shouldbeusedwi
7、thinthe6h.Keyword：lansoprazoleforinjection;highperform"neeliquidchromatography;compatibility;stability;Received：2017-07-28注射用兰索拉哇（lansoprazole）为新型质子泵抑制剂，是一种抑酸性抗溃疡药物丄口。通过与酸牛成部位酶的SH基结合从而抑制质子泵H-K-ATP而酶活性及1。其对由自身细胞分泌物质及食物等引起的胃酸形成与分泌和基础胃酸分泌有很强的抑制作用，是临床用于治疗胃酸过度分泌相关的消化道疾病
8、的理想用药宜。该药在治疗急性胃黏膜损伤引起的上消化道出血、消化性溃疡和十二指肠溃疡中效果较好，安全性较高，临床可广泛使用匕1。本研究对注射用兰索拉哇在10%GS、5%GNS、0.9%NS和5%GS这4中临床常用输液中的配伍稳定性进行研究，研究报告如下：1仪器与药物1.1仪器与药品仪器:高效
