快速微生物检测方法的展望

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1、快速微生物检测方法的展望近年来，我们一直致力于探索微生物的快速检测方法(RMMs,下同)，并且从验证、法规以及技术和质量的好等方面，同现有的传统方式做对比。结果是很明显的，RMMs在未來将极大的影响制药及生物技术产业。曾在第五届PDA全球年会上，最终用户、监管机构、制药领域专家齐聚一堂。EdTidswell博士曾对无法培养出的菌种(Viablebutculturalbe,VBNC)的影响进行了讨论。他提出，在将近150万种不同的微生物种群中，只有不到0.1%的微生物可以通过培养的方式获得。他指出培养基罐装、环境监控和成品的无菌检测并不能检测出所有的微生物。因此，他建议，应该采用快速的，不依

2、赖于培养方式的微生物检测方法新技术的方法学验证和实施在会议上，来自各大企业的技术专家分别阐述了自己的观点。来自诺华制药的JenniferGray展示了他们使用MilliporcMilliflcxRapid替代传统方式进行无菌检测，其原理是ATP生物荧光法。他们运用这个方式的动机是为了尽早地发现产品的染菌风险、降低产品放行周期并且也意在提高公司在快速微牛物检测方面的专业性。诺华花了5天时间验证了22个菌种,7个来自ATCC,15个来自环境取样。FDA批准了对比试验的方案，EMA在2010年2月份，MHRA在2010年5月份也都批准了他们的方案。来自辉瑞制药的AmeliaTaitKamradt

3、,讨论了他们使用PALL公司NewGeneDiscSystem的情况。他们在一些方面做了很多的研究，比如专属性、检查限、耐用性等。来自默克的GccrtVerdonk博士分享了他使用CharlesRiver实验室公司的endosafe进行的验证工作。他在默克快速微生物检测项目屮使用该公司的便携式内毒素产品，并进行了很多验证实验。来自Accugenix公司的SaraPolson提出他们使用的飞行时间次级离子质谱分析法(TOFMS)微生物识别系统，可以电离微生物细胞，从而可以把微粒按照尺寸和电荷分开。这种特异性可以用于对微生物种类的识别。其实类似的应用很多，而在国际知名企业中尤为显著，这主要基于

4、这些公司对技术变革的渴望，尤其是对新技术将给他们的生产和产品带来的收益。制药行业是一个即保守又激进的行业。它的保守在于，任何改变都是会付出代价的，尤其是跟人类息息相关的健康挂钩，任何没有原则或者不慎重的改变往往会导致灾难。同时他又是激进的，因为它岀来科技发展的前沿，沐浴在科技日新月异进步，各种技术壁金不断被攻克的氛围之中，创新和开发是这个行业的灵魂之一。各国药典委员会对RMMs提出的愿景美国药典委员会专家JamesAker博士指出，所有美国药典上所罗列的参考方式都适用于几乎所有类型的产品。而且新的方法想要收录到药典中的话，必须不能具有专利保护且来源单一，还要清晰的区分是用于放行标准还是过程

5、检测。因此，如果有企业想要提交一种新型的快速检测方式，并且意在将其收录在药典中的话,必须要考虑到上述的这些而。USP1223撰写的日的就是为了给企业提供关于替代检测方法的验证指南，而RMMs也应该算作是微生物检测的替代方法。事实上，USP62早已明确了RMMs和替代方法可以使用，只要经过合理的验证。欧盟药典委员会的HanvanDoorne博士指出，欧盟药典的相应章节也规定，只要证明替代方式和现有方式的等效性，那么前者是可以使用的。章节2.6.27写道，自动化系统通常被应用于细胞类制品，例如对于无菌水平的日常监控。章节2.6.7提到，使用核酸技术来检测支原体。这些都是已经被收入到药典中的新的

6、检测手段。章节5.1.6则推出了对于可替代微生物检测方法的验证。之后HanvanDoorne博士提出今后会对章节5.1.6进行修订，他们打算增加更多关于过程分析技术（PAT）的内容，用以明确的区分检测、分离、辨别之间的不同。不过，这将不会出现在Z后修正版本屮，而是以白皮书的形式出现在欧盟药典里，这个章节将会加入基于DM技术的方法。最后他分析了来自于工业用户的调查结果,这个调查来自于制药用户对之后的修订章节的期望，这些期望包括了，什么样的应用已经批准可以使用RMMs,是否只能将RMMs用于实验而非放行，能否披露更多验证方而等诸多内容。日木药典委员会的TsuguoSasaki博士表示，目前己经

7、有2个新的关于RMMs章节收录到FI本药典中。其中包括章节22（基于分子生物学的方法来快速鉴别微生物），章节33（基于荧光染色方法对细胞进行快速计数）。之后他又列举了一些例子，说的是RMMs验证与药典要求不在同一层面。例如，有一家滴眼液企业提交了一份快速检测验证方案，使用ATP生物发光技术缩短无菌检测吋间，从2周缩短到1周，他们是用大豆酪蛋白培养基来代替之前的培养基，之前的培养基可以修复更多受损细胞。基于这个原因，这个申