01药事管理与药物治疗学委员会工作制度

《01药事管理与药物治疗学委员会工作制度》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、1.0目的以病人为屮心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的纟fl织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药7技术服务和相关的药品管理工作。2.0适用范围药事管理M药物治疗学委员会成员。3.0工作要求3.1成立药事管理与药物治疗学委员会，药事管理与药物治疗学委员会负责对临床用药全过程进行有效的纽织实施与管理，促进临床科V、合理川药的药V技术服务和相关的药品管理工作。3.2药事管理与药物治疗学委员会组织机构（1）药事管理与药物治疗学委员会由设主任委员1名，副主任委员3名。本院负责人任药事管理与药物治疗学委员会主任委员，业务院长、药学和医务部门负责人任药事管理与药

2、物治疗学委员会副主任委员。（2）药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方血的专家组成。（3）药事管理与药物治疗学委员会办公室设在药剂科，负责H常工作。（4）医务科指定专人，负责与药物治疗相关的行政事务管理工作。3.3药事管理与药物治疗学委员会职责（1）贯彻执行医疗卫牛及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本院药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；（2）制定本院药品处方集和基本用药供应口录；（3）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本院药物使用情况，提出干预和改

3、进措施，指导临床合理用药；（4）分析、评估川药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供乔询与指导；（5）建立药品遴选制度，审核本院临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；（6）监督、指导麻醉药站、梢神药品、医疗用毒性药胡及放射性药胡的临床使用与规范化管理；（7）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教冇培训；向公众宣传安全用药知识。（8）药剂科具体负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作，开展以病人为中心，以合理用药为核心的临床药学工作，组织药师参巧临床药物治疗，提供药学&业技术服务。（9）药剂科应当建立健全相

4、应的工作制度、操作规程和工作记录，并组织实施。3.4药事管理与药物治疗学委员会工作制度（1）负责宣传教育、监督检查我院贯彻落实医疗卫牛及药事管理等有关法律、法规、规章的执行情况。审核制定我院药事管理和药学T作规章制度，并监督实丿施。（2）根据《国家棊本药物F1录》、《处方管理办法》、《国家处方集》、《药品采购供应质量管理规范》等制订木机构《药品处方集》和《基本用药供应冃录》。建立新药引进审批制度，制定新药遴选原则，组织对新药的评审论证I「作。（3）建立由医师、临床药师和护丄纽•成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作。对我院临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监怦管

5、理。遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药詁使用的知情权和隐私权。（4）遵循冇关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明帖等合理使用药物；建立临床用药监测、评价和超常预警制度，定期组织临床药师对医师处方、用药医嘱的适宜性进行点评与干预。点评结果及时通报反馈，发现问题及时沟通解决。（5）依据国家基本药物制度，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定我院基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。泄期组织临床药师对抗菌药物合理使用情况进行统计分析，及时反馈通报和解决问题。（6）建立药品不良反应、用药错课和药品损

6、害事件监测报告制度，临床科室发现药品不良反应、用药错谋和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向医务科和药剂科报告，并做好观察与记录。按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫牛行政部门报告。（7）结合临床和药物治疗，开展临床药学和药学研究工作，并捉供必要的工作条件，制订相应管理制度，加强领导与管理。（8）临床使川的药品应当由药剂科统一采购供应，其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。（9）制订药品采购制度和工作流程，编制药品釆购计划，按规定购入药品：建立健全药品成本核算和账

7、务管理制度；严格执行药甜入库检查、验收制度；不得购入和使用不符合有关规定的药甜。（10）制定和执行药品保管制度，定期对库存药品进行养护与质聚检杏。药殆库的仓储条件和管理应符合药品采购供应质量管理规范的有关规定。化学药品、牛物制品、屮成药和屮药饮片应当分别储存，分类定位存放。（11）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，应当按照有关法律、法规、规章的相关规定进行管理和临督使用、定期进行培训和检查，发现问题及时纠正处理。（12）药学专业技术人员应当严格按照《药品管理法》、《处方管理办法》、药品调剂质量管理规范等有关法律、法规、规章制度和技术