医学毕业论文一氧化氮在潘托拉唑对大鼠胃黏膜损伤保护中的作用

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1、XX大学毕业论文一氧化氮在潘托拉哇对大鼠胃黏膜损伤保护中的作用姓名:2014年6月25日一氧化氮在潘托拉醴对大鼠胃黏膜损伤保护中的作用【关键词】胃黏膜损伤Roleofnitricoxideinpantoprazolesprotectiveeffectfromgastricmucosallesioninrats[Abstract]AIM:Toobservetheroleofnitricoxide(NO)intheprotectiveeffectofpantoprazole(PZ)ongastricmucosallesioninrats.METHODS:Beforegastric

2、mucosallesionwasmadeinratsbypurealcohol,PZ(20mg/kg),NconitroLargininemethylester(LNAME,4mg/kg),Larginine(250mg/kg)andDarginine(250mg/kg)wereinjectedintothevein.Gastricmucosalbloodflow(GMBF)wasassessedwithlaserDopplerflowmetry(LDF)、gastricmucosalandserumNO・2/NO-3weremeasuredbycadmiumgranulat

3、ionreductionandcolorimetricmethodandthechangesofulcerindexandtheseverityoftissuenecrosisandneutrophilsinfiltrationwereobserved・RESULTS:UlcerindexinthePZgroupwasmuchlowerthanthatinthecontrolgroup(P0.01)andthedegreeoftissuenecrosisandneutrophilsinfiltrationweremuchmilderthanthoseinthecontrolg

4、roup(P0.01)•TheprotectiveeffectofPZwassignificantlydecreasedbyprioradministrationofLNAME.TheinhibitoryeffectofLNAMEwasantagonizedbyprioradministrationofLargininebutnotbyDarginine.PZadministeredintotheveinobviouslyincreasedGMBF,gastricmucosalandscrumNO-2/NO-3,whichwaspreventedbypretreatmentw

5、ithLNAMEbuttheantisecretoryeffectofPZwasnotaffectedbyLNAME.CONCLUSION:PZhassomeNOmediatedprotectiveeffectagainstgastricmucosallesioninratsandtheactionofPZagainstgastricacidsecretioncontributeslittletotheprotectiveeffect.[Keywords]nitricoxide;pantoprazole;gastricmucosallesion;cytoprotection;

6、rats【摘要】目的:探讨一氧化氮(NO)在潘托拉P^(pantoprazole,PZ)保护大鼠胃黏膜损伤屮的作用.方法:在乙醇诱导大鼠胃黏膜损伤前,预先给予PZ(20mg/kg)丄硝基精氨酸甲酯(LNAME,4mg/kg),L精氨酸(250mg/kg)及D精氨酸(250mg/kg)静脉注射.采用激光多普勒血流计(LDF)测定胃黏膜血流量(GMBF),采用镉粒还原和比色法测定胃黏膜和血浆NO-2/NO-3含量,并观察了胃黏膜损伤指数(UI)、溃疡坏死组织和中性粒细胞浸润严重程度的变化.结果:与模型损伤组比,PZ组大鼠UI明显降低(P0.01),溃疡坏死组织和中性粒细胞浸润程度

7、明显减轻(P0.01).预先用LNAME处理后,PZ保护胃黏膜损伤作用明显减弱;LNAME抑制作用可被L精氨酸牯抗,I佃不被D精氨酸拮抗.ivP乙可增加GMBF、胃黏膜和血浆NO-2/NO-3,LNAME可逆转这种作用,但对PZ抑制酸分泌作用无明显影响.结论:PZ对大鼠胃黏膜损伤保护作用与NO有关,这一作用与抑制胃酸分泌无关.【关键词】一氧化氮;潘托拉醴;胃黏膜损伤;细胞保护;大鼠0引言潘托拉“坐(pantoprazole,PZ)是人工合成的新一代质子泵抑制剂(protonpumpinhibitor,P

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