大鼠孤束核在电针保护应激性胃黏膜损伤中的作用

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1、大鼠孤束核在电针保护应激性胃黏膜损伤中的作用【摘要】目的探讨大鼠孤束核（NTS）在电针(EA)保护应激性胃黏膜损伤中的作用。方法将56只健康雄性SD大白鼠随机分为应激组、EA+应激组、NTS电损毁组、NTS假损毁组。通过脑立体定向仪电损毁大鼠孤束核，采用束缚浸水制备大鼠应激性胃溃疡模型，分别检测各组大鼠胃溃疡指数（UI）、胃黏膜血流量（GMBF）、胃液酸度。结果EA+应激组UI明显减少，GMBF增加，胃酸分泌量减少。与应激组比较有显著性差异（P<0.01，P<0.001）。NTS电损毁组UI明显提高，GMBF减少，胃酸分泌量增加。分别与NTS假损毁组和

2、EA+应激组比较，差异均有显著性（P<0.05或P<0.001）。结论孤束核参与了电针足三里穴抗大鼠应激性胃黏膜损伤作用过程。【关键词】孤束核；电损毁；电针；应激性胃溃疡。ABSTRACT:ObjectiveToexploretheroleofnucleustractussolitarious(NTS)inprotectiveeffectofelectroacupuncture(EA)againststressgastricmucosallesioninrats.Methods56SDmaleratslydividedintothestressgroup

3、,EA+stressgroup,NTSelectricitydamagedgroupandshamdamagedgroup.TheNTSdamagedintheBrainStereotaxicFrame.Thegastricstressulcermodelmersion.Theulcerindex(UI),gastricmucosabloodfloeasured.ResultsTheEA+stressgroupshoagedgroupshodamagedgroupsorEA+stressgroup(P<0.05orP<0.001).ConclusionN

4、TSisinvolvedintheprocessofelectroacupunctureagainststressgastricmucosallesion.KEYBF的测定。1.2NTS定位及电损毁实验大鼠用戊巴比妥钠（30mg/kg.ip）麻醉后，俯卧固定在D12型双频针麻治疗仪电针大鼠双侧后肢足三里穴位，电刺激频率为4～16Hz,强度按1、2、3V顺序增递电压，每强度电针10min，共电针30min。1.4应激性胃溃疡模型制备及溃疡指数计算大鼠禁食24h，禁水2h，乙醚轻度麻醉，将四肢及头部束缚于木板上。待大鼠清醒后，将木板垂直浸入23℃水中，水面平胸骨剑突部

5、。浸水6h，将大鼠处死剖腹取胃，收集胃液后，将胃置于10%甲醛溶液固定。参照Guth[6]标准计算溃疡指数（UI）:溃疡面的长度小于1mm记1分,1～2mm记2分，2～3mm记3分，3～4mm记4分，大于4mm的将其分割为若干段记分，溃疡宽度大于1mm则分值×2，全胃累积得分，即为该大鼠的胃黏膜溃疡指数。1.5胃黏膜血流量（GMBF）测定LDF3型激光多普勒血流仪开机预热30min，在大鼠胃大弯处作一小切口，用LDF探头轻轻垂直地接触胃黏膜表面，待血流稳定后，在胃窦、胃体大小弯取4点测定，每点测1min，取其平均值，以信号电压值（mV）表示GMBF的相对值。1.6

6、酸排出量测定[7]动物应激后，乙醚麻醉剖腹取胃，并倾出胃内容物，收集于刻度离心管，以1500rpm离心10min，取上清胃液1ml，加蒸镏水2ml，以1g/L酚肽作为指示剂，0.01mol/L的NaOH溶液进行滴定。胃液的酸度计算：酸度（mmol/L）=0.01mol/LNaOH(ml)×0.01×1000×胃酸稀释倍数。1.7统计学处理实验数据以均数±标准差(±s）表示，组间比较采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1电针对UI、GMBF、胃液酸度的影响单纯应激组大鼠胃黏膜损伤严重，主要分布于胃腺部，表现为条索状出血性溃疡和点状出血性溃疡，G

7、MBF明显减少，胃液酸度增加。EA+应激组大鼠胃黏膜UI、胃液酸度降低，GMBF提高，与单纯应激组比较有显著性差异（P<0.01,P<0.001），见表1。表1各组大鼠胃UI、GMBF(mV)、胃液酸度(mmol/L)变化(略)***P<0.0012.2损毁NTS对胃黏膜损伤作用的影响电损毁大鼠双侧NTS后，电针对胃黏膜损伤的保护作用明显减弱，胃黏膜UI和胃液酸度增加，GMBF减小，与假损毁组和EA+应激组相比较，有显著性差异（P<0.05～P<0.001），见表1。　　3讨论应激性胃溃疡是一种常见的临床并发症，其确切机制尚不完全清