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时间:2019-01-04
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1、器械管理学论文范文:谈谈外来手术器械在消毒供应中心的集中管理word版下载外来手术器械在消毒供应中心的集中管理论文导读:本论文是一篇关于外来手术器械在消毒供应中心的集中管理的优秀论文范文,对正在写有关于器械论文的写作者有一定的参考和指导作用,论文片段:现生物监测阳性,立叩执行召回制度,通知使用医生对病人进行密切观察,并书面报告医院感染管理相关部门,查找理由,积极整改。5效果外来手术器械纳入消毒供应中心集中管理前,均由器械厂家业务员自己清洗包装,经常出现器械清洗不彻底,器械上残留有血迹和污渍,器械清洗及
2、灭菌效果得不到保证。消毒供应中心接收管理外来手【摘要】介绍消毒供应中心对外來手术器械实行集中管理,加强器械的准入、清洗及包装灭菌等环节质量制约和植入物的管理。确保了外来手术器械的相关范文由写清洗和灭菌质量,有效制约医源性感染,保证手术病人安全。【关键词】外来手术器械;消毒供应中心;集中管理doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2013.11.743文章编号:1004-7484(2013)-11-6737-01外来手术器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用
3、的医疗器械[1]。这些器械在不同医院之间频繁流动,难以保证器械的消毒质量。为保障病人安全,加强医院感染制约,我院于2011年8月对外来手术器械实行了消毒供应中心集中式管理,保证了器械的质量和安全,取得了较好成效,现总结如下。1职责1.1器械公司人员职责1.1.1必须遵守外来器械管理制度和流程,保证病人手术顺利、安全。1.1.2必须向医院提供器械工具和内植入物,保证数量充足,功能完整。1.1.3提供清洗、灭菌参数,保证器械清洁。1.1.4负责器械包的清点、核对外来器械并登记。1.2消毒供应中心护士职责1
4、.2.1消毒供应中心护士与外来器械商共同清点器械及植入物的数量、性能、清洁程度及清点外来器械和植入物。1.2.2消毒供应中心人员有权利拒绝接收不合格的器械及不规范的包装容器。2外来手术器械的运转流程择期手术器械的接收时间为上午11:00之前,以确保生物监测及时汇报,超过时限,由主刀医生签字提出书面申请。手术医生根据手术计划于术前1-2日通知相应医疗器械供应商,其业务员将合格的手术器械准备齐全,送消毒供应中心,消毒后待用。3准入条件3.1医疗器械经营企业应当从取得生产企业或取得经营企业许可证的购进合格的
5、医疗器械,并验明产品合格证,进口注册证,准销证等卫生权威机构的认可证明,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械。3.2建立外来器械登记本,双方建立接受和清点签收制度。4管理措施4.1器械的准入管理所有外来器械由由医院根据《医疗器械监督管理条例》的规定,验明器械的合格证、进口证、准销证等卫生权威机构的认可证明,统一招标进入。外来器械供应商与消毒供应中心签订合作协议,明确双方责任和运转模式。4.2清洗质量的管理器械清洗质量是保证灭菌的关键。有调查表明,大部分医院使用外来器械未经洗涤直接进行灭菌处理。外
6、来器械结构的多样性和复杂性增加了清洗难度。有管腔的器械如长期清洗不净,就可能形成牛物膜。为确保清洗质量,我们根据器械材质、复杂和精密程度,严格按照标准的清洗流程对所有的外来器械(包括器械包装盒)进行机械清洗,对污染严重、结构复杂的器械进行手工清洗。污染较重的器械先用酶清洁剂浸泡,可拆卸的器械先拆卸再清洗,金属管腔器械手工刷洗后,超声机加酶清洗、再用压力水枪反复冲洗。对于不能用机械清洗策略清洗的电动设备,加清洗流程,则手工用纯化水和75%的酒精擦拭。4.3包装与灭菌的管理包装时由消毒供应中心质控员认真检
7、查器械清洗质量、功能和数量,确保器械无锈渍、污渍及功能完好。过重的器械可分解包装,符合重量小于7kg,体积小于30cmx30cmx50cmo包内放置3m公司5类化学指示卡,包外贴化学指示胶带,注明供货公司名称、器械名称、使用专业、灭菌日期、失效期、灭菌锅号、锅次,经再次与供货公司业务员共同核对器械名称、功能、数量后方可封包,包装者和公司业务员双签名,并进行外来器械包装登记。根据器械材质选择高温或低温灭菌方式,特殊器械根据厂商提供的灭菌参数及实践验证进行灭菌,灭菌结束后,应检查包装是否完整、是否湿包、化
8、学指示胶带变色是否合格等,经监测合格后由专人送手术室。4.4植入物的管理供货公司按照计划提前将植入物送到医院,经审查合格送消毒供应中心进行严格的清洗消毒、组装配包。植入物灭菌时必须每锅进行生物监测,监测结果为阴性后方可放行。发放记录必须录入可追溯信息,包括放行植入物的名称、供应商、灭菌时间、锅号/锅次、灭菌批号、有效期、使用专业、受植患者姓名/住院号、生物监测结果、监测时间、是否提前放行、提前放行理由、产品单一序列号、发放日期/时间、发放者、领用日期、领
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