气相色谱仪原理、结构及操作

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1、气相色谱仪原理、结构及操作1、基本原理气相色谱（GC）是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，一般是N2、He等）带入色谱柱，柱内含冇液体或固体固定相，曲于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相Z间形成分配或吸附平術。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来，也正是由于载气

2、的流动，使样品组分在运动屮进行反复多次的分配或吸附/解附，结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相屮分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器,检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号，而电信号的人小与被测组分的量或浓度成比例，当将这些信号放大并记录下來时，就是如图2所示的色谱图（假设样品分离出三个组分），它包含了色谱的全部原始信息。在没有组分流出时，色谱图的记录是检测器的本底信号，即色谱图的基线。2、气相色谱结构及维护2.1进样隔垫进样隔垫一般为硅橡胶材料制成，一般可分普通型、优质型和高温型三种，普通型为米黄色，不耐高温，一般在200°

3、C以下使用；优质型可耐温到300°C；高温型为绿色，使用温度可高于350°C,至色谱柱最高使用温度的400°Co正因为进样隔垫多为硅橡胶材料制成，其中不口J避免地含冇一些残留溶剂和/或低分子齐聚物，另外由于汽化室高温的影响，硅橡胶会发生部分降解，这些残留的溶剂和降解产物如果进入色谱柱，就可能岀现“鬼峰”（即不是样品本身的峰），从而影响分析。解决的办法有：一是进行“隔垫吹扫”，二是更换进样隔垫。一般更换进样隔垫的周期以下面三个条件为准：（1）出现“鬼峰”;（2）保留时间和峰面积重现性差；（3）手动进样次数70次，或自动进样次数50次以后。2.2玻璃衬管气相色谱的衬管多为

4、玻璃或右英材料制成，主要分成分流衬管、不分流衬管、填充柱玻璃衬管三种类型。衬管能起到保护色谱柱的作用，在分流/不分流进样时,不挥发的样品组分会滞留在衬管屮而不进入色谱柱。如果这些污染物在衬管内积存一定量后，就会对分析产生直接影响。比如，它会吸附极性样品组分而造成峰拖尾，甚至峰分裂，还会出现“鬼峰”，因此一定耍保持衬管干净，注意及时清洗和更换。玻璃衬管清洗的原则和方法当以下现象：（1）出现“鬼峰”;（2）保留吋间和峰面积重现性差出现吋，应考虑对衬管进行清洗。清洗的方法和步骤如下：（1）拆下玻璃衬管；（2）取出石英玻璃棉；（3）用浸过溶剂（比如丙酮）的纱布清洗衬管内壁。玻

5、璃衬管更换时要注意玻璃棉的装填：装填量3~6mg,高度5~10mm。要求填充均匀、平整。2.3气体过滤器变色硅胶可根据颜色变化来判断其性能，但分子筛等吸附有机物的过滤器就不能用肉眼判断了，所以必须定期更换，一般3个月更换或再生一次。由于分流气路屮的分子筛过滤器饱和或受污严重，就会出现基线漂移大的现象，这个时候就必须更换或再生过滤器了。再生的方法是：（1）卸下过滤器，反方向连接于原色谱柱位置。（2）再生条件：载气流速40〜50ml/min,温度340°C,时间5ho2.4检测器如果说色谱柱是色谱分离的心脏，那么，检测器就是色谱仪的眼睛。无论色谱分离的效果多么好，若没有好

6、的检测器就会“看”不出分离效果。因此，高灵敏度、高选择性的检测器-直是色谱仪发展的关键技术。口前，GC所使用的检测器有多种，其中常用的检测器主要冇火焰离子化检测器（FTD）、火焰热离子检测器（FTD）、火焰光度检测器（FPD）、热导检测器（TCD）、电了俘获检测器（ECD）等。下而对检测器的日常维护作简单讨论：2.4.1火焰离子化检测器（FID）（1）FID虽然是准通用型检测器，但有些物质在检测器上的响应值很小或无响应，这些物质包括永久气体、卤代硅烷、H20、NH3、CO、C02、CS2、CC14,等等。所以检测这些物质时不应使用FIDo（2）FID的灵敏度与氢气、空

7、气、氮气的比例冇直接关系，因此要注意优化，一般三者的比例应接近或等于1：10：1。（3）FID是用氢气在空气燃烧所产牛的火焰使被测物质离子化的，故应注意安全问题。在未接上色谱柱时，不要打开氢气阀门，以免氢气进入柱箱。测定流量时，一定不能让氢气和空气混合，即测氢气时，要关闭空气，反Z亦然。无论什么原因导致火焰熄灭时，应尽量关闭氢气阀门，直到排除了故障重新点火时，再打开氢气阀门。（4）为防止检测器被污染，检测器温度设置不应低于色谱柱实际工作的最高温度。检测器被污染的影响轻则灵敏度明显下降或噪音增人，重则点不着火。消除污染的办法是对喷嘴和气路管道的清洗。具