[精品]2011年新药展望

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1、2011年新药展望：热点领域创新频繁来源：中国医药营销联盟核心提示：呼吸系统治疗药物市场的规模预计将从285亿美元增加到2015年的356亿美元。今后1年中，药剂师们可以预计到组合药物将继续成为哮喘治疗领域里的重要支柱。Kolling指出，磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂也许会复苏，不过，针对吸入剂仿制产品的审批路径目前还不清楚。一、呼吸系统疾病：组合药物将成主流呼吸系统治疗药物市场的规模预计将从285亿美元增加到2015年的356亿美元。今后1年中，药剂师们可以预计到组合药物将继续成为哮喘治疗领

2、域里的重要支柱。Kolling指出，磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂也许会复苏,不过，针对吸入剂仿制产品的审批路径目前还不清楚。预计以下新药的动向值得关注：1.Aclidinium（由Almiral1/Forest公司开发）。作为一种长效、每日使用2次的干粉吸入剂（DPI）,Aclidinium是毒蕈碱拮抗剂（抗胆碱）支气管扩张剂,用来治疗慢性阻塞性肺病（C0PD）。单药治疗（III期）和复合药物（II期）正在开发之中。预计今年将会提交单药的MDA（新药中请）。2.Fluticasonefuroa

3、te/vilant-eroltrifenatate（Relovair,由葛兰素史克开发）。这是一种长效8-2激动剂+糖皮质激素激动剂，用来治疗C0PD和哮喘。在治疗C0PD的lib期试验屮，它达到了疗效目的，但在对哮喘的治疗屮没有达到目的。3.Indacaterol（前身为QAB-149,由诺华开发）。这是每FI使用一次的长效3-激动剂DPI,具有24小时支气管扩张作用，用来治疗COPDo4.Indacaterol+glycopyrroniumbromide（由诺华开发）。这是每日使用一次的固定剂量

4、复合药，由长效B-激动剂DPI+长效毒蕈碱拮抗剂（格隆澳钱）组成，用来治疗COPDo5.Roflumilast（Daxas,由ForestLabs/Nycomed公司开发）。这是一种高选择性、每日使用一次、口服用消炎PDE抑制剂，用来治疗具有支气管扩张症的COPDo2009年8月公布的III期试验结果显示，单药治疗达到了研究终点，可以与沙丁胺醇或嗟托澳钱结合使用。FDA于2010年5月签发了一份完整的答复函,Forest公司于9月作出了回应。预计更多的信息将会在今年2月或3月公布。二阿尔茨海默病：I

5、II期试验活跃过去几年来，对阿尔茨海默病和老年痴呆症治疗所作的研究取得了令人鼓舞的成果，处于研发屮的几只药物显示出了不错的前景。然而，这一治疗领域的主要参与者礼来公司最近却终止开发一只有潜力的阿尔茨海默病药物semagacestat（这是一种Y-分泌酶抑制剂）,因为从两项正在进行中的长期性III期研究获得的初步结果显示，该药并没有减缓病情的发展，衡量病人认知和日常生活能力的临床表现恶化。提交NDA的药物：Donepezil经皮贴片（Aricept贴片,由TeikokuPharma公司开发）。针对这种

6、每周使用一次的经皮贴片的NDA于2010年6月30日提交，它被用来治疗轻度、中度或重度阿尔茨海默病。TeikokuPharma依据其美国分公司和卫材公司在2009年2月订立的许可协议，开发了这种每周使用一次的Aricept贴片。这种经皮贴片旨在为那些有吞咽困难的病人提供一种治疗选择，并降低医护人员给病人用药的负担。处于III期试验阶段的药物：1.BapineuzumabIV（由扬森阿尔茨海默病免疫治疗公司研发）。用来治疗轻度至中度阿尔茨海默病。在II期研究中，最严重也是唯一与使用剂量相关的副作用是血

7、管性水肿。在接受治疗的所有病人屮出现了12例血管性水肿，所有这些人的问题随着时间的推移得到了解决。2.Latrepiride（Dimebon,由辉瑞/Medivation公司开发）。用来治疗轻度至中度阿尔茨海默病。然而，该药在对患轻度至中度阿尔茨海默病的病人所做的关键性CONNECTION试验中遭遇了失败。与安慰剂相比，在对病人治疗6个月之后，它并没有让病人在5个疗效终点目标上得到重大改善。Mcdivation和辉瑞正在对开发latrepirdine的下一步举措进行评价，对丁-该药，目前有4项临床试

8、验正在开展中。虽然试验结果不理想，但研究人员对该药最终将得到FDA的批准感到乐观。他们举例说，memantine的初始试验结果也不理想，但该药最终获批用来治疗老年痴呆症。3.Gammagard（人免疫球蛋口静脉注射液，由Baxter开发）。用來治疗轻度至中度阿尔茨海默病。II期研究结果代表着第一项阿尔茨海默病研究，在这项研究中，所有3个衡量指标（认知、功能和神经影像）都取得了积极的数据，并且具有统计学上的意义。4.Solanezumab（LY2062430,由礼来开发