草鱼鱼鳞提取鸟嘌呤的工艺和质量研究

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果草鱼鱼鳞提取鸟嘌呤的工艺和质量研究　　鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，可用于合成抗癌药物6-硫鸟嘌呤。鸟嘌呤可以从鸟粪和鱼鳞中提取。在内陆水产养殖省份，大宗养殖品种草鱼加工后废弃的鱼鳞是一个巨大的生物质资源[1]。据此，笔者开展了草鱼鱼鳞中鸟嘌呤的提取和分析试验，以期综合利用鱼鳞这一生化药物宝库。　　1材料与方法　　试验材料　　鱼鳞来源。草鱼鱼鳞从龙泉驿菜市场加工点和双流县规模化养殖户处收集。　　药品。盐酸、表面活性剂T、活性炭、盐酸鸟嘌呤标准品、二甲

2、基亚砜、甲醇、乙酸。　　主要仪器。粉碎机、耐酸反应器皿、恒温水浴锅、布氏漏斗、玻璃棉、油浴、耐酸尼龙布、离心机、离心管、恒温干燥箱，BrukerAV00MHz核磁共振波谱仪、ThermofisherNicolet700傅立叶变换红外光谱仪、T6型紫外可见分光光度计、LC3000分析等度高效液相色谱仪、C18柱。　　1.试验方法课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果　　鸟嘌呤

3、提取步骤：对鸟嘌呤提取工艺的提取温度、盐酸浓度、表面活性剂加入量、提取时间4个因素进行筛选，每因素设计3个水平。将洗净后的鱼鳞置入耐酸反应罐中，加入盐酸溶液、表面活性剂T，加热提取，滤液过滤后静止结晶，并将结晶用盐酸溶液再次精制后即得盐酸鸟嘌呤。　　1.测试方法　　红外分析。样品采用KCl压片的方法，扫描范围为500~000cm-1，分辨率cm-1，样品重复扫描16次，以吸光度为指标。　　核磁共振分析。样品采用二甲基亚砜溶解，上机分析。　　紫外-可见光光谱分析[4]。样品溶解于/L盐酸溶液中，扫描波长为200~800nm。采样间隔为。　　高效液相分析[5-6]。样品溶解于/L盐

4、酸溶液后用流动相稀释到相应浓度。检测波长为24nm，流动相体积比甲醇∶水∶乙酸为∶∶，柱温30℃，进样量20μL。　　1.结果分析　　采用正交设计助手Ⅱ对试验结果进行分析。　　结果与分析　　鸟嘌呤提取工艺条件筛选　　由表2可知，在温度9℃下，盐酸浓度为moL/L时，提取时间h，可从草鱼鱼鳞中获得产量较高的盐酸鸟嘌呤。按此方法，再次试验，提取率为%，符合统计学推断结果。　　2.红外分析结果　　红外分析结果如图1所示。样品符合盐酸鸟嘌呤红外特征。课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国

5、民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果　　2.核磁共振分析结果　　核磁共振分析结果如图2所示。图谱显示出盐酸鸟嘌呤特征氢谱峰。　　2.紫外-可见光波谱分析　　对样品2进行了200~800nm紫外-可见光波谱分析。其最大有效吸收峰为。与标准品基本吻合。　　2.纯度分析　　利用LC3000分析等度高效液相色谱仪，对样品2进行了分析。与标准品对比，其纯度为%。　　结论　　根据试验结果，在温度9℃下、盐酸浓度为moL/L、提取时间h条件下从草鱼鱼鳞中进行提取，可获得质量和产量较高的鸟嘌呤盐酸盐。课题份量和难易程度要恰

6、当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。