西酞普兰治疗老年期抑郁症对照研究

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果西酞普兰治疗老年期抑郁症对照研究【关键词】老年期抑郁症；西酞普兰；阿米替林【摘要】目的比较西酞普兰与阿米替林治疗老年期抑郁症的疗效及安全性。方法将69例老年期抑郁症随机分为两组，研究组35例，应用西酞普兰治疗，对照组34例，应用阿米替林治疗，疗程均为6w。采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表评定临床疗效,副反应量表评定药物不良反应。结果两组总体疗效相当，但研究组起效较快、不良反应发生率较低，程度较轻。结论西酞普兰治疗老年期抑郁症疗效显著、依从性好、安

2、全性高，值得临床推广应用。【关键词】老年期抑郁症；西酞普兰；阿米替林Acontrolstudyofcitalopraminthetreatmentofseniledepression【Abstract】ObjectiveTocomparecurativeeffectsandsafetyofcitalopramvs.amitriptylineinthetreatmentofseniledepression.Methodspatientswithseniledepressionwererandomlydividedintoresearch(n=35,citalopram)andcont

3、rolgroup(n=34,amitriptyline)forweeks.ClinicalcurativeeffectswereassessedwiththeHamiltonDepressionScale(HAMD)andClinicalGlobalImpression(CGI)andsideeffectswiththeTreatmentEmergentSymptom课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特

4、别是博士生必须有创新性的成果Scale(TESS).ResultsTherewasnosignificantdifferenceinglobalcurativeeffectbetweenthetwogroups(P>);citalopramtookeffectquicker,itsincidenceofsideeffectswaslowerandmilder.ConclusionCitalopramhassignificantcurativeefficacy,milderadversereactionsandhighersafetyinthetreatmentofseniledep

5、ression.【Keywords】Seniledepression；citalopram；amitriptyline西酞普兰是一种高选择性5羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取几乎没有影响［1,2］，国内外研究［3，4］表明该药治疗抑郁症安全有效。为此，我们采用西酞普兰治疗老年期抑郁症患者与阿米替林进行了开放性随机对照研究，评价西酞普兰治疗老年期抑郁症的疗效及安全性。现报告如下。　　1对象与方法对象选取XX年1～12月在我院门诊及住院治疗的69例老年期抑郁症患者为研究对象。入组标准：符合《中国课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结

6、果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果精神障碍分类与诊断标准》第3版抑郁症诊断标准。年龄≥60a。汉密顿抑郁量表评分17项总分≥18分。排除严重躯体疾病及器质性抑郁状态、分裂情感性精神病、分裂症后抑郁、适应障碍及其它神经症，对西酞普兰过敏者等。采用币法随机将入组病例分为两组：研究组35例，男15例，女20例，平均年龄±，平均病程±，平均住院次数±次；对照组34例，男14例，女19例，平均年龄±，平均病程±，平均住院次数±次。两组年龄、性别、病程、住院

7、次数等均无显著性差异。1.方法给药方法治疗前两组患者均停用其它抗抑郁剂，清洗1w后接受治疗。研究组口服西酞普兰治疗，剂量为20mg・d-1；对照组口服阿米替林治疗，起始剂量为50mg・d-1,1w内根据病情加至150mg・d-1，疗程均为6w。两组治疗期间均不联用其它抗抑郁剂及抗精神病药物。治疗前及治疗第2、4、6w末各检查心电图、血常规、尿常规、肝、肾功能1次。疗效评定于治疗前及治疗第2、4、6w末采用HAMD、临床疗效总评量表及副作用量表评定临床疗效及不良反应。以