碳化钼纳米材料

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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划碳化钼纳米材料　　过渡金属碳化物和过渡金属氮化物　　李元丽　　1.过渡金属碳化物及结构碳化物是由碳和金属所形成的“间充性合金”，(interstitialalloy)，即体积较小的碳原子占据金属原子密堆积层的空隙，形成的往往具有简单的晶体结构。它们倾向于形成组成可在一定范围内变动的非计量间隙化合物。其中的金属原子形成面心立方(fcc)，六方密堆积(hcp)或简单六方(hex)，而碳原子进入金属原子间的间隙位，如下图所示。碳化物的结构是由密切相关的

2、两个因素:几何因素和电子因素所决定的［1］。几何因素取决于Hagg经验规则，即当非金属原子与金属原子的球半径比(hard－ballradii)小于时［2］，间充化合物采用简单的晶体结构(如fcc，hcp，hex等)，IVB－VIB族金属碳化物即属此类。值得注意的是，尽管过渡金属碳化物或氮化物的晶体结构已经确定，但其表面和体相的结构往往是不同的，在碳化物和氮化物单晶上的研究结果已证明了　　［3］这一点。　　2.过渡金属碳化物的催化反应特性及催化反应体系　　2．1催化加氢脱氢目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其

3、的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　Muller[4]和Gault观察到，在350℃干净的钨表面上，1，1，3－甲基环戊烷首先分解为甲烷和痕量乙烷，几min后，出现了新的产物———主要是由芳构化(异构化+脱氢)产生的二甲苯。Kojima等发现WC对乙烯加氢反应具有很高的催化活性，而且反应所需温度比以TaC和TiC为催化剂时低。Costa等研究了有H2S存在时负载型碳化钨和碳化钼对1，2，3，4－四氢化萘加氢反应的催化性能。结果表明，WC/

4、Al2O3具有和Pt/Al2O3类似的催化活性，Pt/Al2O3在H2S作用下易中毒失活，而WC/Al2O3催化剂在H2S气体中失活速率较慢。这一实验结果　　表明，WC具有不易受硫中毒的特性，在石油工业中有望成为芳香族化合物加氢　　反应的催化剂。Kelle等研究2－甲基戊烷、正己烷、甲基环戊烷在WC上脱氢。他们采用在H2和CH4混和气流中直接碳化WO3的方法850℃的温度下制取WC，并在750℃的氢气流中去除其以氧为主的表面的钝化层，使之活化。在150～350℃这个温度范围内对表面纯净的碳化钨的催化性能进行测试。近些年，碳化钼和氮化钼应用到加氢精制反应中的

5、报道越来越多，并且由于它们在加氢脱硫(HDS)、加氢脱氮(HDN)等反应中表现出了优良的催化性质而引起人们的广泛关注。Schlatter等研究表明，Mo2C和Mo2N对喹啉的HDN活性可与商业硫化态的NiMo目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　/Al2O3催化剂相媲美，在料液中无S存在时，它们表现出了比商业催化剂更好的加　　氢选择性，可大大节省氢耗。s的

6、加入对它们的选择性有影响，但并不影响Mo2C和Mo2N的活性。另外，碳化钨对加氢脱卤素反应也具有良好的催化活性。　　Delannoy等研究了VI族过渡金属碳化物对卤代烃加氢脱氯反应的催化活性。实验表明，WC具有催化氢化脱氯和脱氟作用，对五氟代乙烷具有和Pd催化剂相似的选择性，WC对C—Cl键的氢解具有很高的活性，其活性可与Pd的活性相当。　　2．2烃的异构化目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从

7、业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　早在1970年，Muller等即己对350℃下钨膜催化分解1，1，3－三甲基环戊烷的反应进行了研究。结果表明，反应开始时发生的是完全分解反应，产物为甲烷和少量乙烷，在几min的诱导期过后，三甲基环戊烷芳构化为二甲苯。其后，德国的Levy等也以碳化钨为催化剂将2，2－二甲基丙烷异构化为二甲基丁烷。Ledoux领导的研究小组一直在进行石油烃类化合物(如乙烷、庚烷等)在碳化钨、碳化钼等催化剂上进行异构化为芳烃或支异构烃类的研究工作。Muller，Gault都被认为是碳化物催化剂的开创者。他们提出:碳化钨中碳的存在改变了钨的

8、表面电子的特性，使之拥有与铂相类似的性能。Colton对W、WC、