甘肃省食品药品监督管理局关于印发《甘肃省食品药品监管“放管服”改革重点任务实施方案》的通知（甘食药监发【2017】322号）.doc

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1、甘肃省食品药品监管“放管服”甘肃省食品药品监管“放管服”改革重点任务实施方案 　　为进一步推进食品药品监管“放管服”改革，加快职能转变，创新监管方式，加强事中事后监管，优化政务环境，提升行政效能。根据《甘肃省深入推进“放管服”改革重点任务分工方案》(甘政办发〔2017〕126号)精神，结合我局实际，制定本方案。 　　一、工作目标 　　认真贯彻落实党中央、国务院和省委、省政府决策部署，以“为各类市场主体减负担、为激发有效投资拓空间、为公平营商创条件、为群众办事生活增便利”为工作目标，以破解当前我省食品药品

2、监管“放管服”改革过程中存在的重点难点问题为着力点，采取有效措施，创新工作机制，加强组织领导，强化督导落实，构建“亲”“清”新型政商关系，着力营造宽松便捷的准入环境、公平有序的竞争环境和安全放心的消费环境，努力提升食品药品质量安全水平，努力为我省经济社会持续健康发展增添新的动能和活力。 　　二、重点任务 　　（一）持续推进行政审批制度改革。 　　1.全面做好承接取消下放和调整行政审批事项的衔接落实工作。依据法律法规和规章，由相关业务处室编制行政审批事项办事程序，法规监督处审核，局务会审定后组织实施。 　

3、　牵头处室：法规监督处 　　责任单位：食品生产监管处、保健食品化妆品监管处、药品注册管理处、药品生产监管处、药品流通监管处、医疗器械监管处、政务受理中心。 　　完成时限：按照国务院部署和省审改办要求同步推进。 　　2.对行政审批事项取消下放落实情况进行一次“回头看”。要按照近年来国务院和省政府取消下放事项开展“回头看”，查找是否存在下放审批事项对接不同步、不协调或存在“接不住、管不好”等问题，加大督促整改落实力度。 　　牵头处室：法规监督处 　　责任单位：食品生产监管处、餐饮服务食品监管处、保健食品化妆

4、品监管处、药品注册管理处、药品生产监管处、药品流通监管处、医疗器械监管处。 　　完成时限：2017年8月底前。 　　3.推行清单化管理。根据取消下放以及法律法规规章修订情况，由相关业务处室依职权职责动态更新权责清单，法规监督处组织审核，经分管领导审批后在省局网站、甘肃政务服务网公开。 　　牵头处室：法规监督处 　　责任单位：食品生产监管处、食品流通监管处、餐饮服务食品监管处、保健食品化妆品监管处、药品注册管理处、药品生产监管处、药品流通监管处、医疗器械监管处、人事处、省食品药品稽查局、省食品检验研究院、

5、省药品检验研究院、省医疗器械检验所、省药品不良反应中心。 　　完成时限：2017年9月底前完成。 　　4.加快推进行政许可标准化、规范化建设。按照省审改办、省质量技术监督局关于推进行政许可标准化的要求，对列入权责清单的行政许可事项，按照统一标准，统一编码管理，实现省市县三级“同一事项、同一名称、同一标准、同一编码”，编制流程图，编制服务指南、优化办事程序。 　　牵头处室：法规监督处 　　责任单位：宣传处、食品生产监管处、保健食品化妆品监管处、药品注册管理处、药品生产监管处、药品流通监管处、医疗器械监管处

6、、人事处、政务受理中心，各市州、兰州新区食品药品监管部门。 　　完成时限：2017年12月底前完成。 　　（二）提升行政审批效率。 　　5.优化审批流程，缩简审批时限，加快审批进程。 　　牵头处室：法规监督处 　　责任单位：食品生产监管处、保健食品化妆品监管处、药品注册管理处、药品生产监管处、药品流通监管处、医疗器械监管处、人事处、政务受理中心。 　　2017年10月底前完成。 　　6.实现行政审批“一门受理、一站式服务、一次性告知”。 　　牵头处室：政务受理中心 　　责任单位：食品生产监管处、保健食品

7、化妆品监管处、药品注册管理处、药品生产监管处、药品流通监管处、医疗器械监管处、人事处。 　　完成时限：持续推进。 　　（三）持续推进商事制度改革相关工作。 　　7.配合省工商局完成“多证合一”、“一照一码”，工商登记后涉及的信息采集、记载公示和管理备查类的各种涉企证照事项工作以及编制公布《甘肃省工商登记后置审批事项目录》的相关工作。 　　牵头单位：宣传处 　　责任单位：法规监督处、食品生产监管处、保健食品化妆品监管处、药品注册管理处、药品生产监管处、药品流通监管处、医疗器械监管处。 　　完成时限：201

8、7年12月底前完成。 　　（四）加强事中事后监管。 　　8.落实“双随机一公开”抽查机制。进一步完善随机抽查事项清单、市场主体名录库、执法人员名录库和抽查工作细则。及时公开企业违法违规信息和检查执法结果，接受群众监督。 　　牵头处室：法规监督处 　　责任单位：办公室、食品生产监管处、食品流通监管处、餐饮服务食品监管处、保健食品化妆品监管处、药品注册管理处、药品生产监管处、药品流通监管处、医疗器械监管处、宣传处、审评认证中心。 　　完成时限：