材料化学专业论文

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1、为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划材料化学专业论文  感光材料  院系:化学化工学院  班级:  姓名:周依林  学号:XX级材料化学2班XX  杯芳烃  摘要:介绍了杯芳烃的产生,性质,杯芳烃及其衍生物的合成及表征,研究进展,并  展望了其未来广阔的应用前景。  关键词:杯芳烃衍生物合成结构表征  俗名叫做杯芳烃(calixarene)的物质是苯酚环在酚羟基邻位由亚甲基连接而成的一类新型大环化合物。杯芳烃虽结构简单,但由于它和冠醚、环糊精一样具有独特的空穴结构,因而其催化性能与酶的专一性作用有着惊人的相似性,故曾被

2、称为是继环糊精、冠醚之后的第三代主客体大环化合物。由于这类化合物是由芳环编织成的外形酷似希腊圣杯(或酒杯)形结构,故Gutsche最早取名为杯芳烃〔1〕(如下图所示)。  1杯芳烃的产生目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解,并感受到安保行业的发展的巨大潜力,可提升其的专业水平,并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划  早在1872年,德国化学家Adolph.vonBaeyer发现苯酚与甲醛水溶液经加热可得到一种坚硬树脂状物质,但由于受当时实验条件的限制,产物结构未能鉴定,因之一直未引起人

3、们的注意。三十年后,比利时化学家LeoBackeland又重新对苯酚和甲醛水溶液反应进行详尽的研究,并合成了酚醛树脂,从此开始了有机合成塑料的新纪元。1942年,澳大利亚化学家Zinke和Ziegler〔2〕在前人工作的基础上设想,如果将底物苯酚改为对位取代的苯酚,便可使原来交联状的树脂变为线性的树脂。他研究了对叔丁基苯酚与甲醛水溶液在氢氧化钠存在下的反应,产物不是他预期的线型酚醛树脂,而是一个高熔点,不溶的晶体化合物,Zinke等推测可能是环状四聚体〔2〕。70年代初,Krammerer等通过将苯酚的线状低聚物闭环合成出杯〔n〕芳烃(n=4、5、6、7为分子中芳环个数)。但因该合成方法步骤长

4、、收率低、这类物质的潜在用途也没被发现,故并没有引起人们的注意。70年代末,美国华盛顿大学的C.DaridGutsche等通过严格控制反应条件成功地确立了杯〔n〕芳烃的高收率一步合成法,伴随着主客体化学的迅速发展,Gutsche设想,由于这类化合物具有大小可调节的空腔,应该是一类更具广泛适应性的模拟酶。至此该类化合物的合成及性能研究才引起化学家的极大关注。  2杯芳烃的性质  2.1性质  杯芳烃的物理性质目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解,并感受到安保行业的发展的巨大潜力,可提升其的专业水平,并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,

5、特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划  杯芳烃熔点一般很高,绝大多数>250℃材料化学专业论文)的杯芳烃适合做这类反应的催化剂。  3配位性质  杯芳烃容易进行化学修饰,以及它本身具有紧密相邻的多个羟基和一个P体系洞穴,使杯芳烃及其衍生物几乎能与所有的金属形成配合物  杯芳烃的合成  杯芳烃的合成主要有一步法和多步法,碎片缩合法  2.2.1一步合成。一步法是指酚类化合物与甲醛(或其它醛)水溶液在酸、碱催化下合成杯芳烃(图3),最初是由Zinke等发现,后来被Gutsche[4]等改进和完善。合成具有四、六、八个对叔丁基苯酚单元的杯芳烃反应已相当成熟了。  图3酚与醛反应生成杯芳烃

6、  在酸催化下,通过线型二聚体与单羟甲基苯酚缩合得杯[3]芳烃也有报道。  2.2.2逐步合成法。一步法合成杯芳烃必须是在对位取代是相同的,逐步法则不受这种限制。Hayes和Hunter首次用逐步法合成了杯芳烃,合成路线如下:(图4)  关环步骤的产率一般是较好的,但因为步骤多,总产率低。  图4杯芳烃的逐步合成法  碎片缩合法目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解,并感受到安保行业的发展的巨大潜力,可提升其的专业水平,并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划  在分步法中包括了原料分子内环

7、化反应这步,  这种产物也可以由两个或多个碎片来缩合制取。例如“2+2”反应原理如下。  3杯芳烃的衍生化。在得到杯芳烃的基本骨架后,通过各种反应在其边缘引入功能基团可以得到适合不同应用目的的衍生物。苯酚杯芳烃的酚羟基自身就是一个官司能化基团,它可以与多种试剂反应制备各种杯芳烃的衍生物。  杯芳烃衍生物的合成  本科生毕业论文  陶瓷喷墨打印用光泽银釉料墨水的研制  TheSilverLuster

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