物相定性与定量分析

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1、第六章X射线物相分析6.1定性分析6.2定量分析X射线物相分析·利用X射线衍射的方法对试样中由各种元素形成的具有确定结构的化合物（物相），进行定性和定量分析。·X射线物相分析给出的结果，不是试样的化学成分，而是由各种元素组成的具有固定结构的物相。6.1定性相分析---是什么·6.1.1.基本原理与定性分析的判据·6.1.2.PDF卡片·6.1.3.MDI-JADE5软件6.1.1基本原理·任何一种结晶物质都具有特定的晶体结构，在一定波长的X射线照射下，每种晶体物质都给出自己特有的衍射花样。每一种晶体物质和它的衍射花

2、样都是一一对应的。多相试样的衍射花样是由它和所含物质的衍射花样机械叠加而成。·定性相分析的判据。定性相分析的判据·通常用d（晶面间距表征衍射线位置）和I（衍射线相对强度）的数据代表衍射花样。用d-I数据作为定性相分析的基本判据。·定性相分析方法是将由试样测得的d-I数据组与已知结构物质的标准d-I数据组（PDF卡片）进行对比，以鉴定出试样中存在的物相。6.1.2PDF卡片·1.PDF卡片简介；·2.PDF卡片内容；·3.PDF卡片检索美国国际衍射数据中心（ICDD）InternationalCentreforDi

3、ffractionDataPDF卡片简介·J.D.Hanawalt等人于1938年首先发起，以d-I数据组代替衍射花样，制备衍射数据卡片的工作。·1942年“美国材料试验协会（ASTM）”出版约1300张衍射数据卡片（ASTM卡片）。·1969年成立了“粉末衍射标准联合委员会”，由它负责编辑和出版粉末衍射卡片，称为PDF卡片。·现在由ICDD(InternationalCenterforDiffractionData)。卡片编号三强线面间距物质化学式物质矿物名三强线强度实验条件面间距、相对强度、密勒指数晶体学参数

4、光学性质试样来源PDF卡片的内容·（1）衍射花样中三条最强衍射线对应的面间距。·（2）各衍射线的相对强度，其中最强线的强度为100.·（3）实验条件：Rad.—辐射种类（如CuKα);λ—波长；Filter—滤波片；Dia.—相机直径；Cutoff—相机或测角仪能测得的最大面间距；Coll—光阑尺寸；I/I1—衍射强度的测量方法；dcorr.abs.?—所测值是否经过吸收校正；Ref—参考资料·（4）晶体学数据：晶系；空间群;晶胞参数：a0、b0、c0，α、β、γ；A=a0/b0，C=c0/b0；Z—晶胞中原子

5、或分子的数目；Ref—参考资料。·（5）光学性质：εα、nωβ、εγ—折射率；Sign—光性正负；2V—光轴夹角；D—密度；mp—熔点；Color—颜色；Ref—参考资料。PDF卡片的内容·（6）试样来源，制备方法；化学分析，有时亦注明升华点（S.P.），分解温度（D.T.），转变点（T.P.），摄照温度等。·（7）物相的化学式和名称。在化学式之后常有一个数字和大写英文字母的组合说明。数字表示单胞中的原子数；英文字母表示布拉菲点阵类型：C—简单立方；B—体心立方；F—面心立方；T—简单正方；U—体心正方；R—简单

6、菱方；H—简单六方；O简单斜方；Q—底心斜方；S—面心斜方；M—简单单斜；N—底心单斜；Z—简单三斜。·（8）矿物学名称。右上角的符号标记表示：＊—数据高度可靠；i—已指标化和估计强度，但可靠性不如前者；O—可靠性较差；C—衍射数据来自理论计算。·（9）晶面间距，相对强度和干涉指数。·（10）卡片的顺序号。索引原则-三强线法·对比标准PDF卡片中物质三强线的晶面间距（d值）和相对强度，分析所研究的未知物相。分析方法定性相分析一般要经过以下步骤：·（1）获得衍射图谱。·（2）应用MDI-JADE5软件通过三强线的方法

7、对衍射谱进行标定。·（3）确定物相。美国国际衍射数据中心PDF数据库+美国MaterialsDataInc(MDI)衍射分析软件-MDI-JADE5。X射线衍射基本数据处理MDIJade的基本操作中南大学材料学院启动Jade··打开计算机，双击桌面上的Jade图标，进入Jade窗口说明：§衍射数据在测量时保存在网络驱动器I盘（或K盘）中，数据格式为RAW（衍射测量数据二进制格式）§程序有较多与衍射仪有关的参数设置，已由设备管理人通过具体测量并设置好，任何实验操作者的重新设置都可能使分析结果不准确或完全不正确Jad

8、e的主窗口打开测量文件点击文件打开工具按钮，显示文件打开对话框打开测量文件双击文件名或选择多个文件后点READ，打开一个或多个文件打开测量文件选择多个文件后点ADD，将新选文件加入到主窗口中，进行图谱叠加图谱平滑单击图谱平滑按钮，使曲线显得光滑一些，每单击一次在原基础作一次平滑，每平滑一次，失真度增加扣除背后底单击显示背景线，再单击一次扣除图谱背底，其它一些