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时间:2018-12-27
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1、染色体检查相关知识 常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN,1978)如下: A-G成染色体组 1-22常染色体序号 X,Y性染色体 /用于分开嵌合体不同的细胞系 +,二放在常染色体号或组的符号之前时,表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时,表示染色体长度的增加或减少。 ?染色体结构不明或有疑问,?应放在染色体组或号之前。 :表示断裂 ∷ 断裂和连接 ;从几个染色体结构重排中,分开染色体和染色体区 →从……到…… ace无着丝粒断片 cen着丝粒 chi异源嵌合体 ct染色单体 del缺失 d
2、er衍生染色体 dic双着丝粒 dup重复 end内复制 g裂隙 h次缢痕 i等臂染色体 ins插入 inv倒位 invins倒位插入 inv(p-q+)/inv(p+q-)臂间倒位 mar标记染色体 mat来自母亲 mos嵌合体(同源) P染色体短臂 pat来自父亲 Ph''费城染色体 q 染色体长臂 r环状染色体 rcp相互易位 rea重排 rec重组染色体 rob罗伯逊易位 s随体 sce姐妹染色体互换 t易位 tan连续(串联)易位 ter末端 pter短臂末端 qter长臂末端 tri三着
3、丝粒 【参考值】 男性46,XY 女性46,XX 【生物学变异】 正常人群的各个染色体的形态,基本上是保持恒定的,但是也有少数染色体有微小的变异。例如:D组(13—15号)染色体短臂过长(≥18号染色体短臂);有的有巨大或成串或有条纹的的随体,常见,可遗传;偶见短臂缺失。G组(21—22号)染色体有特短的(<16号染色体的长臂)也有特别长的(≥20号染色体),但不常见;亦可见巨大或有条纹的随体。这种变异一般无临床意义。 Y染色体的变异是明显的,Y染色体很长(≥18号或19号染色体);之中有的短臂特别长,类似中部着丝粒。我国学者朱忠勇调查了国人男性50
4、0名的大Y染色体染色体发生率,结果发现不但发生率相当高而且呈显性遗传。与文献报道有少数大Y者伴智力或其它方面的障碍不同,朱氏未见此种联系。此外还偶见特别短的Y染色体(<22号染色体)。 A组的1号染色体特别长(次缢痕加宽);E组的16号染色体次缢痕加宽,长臂很长(>6号短臂),或整个16号染色体较短(≤18号染色体)均较常见。偶可见较长的2号染色体和较短的3号染色体。亦有报道不应出现随体的17号染色体却出现了均属生物学变异范畴之内。 在用显带技术时,如:Q带、G带和C带,正常人也存在变异。应用C带染色法个体之间染色体C带的大小可不致,存在着多态现象。 只有
5、同一种变异在大部分同一种染色体上都出现才能认为是变异。细胞遗传学工作者应明了这些正常变异,以免与染色体异常相混淆。 细说染色体G带的制备及核型分析Miffy(2010-12-0614:35:58) 一、染色体的形态结构 体细胞的染色体是46个,23个,其中22对是常染色体,一对是性染色体。男性一对XY,女性为XX。染色体的形态随着细胞周期的不同而有所改变,在光学显微镜下所看到的染色体是细胞分裂中期染色体(metaphasechromsome)。 每个染色体含有两条染色单体,呈赤道状彼此分离,只有着丝粒处相连。根据着丝粒的位置分为三种类型,中部着丝粒
6、型,亚中部着丝粒和端着丝粒型,如下图。图正常人体细胞的三种染色体 1.中部着丝点染色体;2.近中部着丝点染色体;3.近端部着丝点染色体 1.非显带染色体特征,分为七组 A组(1~3):为最大的具中部着丝粒染色体,这组染色体相互间很易区别。第1号和第2号染色体大小相似,唯第2号染色体为近中部着丝粒染色体。第3号染色体较1、2号染色体小,为中部着丝粒染色体。 B组(4~5):为大的具中部着丝粒染色体。2对染色体之间在形态和长度上较难区别。 C组(6~12号和X):为中等大小的具中部或近中部着丝粒染色体。这组染色体较难区分,其中第6、7、11号和X染色体为中
7、部着丝粒染色体,第8、9、10和12号染色体为近中部着丝粒染色体。女性为2个X染色体。男性只有1个X染色体。 D组(13~15号):为中等大小的具近端着丝粒染色体。在其短臂上有随体。与他组染色体有明显区别。但3对染色体之间较难区别。 E组(16~18号):为小的具中部或近中部着丝粒染色体。第16号染色体为中部着丝粒染色体,第17号和18号染色体为近中部着丝粒染色体。不过,着丝粒位置第18号较第17号染色体更近端部。 F组(19~20号):为更小的中部着丝粒染色体。2对染色体之间,形态上很难区别。 G组(21~22号和Y):为最小的近端着丝粒染色体。第21
8、号和22号染色体大小相似
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