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时间:2018-12-26
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1、2014执业中药师专业知识模拟试卷-中药化学一、最佳选择题1、依据所含官能团来判断化合物的极性,其大小顺序为A.羧基>氨基>羟基>酰胺>醛基>酮基>酯基B.羧基>羟基>氨基>酰胺>酮基>醛基>酯基C.羧基>羟基>氨基>酯基>醛基>酮基>酰胺D.羧基>羟基>氨基>酰胺>醛基>酮基>酯基E.羧基>氨基>羟基>酰胺>酮基>醛基>酯基【答案】D答案解析:化合物的极性则由分子中所含官能团的种类、数目及排列方式等综合因素决定。2、从中药中提取纯化皂苷,使用的方法不包括的是A.甲醇提取,丙酮沉淀法B.碱水提取,加酸沉淀法C.盐酸水解,氯仿萃取法D.乙醇提取,正丁醇萃取法E.乙醇提取,乙醚沉淀法【答案】C答
2、案解析:提取通法皂苷类常用醇提取,如果皂苷分子中羟基、羧基等极性基团较多,亲水性较强,用稀醇提取效果较好。提取液减压浓缩后,加适量的水,必要时先用乙醚、石油醚等亲脂性溶剂萃取,除去亲脂性杂质,然后用水饱和正丁醇萃取,减压蒸干,得粗制总皂苷,此法被认为是皂苷类成分提取的通法。甲醇或乙醇提取/丙酮或乙醚沉淀法由于皂苷在甲醇或乙醇中溶解度大,在丙酮或乙醚中的溶解度小,因此将醇提取液适当浓缩后,加入丙酮或乙醚,皂苷可能被沉淀析出。碱水提取法对于一些酸性皂苷,可先用碱水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出医学
3、教育网搜索整理。3、溶剂法分离汉防己甲素和汉防已乙素时,常用A.苯B.氢氧化钠C.盐酸D.乙醚E.
4、冷苯【答案】E答案解析:汉防己甲素可溶于冷苯,而汉防己乙素难溶于冷苯。将两者混合物溶于适量稀酸水中,碱化后用苯萃取出汉防己甲素,再用三氯甲烷萃取汉防己乙素。4、下列叙述错误的是A.生物碱都有碱性B.多数生物碱具有生物活性C.含N原子的化合物不一定是生物碱D.有少数生物碱的N原子不在环上E.多数生物碱的分子结构复杂【答案】A答案解析:酚性生物碱的酚羟基具有弱酸性,可与氢氧化钠溶液生成盐溶于水,因此不是所有的生物碱都有碱性医学
5、教育网搜索整理。5、以下生物碱水溶性最强的是A.去氢苦参碱B.氧化苦参碱C.巴普叶碱D.苦参碱E.安那吉碱【答案】B答案解析:氧化苦参碱是苦参碱的N-氧化物,具半极性配位
6、键,其亲水性比苦参碱更强,易溶于水,可溶于三氯甲烷,但难溶于乙醚。苦参碱的极性大小顺序是:氧化苦参碱>羟基苦参碱>苦参碱。根据相似相溶原理,氧化苦参碱水溶性最强。6、环烯醚萜苷不包括A.獐牙菜苷B.甜菊苷C.栀子苷D.龙胆苦苷E.桃叶珊瑚苷【答案】B答案解析:环烯醚萜苷其苷元结构特点为1位多连羟基,并多成苷,且多为β-D-葡萄糖苷医学
7、教育网搜索整理;常有双键存在,C-1、C-6、C-7有时连羟基,C-8多连甲基或羟甲基或羟基,C-6或C-7可形成环酮结构,C-7和C-8之间有时具环氧醚结构,C-1、C-5、C-8、C-9多为手性碳原子。环烯醚萜苷的数目较多,根据C-4位取代基的有无,又分为
8、C-4位有取代基的环烯醚萜苷及4-去甲基环烯醚萜苷两种类型。(1)C-4位有取代基的环烯醚萜苷:C-4位取代基多为甲基或羧基、羧酸甲酯、羟甲基。如存在于清热泻火中药栀子中的主要有效成分栀子苷、京尼平苷和京尼平苷酸等。存在于鸡屎藤中的主要成分鸡屎藤苷也属于C-4位有取代基的环烯醚萜苷,其C-4位羧基与C-6位羟基形成γ-内酯。(2)4-去甲基环烯醚萜苷:环烯醚萜苷C-4位去甲基降解苷,苷元碳架部分由9个碳组成,其他取代与环烯醚萜苷相似。如地黄中的降血糖有效成分梓醇和梓苷,存在于北玄参根中的玄参苷,有一定的镇痛抗炎活性。7、下列碱性最强的生物碱是A.苦参碱B.益母草碱C.延胡索乙素D.秋水仙碱E
9、.去甲乌药碱【答案】B答案解析:本题考查了生物碱的碱性强弱。碱性是生物碱的重要性质。生物碱分子中都含有氮原子,通常显碱性,能与酸结合成盐。其碱性的强弱与氮原子所处的化学环境有关,一般生物碱的碱性由强到弱有以下规律:pKa>11(季铵碱、胍类,强碱)、pKa8~11(脂胺类、脂氮杂环类,中强碱)、pKa3~7(苯胺类、六元芳氮杂环类,弱碱)、,pKa<3(酰胺类、五元芳氮杂环类,近中性)。益母草碱为胍类生物碱,秋水仙碱为酰胺类生物碱,延胡索乙素和去甲乌药碱为脂胺类生物碱,苦参碱含两个氮原子,一个为酰胺型,一个为脂胺型。8、多数苷类呈左旋,但水解后生成的混合物一般是A.外消旋B.左旋C.无旋光性
10、D.右旋E.内消旋【答案】D答案解析:多数苷类呈左旋,但水解后,由于生成的糖常是右旋的,因而使混合物呈右旋,比较水解前后旋光性的变化,可用以检识苷类的存在。9、具有强烈蓝色荧光的化合物是A.麻黄碱B.甘草酸C.大豆皂苷D.七叶内酯E.大黄素【答案】D答案解析:香豆素母体本身无荧光,而羟基香豆素在紫外光下多显出蓝色荧光,在碱溶液中荧光更为显著。七叶内酯是6,7-二羟基香豆素,属于羟基香豆素类。10、蒽醌其羟基分
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