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时间:2019-05-12
《执业药师(中药)考试模拟试卷》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、执业药师(中药)考试模拟试卷题目:按照《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年参考答案:A题目:《中华人民共和国药品管理法》规定,城乡集贸市场可以出售的药品是A、中药饮片B、中成药C、化学原料药D、处方药E、中药材参考答案:E题目:提供互联网药品信息服务的申请A、应当以一个网站为基本单元B、应当以二个网站为基本单元C、应当以三个网站为基本单元D、应当以四个网站为基本单元E、应当以五个网站为基本单元参考答案:A题目:《医疗用毒性药品管理办法》规
2、定,毒性药品处方应A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存5年备查E、保存至有效期后1年备查参考答案:B题目:在库药品均应实行A、专门管理B、特殊管理C、专人管理D、色标管理E、集中管理参考答案:10D题目:进行互联网药品交易的,必须符合《药品管理法》和本条例的规定是A、医疗机构及其交易的药品B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业D、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E、药品生产企业、药品经营企业参考答案:D题目:认定足以严重危害人体健康的假药犯罪鉴定机构为A、省级以上产品质量监
3、督检验机构B、国家食品药品监督管理局C、省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构D、省级医疗事故鉴定委员会E、市级以上药品监督管理机构的药品检验机构参考答案:C题目:新的不良反应是指A、药品标签中未载明的不良反应B、药品包装中未载明的不良反应C、从未发现过的不良反应D、药品说明书中未载明的不良反应E、药品申报时未发生的不良反应参考答案:D题目:对本企业所经营药品质量负领导责任的是A、该企业培训部门负责人B、该企业质量管理部门负责人C、该企业的执业药师D、该企业主要负责人E、该企业的副主任药师或总工参考答案:D题目:基本医
4、疗保险用药范围的管理方式是通过制定哪种具体措施进行管理A、《基本医疗保险药品目录》(简称《药品目录》)B、国家基本药物目录C、非处方药目录D、处方药与非处方药分类管理E、特殊管理药品的管理办法参考答案:A题目:10根据药品的安全性,非处方药分为A、甲类非处方药B、乙类非处方药C、甲、乙两类非处方药D、化学药品E、中成药参考答案:C题目:不属于不正当价格行为的是A、提供相同商品或者服务,对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视B、捏造、散布涨价信息,哄抬价格,推动商品价格过度上涨的C、依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等
5、商品D、为了排挤竞争对手或者独占市场,以低于成本的价格倾销E、利用虚假的或者使人误解的价格手段,诱骗消费者或者其他经营者与其进行交易参考答案:C题目:医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年参考答案:B题目:医师资格统一考试办法,由()制定A、国务院B、省级人民政府C、省级卫生行政部门D、国务院卫生行政部门E、地市级卫生行政部门参考答案:D题目:新开办药品经营企业必须取得A、GSP认证证书B、《药品经营许可证》C、GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照D、《药品
6、经营许可证》和营业执照E、《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号参考答案:D题目:针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件,国家对药品实行A、药品保护制度B、药品分类管理制度C、药品审批制度D、药品不良反应监测报告制度E、药品储备制度参考答案:10E题目:药品生产企业委托生产药品A、不需要审批,双方签订委托协议即可B、只要委托给合法的生产企业,不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、由国家药品监督管理部门审批E、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批参考答案:E题目:"三证"的有效期是A、3年B、4年C
7、、5年D、6年E、8年参考答案:C题目:开办药品批发企业质量负责人的条件是A、具有大学以上学历,且必须具有药师以上职称B、具有本科以上学历,且必须具有药师以上职称C、具有大学以上学历,且必须是执业药师D、具有中专以上学历,且必须是执业药师或从业药师E、具有大学以上学历,且必须是执业药师或从业药师参考答案:C题目:中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。此规定出自A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中共中央、国
8、务院关于卫生改革与发展的决定》D、《中华人民共和国中医药条例》E、《药品经营质量管理规范》参考答案:B题目:进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向A、国家食品药品监督管理部门申请《进口药品注册证》B、口岸所在地药品监督管理部门登记备案C、海关申
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