体液检查报告

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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划体液检查报告　　体液显微镜检查的报告方式　　一、尿液：1、定量沉渣分析板　　方法：每块上有10个矩形计数池，内有10个大方格，每个大方格内分为9个小方格，每个大方格面积为1mm2，计数池高度为，则每个大方格空间为微升。取尿液1滴，在低倍镜下计数10个大方格内的管型数，在高倍镜下计数10个大方格内的细胞数，即为每微升尿液标本中的管型和细胞数。　　1、计数细胞或管型的报告方式：。　　如是10ml尿离心的沉渣应记录9个

2、小方格即一个大方格细胞或管型数(N)。计算公式：细胞或管型数=N?　　10　　个/μl50　　N：μl即一个大方格里的细胞或管型数N×10：指1μl的细胞或管型数　　*50：指尿液浓缩50倍，即10ml尿经离心后沉渣量是。如是未离心的尿液应记录9个小方格即一个大方格细胞或管型数(N)。计算公式：细胞或管型数=N×10个/μlN：μl即一个大方格里的细胞或管型数×10：指1μl的细胞或管型数目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公

3、司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　2.尿结晶、细菌、真菌、寄生虫等以(+)-(3+）形式报告，报告方法见下表：　　二、粪便报告方式　　细胞、脂肪颗粒、淀粉颗粒、肌肉纤维、结缔组织、真菌报告方式：高倍镜下连续观察10个高倍视野　　3寄生虫及虫卵报告方式：低倍镜下连续观察10个视野，找到一种报告一种，找到几种报告几种，并在该虫卵后面注明数量若干，如10个/LP。未找到者注明“未找到虫卵”。　　三、体液及排泄物　　1、细胞计数　　Neubauer计数板的结构

4、　　样本稀释：　　取试管一支加细胞稀释液,混匀样本后加20μl样本，混匀备用。　　冲池：充分混匀稀释样本，用微量吸管将稀释样本滴入计数板和盖玻片的交界处，利用虹吸作用让液体顺其间隙充满计数池。静置计数板3分钟，待细胞下沉。　　计数先用低倍镜观察，通过调节显微镜光栅减少光线进入量以便观察整个计数板的结构及特征，同时观察血细胞分布是否均匀。计数时需遵循计数原则　　记录4个大方格的数N，按计算公式：白细胞数/L=N/4×10×20×106/L=N×50×106/L目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展

5、的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　N:代表4个大方格的细胞总数，即μl内的细胞数N/4：代表μl的细胞数×10：代表1μl的细胞数　　×20：指血液稀释20倍，即的稀释液和20μl样本混合。如细胞数较少，可混匀样本后直接冲上下两池，计算公式：N×106/L=N×106/LN:代表10个大方格的细胞总数，即1μl内的细胞数1μl=10-6L2、脑脊液报告方式　　非血性标本白细胞计数小试

6、管内放人冰乙酸1-2滴，转动试管，使内壁沾有冰乙酸后倾去之，然后滴加混匀的脑脊液3-4滴，数分钟后，混匀充入计数池，充上、下两个池，计录10个大方格数N：按公式：N×106/L报告N:代表10个大方格的细胞总数，即1μl内的细胞数,1μl=10-6L。　　体液检验　　尿常规分析：　　一、直接显微镜检查法　　【操作】　　取待检混匀尿液10ml于刻度离心管中，1300r／min离心5min，弃上清液，保留0．2ml残留液备用。　　将沉淀物混匀后，取50μl滴人载玻片上，用18mm×18mm盖玻片覆盖后镜检。先用低倍镜观察20个

7、低倍视野的管型数。再用高倍镜计数10个高倍视野的细胞数。　　二、【报告形式】　　细胞：以10个视野中的最少数到最多数报告。管型：以20个视野的平均数报告。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　结晶：以每一高倍视野＋、＋＋、＋＋＋、＋＋＋＋等的半定量方式报告。　　三、尿液沉渣有形成分形态学特点及其临床意义　　红细胞：正常值：

8、尿液经离心后约0～3／HP。　　高倍镜下红细胞为淡黄色，呈中央凹陷的盘片状。低渗尿液时细胞形态不一；高渗浓度时细胞皱缩成锯齿形。非肾性血尿中红细胞呈均一性且大多形态正常；而肾性血尿中则现非均一性的变形细胞；两者兼有者称为混合性血尿。　　尿中红细胞增多称为血尿，可分为镜下血尿和肉眼血尿。泌尿系统各部位的炎