《何绍江第一章》word版

《《何绍江第一章》word版》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、课目：微生物生物学第一章微生物细胞生物学（6学时）目的要求：通过本章的学习，要求学生掌握：①原核细胞的结构与功能；②真核细胞的结构与功能；③原核细胞与真核细胞的主要区别。重点：本章的重点讲授原核细胞的结构与功能。难点：1、细菌细胞壁肽聚糖亚单位的组成。2、细菌鞭毛与真核生物鞭毛亚显微结构的比较。3、细菌芽胞的形成过程。课堂组织：本章分三次讲完第一次：讲细菌细胞的一般构造（壁、膜、核、间体及内膜系统、壁膜间隙）第二次：讲细菌细胞的细胞质及内含物和细菌的特殊构造（荚膜、鞭毛、芽胞及伴胞晶体）第三次：讲真核细胞的结构，

2、并比较真核细胞与原核细胞的区别。主要应用CAI讲授。33第一章微生物的细胞结构微生物类群庞杂、种类繁多，包括细胞型生物和非细胞生物。凡有细胞形态的微生物称为细胞型微生物。按其细胞结构又可分为原核微生物和真核微生物。原核微生物是指细胞核为原核即核为原始形态的核，没有核膜、核仁，由DNA组成，不与组蛋白结合。原核微生物包括细菌、放线菌、兰细菌和古细菌。第一节原核微生物下面以细菌为代表说明原核微生物细胞的结构及各结构的功能。一、细胞壁（Cellwall）细胞壁是位于细胞表面，内侧紧贴细胞膜的一层较为坚韧，略具弹性的结构

3、，占细菌细胞干重的10-25%。细胞壁具有如下功能：（1）维持细胞外形。保护细胞免受机械损伤或渗透压破坏。a.各种细菌失去细胞壁都会变成球状体。b.细菌在高渗溶液中会出现质壁分离现象。c.在低渗溶液中细菌细胞会膨大。（2）细胞壁特殊的化学组成决定细菌的抗原性。致病性和对噬菌体的敏感性。（3）细胞壁为细菌鞭毛的运动提供可靠的支点，有鞭毛的细菌失去细胞壁后鞭毛仍在，但不运动。（4）有屏障作用，可阻挡大分子物质进入细胞，而水和小分子物质可进入细胞。细菌的细胞壁通过特殊方法染色后可在光学显微镜下观察到，自然界所有的细菌用

4、革兰氏染色后可区分为G+和G-两种染色反应，这种染色性的不同，是由于细菌细胞壁结构和化学组成不同引起的。Gram染色过程如下：（略）紫色：G+细菌经革兰氏染色后红色：G-1．G+细菌的壁：在电镜下G+细菌的壁为一层33肽聚糖细胞壁磷壁酸（垣酸）（20-80nm）多糖（1）肽聚糖的分子结构肽聚糖是由N-乙酰葡萄糖胺（G），N-乙酰胞壁酸（M）、胞壁酸上的四肽以及连接相邻四肽的肽间桥组成的双糖亚单位聚合而成的大分子网状结构。组成肽聚糖的双粒亚单位是：G—ML—丙D—谷DAP（肽间桥）D—丙肽聚糖双糖亚单位与亚单位之间

5、通过aa间桥连接，或者是一个亚单位四肽末端aa的羧基与另一相邻亚单位短肽中的二氨基酸的氨基以肽键连接。双糖亚单位短肽中的二氨基酸依细菌种类有不同。下面列举金黄色葡萄球菌和大肠杆菌肽聚糖亚单位之间的连结和短肽中二氨基酸的差异。大肠杆菌肽聚糖亚单位的结构与连结：……G—M…………G—M……L-alaL-alaD-gluD-gluDAP（二氨基庚二酸）DAP（CO—NH2）D-alaD-ala金黄色葡萄球菌肽聚糖亚单位的结构与连结……G—M…………G—M……L-alaL-alaD-gluD-gluL-lys（赖氨酸）（

6、甘）5L-LysD-alaD-ala33肽聚糖中的肽间桥有10多种，见周德庆书P23。肽聚糖聚合物的大分子是一种三维空间的网状结构。肽聚糖是G+菌细胞壁的主要成分，它占细胞壁干重的40-90%，而在G-菌的壁中只占5-10%。注意几点：①不同种的细菌肽聚糖亚单位中短肽中的二氨基酸不一样。②不同的细菌肽聚糖亚单位与亚单位之间的交联方式不一样，有的是肽链交联，有的是一个亚单位短肽未端aa的羧基与另一亚单位短肽中的二氨基酸的氨基直接以肽键联结。③不同种的细菌，肽聚糖中的双糖亚单位的数量不一样，有的多，有的少，例如金黄色

7、葡萄球菌只有9个双糖亚单位，而地衣芽孢杆菌多达79个二糖单位。④不同种类的细菌肽聚糖的含量多少不一，有的多，有的少。G+菌中多，G-菌中少，交链度也不一样，G+高，G-低。⑤肽聚糖能被溶菌酶水解，溶菌酶的水解部位在β-1.4糖苷键。⑥G+菌对青霉素敏感，这是因为青霉素可阻止肽聚糖亚单位与亚单位之间交联肽链的形成。⑦肽聚糖存在于除古细菌以外的所有有壁原核生物的细胞壁中。（2）磷壁酸（teichoicacid）（又叫垣酸）的分子结构磷壁酸只存在于G+菌的细胞壁中，它的含量可达细胞壁干重的50%，磷壁酸主要有两种，一种

8、是核糖醇磷壁酸，一种是甘油磷壁酸。前者存在金黄色葡萄球菌和芽胞杆菌中，后者存在干酪乳杆菌中。A）核糖醇磷壁酸的分子结构羧基被还原HHH后生成糖醇CHOH-C-OHO-C-HO-C-HH-C-OHH-C-O-D-alaH-C-O-D-alaH-C-O-D-alaOHOOOH-C-OHH-C-OHPH-C-OHPH-C-OHPH-C-OHH-C-O-ROHH-C-O-ROHH