春期《医学遗传学》课程期末复习指导

春期《医学遗传学》课程期末复习指导

ID:29892993

大小:82.50 KB

页数:14页

时间:2018-12-24

春期《医学遗传学》课程期末复习指导_第1页
春期《医学遗传学》课程期末复习指导_第2页
春期《医学遗传学》课程期末复习指导_第3页
春期《医学遗传学》课程期末复习指导_第4页
春期《医学遗传学》课程期末复习指导_第5页
资源描述:

《春期《医学遗传学》课程期末复习指导》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、07春期《医学遗传学》课程期末复习指导第一部份课程考核说明1.考核目的  考核学生对医学遗传学的基本理论、操作的理解和病例分析能力。2.考核方式该课程为闭卷考试、笔试、90分钟。3.命题依据本课程的命题依据是医学遗传学课程的教学大纲、教材、实施意见。4.考试要求本课程的考试重点包括基本知识和应用能力两个方面,主要考核学生对医学遗传学的基本理论、操作的理解和病例分析能力。5.考题类型及比重考题类型及分数比重大致为:填空题(20%);单项选择题(32%);名词解释题(20%);简答题(28%)。6、适用范围、教材本课程期末复习指

2、导适用范围为成人教育专科高护专业的必修课程。考试命题的教材是由洪黛玲主编,北京医科大学出版社1998年2月第1版《医学遗传学》教材。第二部份期末复习重点范围第一章概论一般掌握:1、医学遗传学的概念。2、医学遗传学的发展历史。第二章遗传的分子基础一、重点名词:基因转录基因突变二、重点掌握:1、基因、半保留复制、转录、翻译等概念。第14页共14页2、结构基因的结构特点。3、中心法则,基因突变的概念及机理。第三章   遗传的细胞基础一、重点名词:有丝分裂减数分裂二、重点掌握:1、人类染色体的结构形态、类型和数目。2、人类非显带核型

3、和G显带核型分析及描述方法。3、细胞分裂过程中染色体的传递(有丝分裂、减数分裂)。第四章染色体畸变与染色体病一、重点名词:染色体染色质二、重点掌握:1、染色体畸变的概念、类型和形成机理。嵌合体、异常核型的描述方法。染色体异常综合征的概念。2、常见染色体异常综合征的主要核型及主要临床表现(先天愚型、先天性睾丸发育不全综合征、先天性卵巢发育不全综合征、脆性X染色体综合征)。三、一般掌握:3、异常染色体携带者的概念。第五章单基因遗传和多基因遗传一、重点名词:等位基因、隐性性状、显性性状、基因型、表现型、分离律、纯合体、杂合体、半合

4、子、连锁群、单基因遗传、系谱、外显率、表现度、完全显性、不完全显性、不规则显性、共显性、延迟显性、从性显性、交叉遗传、携带者、数量性状、多基因遗传、微效基因二、一般掌握:掌握单基因遗传的遗传方式及系谱特点。第六章群体遗传学一、重点掌握:1、掌握群体遗传学、群体的遗传结构、基因库、基因频率和基因型频率的概念。2、掌握基因型频率和基因频率的换算。第14页共14页第七章分子病与遗传性酶病一、重点名词:分子病遗传性酶病二、重点掌握:1、血红蛋白病的概念及分类。2、苯丙酮尿症的发病机理。第八章药物遗传学一、一般掌握:1、药物遗传学的概

5、念。2、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的发病机理。第九章肿瘤与遗传一、一般掌握:1、肿瘤的遗传易感性、肿瘤标记染色体、癌基因、肿瘤抑制基因的概念。  2、肿瘤发生的遗传因素。  3、肿瘤染色体异常。第十章基因定位一、一般掌握:1、基因定位的概念及其主要方法。  2、遗传图谱、物理图谱、基因组文库、cDNA文库的概念。  3、基因定位在医学实践中的意义。第十一章遗传病的诊断、防治与优生一、重点名词:系谱分析产前诊断遗传咨询基因诊断基因治疗二、一般掌握:1、遗传病诊断的主要方法和遗传病治疗的主要手段。2、遗传病预防的主要环节。3、

6、遗传咨询的程序。4、基因诊断常用技术。第三部分综合练习题第14页共14页一.填空题:1.人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与_______________形成有关,称为__________________________。2.基因病是由于__________突变引起的疾病。可以分为__________病和__________病两类。3.血红蛋白病分为_____________________和______________________两类。4.Xq27代表_________________________________

7、__。核型为46,XX,del(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了____________________。5.在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌吟)的替换称为__________。不同类型碱基(嘧啶与嘌吟)间的替换称为__________。6.染色体非整倍性改变的机理主要包括__________________和_______________。7.a地中海贫血是因__________________异常或缺失,使______________的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。8.核内复制可形成____

8、__________________。9.在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称为_________________。不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为________________。10.如果一条X染色体Xq27-Xq28之间呈细丝样结构,并使其所连接的长臂末

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。