《实验药理学附录》word版

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1、附录1《药品注册管理办法》（局令第28号）《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年10月1日起施行。第一章，总则；第二章，基本要求；第三章，药物的临床试验；第四章，新药申请的申报与审批；第五章，仿制药的申报与审批；第七章，非处方药的申报；　第八章，补充申请的申报与审批；第九章，药品再注册；第十章，药品注册检验；第十一章，药品注册标准和说明书；第十二章，时限；第十三章，复审；第十四章，法律责任；第十五章，附则（包括中药和天然药物、化学药品、生物制品、补充申请、再注册的申报资料和要求分别见本办法附件1、附件2、附件3

2、、附件4、附件5，监测期的规定见附件6）。　本办法自2007年10月1日起施行。国家食品药品监督管理局于2005年2月28日公布的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第17号）同时废止。注：以上内容省略，详细细则见中国国家食品药品监督管理局（SFDA）网站：http://www.sda.gov.cn.本附录仅列举与新药前期研发相关的附件1、附件2、附件3。附件1：中药、天然药物注册分类及申报资料要求　　本附件中的中药是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂。　　本附件中的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。　　一、注册分类及说明　　

3、（一）注册分类　　1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。　　2.新发现的药材及其制剂。　　3.新的中药材代用品。　　4.药材新的药用部位及其制剂。　　5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。　　6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。　　7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。　　8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。　　9.仿制药。　　（二）说明　　注册分类1～6的品种为新药，注册分类7、8按新药申请程序申报。　　1.“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其

4、制剂”是指国家药品标准中未收载的从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的单一成份及其制剂，其单一成份的含量应当占总提取物的90%以上。　　2.“新发现的药材及其制剂”是指未被国家药品标准或省、自治区、直辖市地方药材规范（统称“法定标准”）收载的药材及其制剂。　　3.“新的中药材代用品”是指替代国家药品标准中药成方制剂处方中的毒性药材或处于濒危状态药材的未被法定标准收载的药用物质。　　4.“药材新的药用部位及其制剂”是指具有法定标准药材的原动、植物新的药用部位及其制剂。　　5.“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从单

5、一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成份组成的有效部位及其制剂，其有效部位含量应占提取物的50％以上。　　6.“未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂”包括：　　6.1中药复方制剂；　　6.2天然药物复方制剂；　　6.3中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。　　中药复方制剂应在传统医药理论指导下组方。主要包括：来源于古代经典名方的中药复方制剂、主治为证候的中药复方制剂、主治为病证结合的中药复方制剂等。　　天然药物复方制剂应在现代医药理论指导下组方，其适应症用现代医学术语表述。　　中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂包括中药和化学药品，天然药物和化学药品，以及中药、

6、天然药物和化学药品三者组成的复方制剂。　　7.“改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂”是指不同给药途径或吸收部位之间相互改变的制剂。　　8.“改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂”是指在给药途径不变的情况下改变剂型的制剂。　　9.“仿制药”是指注册申请我国已批准上市销售的中药或天然药物。　　二、申报资料项目及说明　　（一）申报资料项目　　综述资料：　　1.药品名称。　　2.证明性文件。　　3.立题目的与依据。　　4.对主要研究结果的总结及评价。　　5.药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。　　6.包装、标签设计样稿。　　药学研究资料：　　7.药学研究资料综述

7、。　　8.药材来源及鉴定依据。　　9.药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或培植（培育）技术、产地加工和炮制方法等。　　10.药材标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。　　11.提供植物、矿物标本，植物标本应当包括花、果实、种子等。　　12.生产工艺的研究资料、工艺验证资料及文献资料，辅料来源及质量标准。　　13.化学成份研究的试验资料及文献资料。　　14.质量研究工作的试验资料及文献资料。　　15.药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。　　16.样品检验报告书。　　17.