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1、2008级专科药学1-2班《药理学》期中试题一、单项选择题:(本大题共140小题,每小题0.5分,共70分)1.药物作用的二重性是指A.防治作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应2.属于局部作用的是A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用B.阿司匹林的解热作用C.安定的抗惊厥作用D.吗啡的镇痛作用3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副作用C.毒性反应D.特异质反应4.药物的首过消除发生于A.舌下给药B.口服给药C.直肠给药D.注射给药5.药物由给药部位进入血液循环的过程称为A.吸收B.分布C
2、.生物转化D.排泄6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D.起效的快慢7.临床最常用的给药方法是A.舌下给药 B.口服给药 C.吸入给药 D.注射给药8.用药次数主要取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率 9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用,主要取决于A.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力 C.药物的作用强度 D.药物的剂量10.药物在体内转运的主要形式是A.简单扩散B.膜孔滤过 C.易化扩散D.主动转运11.药物产生副作用的药理学基础是A.药物的安
3、全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏12.药物与血浆蛋白结合的量越多,药物的作用A.起效越快,维持时间越长B.起效越慢,维持时间越短C.起效越快,维持时间越短 D.起效越慢,维持时间越长13.药酶诱导剂可使药物A.作用时间延长B.毒性增加C.药效增加D.药效降低14.药酶抑制剂可使药物A.作用时间缩短 B.毒性减小 C.药效增加D.药效降低15.弱酸性药物中毒时的解救药是A.NaHCO3B.MgSO4C.CaCl2D.FeSO416.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性 B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间
4、 D.药物的分布范围17.药物与血浆蛋白结合后,下列叙述哪项正确A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化18.药物按恒比消除时其半衰期A.随血中浓度而改变 B.半衰期延长C.固定不变 D.半衰期缩短19.每隔一个半衰期给予相同剂量的药物,达到稳态血药浓度时经过了A.3~4半衰期 B.1~2半衰期 C.4~5半衰期 D.5~6半衰期20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是A.副作用 B.治疗作用 C.毒性反应 D.过敏反应-10-21.与变态反应发生关联不大的因素是A.过敏体质 B.有用药过敏史
5、 C.药物剂量的大小 D.季节性哮喘22.发生过敏反应最主要的因素是A.遗传因素 B.心理因素 C.给药剂量D.给药途径23.产生躯体依赖性时患者A.对药物不敏感B.对药物敏感性增加C.停药后可出现戒断症状 D.对药物产生了过敏反应24.地高辛的t1/2=36h,每日给药一次,达到稳态血药浓度的时间约为A.3天B.5天C.7天D.10天25.某镇静催眠药t1/2=2h,当血中药物总量降至12.5mg以下时患者苏醒,当给药100mg和200mg时患者的睡眠时间分别是A.6h,8hB.6h,12h C.8h,12h D.8h,16h26.药物代
6、谢的主要场所是A.肝脏B.心脏C.肾脏D.肠道27.以t1/2为给药间隔时间,为迅速达稳态血浓度可采用首次剂量A.增加1倍 B.增加2倍 C.增加3倍 D.增加4倍 28.用苯巴比妥治疗失眠症,醒后患者思睡、乏力,这是药物的A.副作用B.后遗效应C.继发反应D.过敏反应29.药物生物转化的主要酶体系是A.单胺氧化酶系 B.磷酸二酯酶 C.细胞色素P-450酶系统D.乙酰胆碱酯酶30.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短,这是因为A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使
7、双香豆素代谢加快C.病人对双香豆素产生了耐药性 D.苯巴比妥抗血小板聚集31.新药不包括A.我国未生产的药物 B.我国已生产的药物 C.定向合成的新化合物 D.对已知化合物进行结构修饰32.新药的临床评价说法错误的是:A.以人体为研究对象 B.以动物为研究对象 C.进行有效性评价 D.进行安全性评价33.某药在加用另一药物时量-效关系曲线向右平移,说明A.效价增加 B.效能增加 C.有受体阻断药存在D.有受体激动药存在34.Ⅰ期临床试验对象的人数为:A.1000患者 B.300对患者 C.100对患者 D.20
8、-30位健康志愿者35.副作用的特点不包括:A.与用药目的无关 B.用药目的不同,副作用与治疗作用相互转化C.
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