《药理复习》word版

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1、一.名词解释1.药物(drug):可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防、诊断、治疗疾病及计划生育的化学物质。2.药理学(pharmacology):研究药物与机体(含病原体)间相互作用及作用规律的一门学科。3.对因治疗(etiologicaltreatment):用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病称为对因治疗,或称治本。4.对症治疗(symptomatictreatment):用药目的在于改善疾病症状或减轻患者痛苦称为对症治疗,或称治标。5.不良反应(adversereaction):凡与用药目的无关,并为病

2、人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。6.副反应(sidereaction):药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用称副反应(通常也称副作用)。7.毒性反应(toxicreaction)毒性反应是指在剂量过大或用药时间过长,药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。8.后遗效应(residualeffect):后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。9.停药反应(withdrawalreaction):长期用药后突然停药出现的症状,也称撤药反应。如果撤药反应为原有疾病症状迅速重现或加剧的现

3、象,称反跳现象或回跃反应(reboundphenomenon)。10.变态反应(allergicreaction):指具有过敏体质的病人与某药重复接触所产生的对该药的特殊反应,也称过敏反应。(hypersensitivreaction)。11.效价强度(potency):指能引起等效反应的相对浓度或剂量。12.效能(efficacy,Emax):指药物所能产生的最大效应。13.吸收(absorption)是指药物自用药部位进入血液循环的过程。14.首关消除(firstpasselimination):也称首关效应(firstpa

4、sseffect),指某些药物在通过肠粘膜及肝脏时,经过灭活代谢使进入体循环的药量减少,药效随之减弱的现象。15.分布(distribution):是指药物从血液循环到达机体各个部位和组织的过程。16.代谢(metabolism):指药物在体内发生的化学结构和药理活性的变化。17.药酶诱导剂(enzymeinducer):凡能使肝药酶活性增强或合成加速的药物。18.药酶抑制剂(enzymeinhibitor):凡能使肝药酶活性减弱或合成减少的药物。19.排泄(excretion):药物的原形或其代谢物通过排泄器官或分泌器官自体内

5、排出体外的过程称为排泄。20.肝肠循环(hepato-entericcirculation):是指自胆汁排入十二指肠的结合型药物,在肠中经水解后再吸收的过程。21.一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics,恒比消除):单位时间内药量以恒定比例消除。22.零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics,恒量消除):单位时间内药量以恒量消除。23.消除半衰期(half-lifetime,t1/2):通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。24.生物利用度(

6、bioavailability):是指非血管给药时,药物制剂实际被吸收进入体循环的药量占所给总药量的百分率。25.配伍禁忌(incompatibility):药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或产生毒性反应称为配伍禁忌。在静脉滴注时尤应注意配伍禁忌。26.耐受性(tolerance):连续用药后机体对药物的反应性降低,必须增加药物剂量方可保持原有药物效应称耐受性。27.抗药性(resistance):是指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低的状态,也称耐药性。28.药物依赖性(dependence)

7、:指长期用药后,患者对药物产生主观和客观上需要连续用药的现象。29.抗菌谱(antibacterialspectrum):抗菌药物的抗菌范围。30.抗生素(antibiotics):是某些微生物产生的、具有抑制或杀灭其他微生物作用的物质。二.简答题药理作用1.毛果芸香碱对眼睛的作用及机制。答:(1)缩瞳:激动虹膜内瞳孔括约肌的M胆碱受体,瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小。(2)降低眼内压:通过缩瞳作用使虹膜向中心拉紧,从而使虹膜周围部分的前房角间隙扩大,房水易于进入血流循环,结果使眼内压下降。(3)调节痉挛:睫状肌中环状肌向瞳孔中心方向

8、收缩,结果使睫状小带放松,晶状体变凸,屈光度增加,只适合于视近物,看远物模糊,这种作用称为调节痉挛(使晶状体聚焦,适合于视近物的过程,称为调节)。2.简述新斯的明治疗重症肌无力的药理作用答:对骨骼肌的兴奋作用最强:①通过抑制胆碱酯酶而发挥间接作用;②直接激动骨骼

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1、一.名词解释1.药物(drug):可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防、诊断、治疗疾病及计划生育的化学物质。2.药理学(pharmacology):研究药物与机体(含病原体)间相互作用及作用规律的一门学科。3.对因治疗(etiologicaltreatment):用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病称为对因治疗,或称治本。4.对症治疗(symptomatictreatment):用药目的在于改善疾病症状或减轻患者痛苦称为对症治疗,或称治标。5.不良反应(adversereaction):凡与用药目的无关,并为病

2、人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。6.副反应(sidereaction):药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用称副反应(通常也称副作用)。7.毒性反应(toxicreaction)毒性反应是指在剂量过大或用药时间过长,药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。8.后遗效应(residualeffect):后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。9.停药反应(withdrawalreaction):长期用药后突然停药出现的症状,也称撤药反应。如果撤药反应为原有疾病症状迅速重现或加剧的现

3、象,称反跳现象或回跃反应(reboundphenomenon)。10.变态反应(allergicreaction):指具有过敏体质的病人与某药重复接触所产生的对该药的特殊反应,也称过敏反应。(hypersensitivreaction)。11.效价强度(potency):指能引起等效反应的相对浓度或剂量。12.效能(efficacy,Emax):指药物所能产生的最大效应。13.吸收(absorption)是指药物自用药部位进入血液循环的过程。14.首关消除(firstpasselimination):也称首关效应(firstpa

4、sseffect),指某些药物在通过肠粘膜及肝脏时,经过灭活代谢使进入体循环的药量减少,药效随之减弱的现象。15.分布(distribution):是指药物从血液循环到达机体各个部位和组织的过程。16.代谢(metabolism):指药物在体内发生的化学结构和药理活性的变化。17.药酶诱导剂(enzymeinducer):凡能使肝药酶活性增强或合成加速的药物。18.药酶抑制剂(enzymeinhibitor):凡能使肝药酶活性减弱或合成减少的药物。19.排泄(excretion):药物的原形或其代谢物通过排泄器官或分泌器官自体内

5、排出体外的过程称为排泄。20.肝肠循环(hepato-entericcirculation):是指自胆汁排入十二指肠的结合型药物,在肠中经水解后再吸收的过程。21.一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics,恒比消除):单位时间内药量以恒定比例消除。22.零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics,恒量消除):单位时间内药量以恒量消除。23.消除半衰期(half-lifetime,t1/2):通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。24.生物利用度(

6、bioavailability):是指非血管给药时,药物制剂实际被吸收进入体循环的药量占所给总药量的百分率。25.配伍禁忌(incompatibility):药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或产生毒性反应称为配伍禁忌。在静脉滴注时尤应注意配伍禁忌。26.耐受性(tolerance):连续用药后机体对药物的反应性降低,必须增加药物剂量方可保持原有药物效应称耐受性。27.抗药性(resistance):是指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低的状态,也称耐药性。28.药物依赖性(dependence)

7、:指长期用药后,患者对药物产生主观和客观上需要连续用药的现象。29.抗菌谱(antibacterialspectrum):抗菌药物的抗菌范围。30.抗生素(antibiotics):是某些微生物产生的、具有抑制或杀灭其他微生物作用的物质。二.简答题药理作用1.毛果芸香碱对眼睛的作用及机制。答:(1)缩瞳:激动虹膜内瞳孔括约肌的M胆碱受体,瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小。(2)降低眼内压:通过缩瞳作用使虹膜向中心拉紧,从而使虹膜周围部分的前房角间隙扩大,房水易于进入血流循环,结果使眼内压下降。(3)调节痉挛:睫状肌中环状肌向瞳孔中心方向

8、收缩,结果使睫状小带放松,晶状体变凸,屈光度增加,只适合于视近物,看远物模糊,这种作用称为调节痉挛(使晶状体聚焦,适合于视近物的过程,称为调节)。2.简述新斯的明治疗重症肌无力的药理作用答:对骨骼肌的兴奋作用最强:①通过抑制胆碱酯酶而发挥间接作用;②直接激动骨骼

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