微生物学实验常用培养基的配制

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1、牛肉膏蛋白胨培养基（培养细菌用）牛肉膏3g蛋白胨    5g氯化钠      10g琼脂15~20gpH    7.0~7.2水          1000mL    121℃灭菌20min。2、高氏（Gause）1号培养基（培养放线菌用）可溶性淀粉    20g硝酸钾        1g氯化钠      0.5g磷酸氢二钾  0.5g硫酸镁        0.5g硫酸亚铁    0.01g琼脂          20g1000mL水          pH        7.2～7.4    配制时，

2、先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边加入其他成分，溶化后，补足水分至1000mL。121℃灭菌20min。3、查氏（Czapek）培养基（培养霉菌用）硝酸钠2g磷酸氢二钾1g氯化钾0.5g硫酸镁0.5g硫酸亚铁0.01g蔗糖30g琼脂15~20g水1000mLpH自然    121℃灭菌20min。4、马丁氏（Martin）琼脂培养基（分离真菌用）葡萄糖10g蛋白胨5g磷酸二氢钾1g七水合硫酸镁0.5g100mL1/3000孟加拉红（rosebengal，玫瑰红水溶液）琼脂1

3、5—20gpH自然蒸馏水800mL    112℃灭菌30min。    临用前加入0.03%链霉素稀释液100mL，使每毫升培养基中含链霉素30μg。5、马铃薯培养基（简称PDA）（培养真菌用）马铃薯200g蔗糖（或葡萄糖）20g琼脂15—20gpH自然    培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000mL。121℃灭菌30min。6、麦芽汁琼脂培养基    培养基的配制：    (1)、取大麦或小麦若干，用水洗净，浸水6—12小时，至15℃阴

4、暗处发芽，上面盖纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。    (2)、将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65℃水浴中糖化3—4小时，糖化程度可用碘滴定之。加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。    (3)、将糖化液用4—6层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一个鸡蛋白加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。    (4)、将滤液稀释到5—6波美度，pH约6.4，加入2

5、%琼脂即成。121℃灭菌30min。7、无氮培养基（自生固氮菌、钾细菌）甘露醇（或葡萄糖）10g磷酸二氢钾0.2g七水合硫酸镁0.2g氯化钠0.2g二水合硫酸钙0.2g碳酸钙5g蒸馏水1000mLpH7.0—7.2    113℃灭菌30min。8、半固体肉膏蛋白胨培养基肉膏蛋白胨液体培养基100mL琼脂0.35—0.4gpH7.6    121℃灭菌20min。9、合成培养基偏磷酸铵1g氯化钾0.2g七水合硫酸镁0.2g豆芽汁10mL琼脂20g蒸馏水1000mLpH7.0    加12mL0.04%的

6、溴钾酚紫（pH5.2—6.8，颜色由黄变紫，作指示剂）。121℃灭菌20min。10、豆芽汁蔗糖（或葡萄糖）培养基黄豆芽100g蔗糖（或葡萄糖）50g水1000mLpH自然    培养基的配制：称新鲜豆芽100g，放入烧杯中，加入水1000mL，煮沸约30min，用纱布过滤。用水补足原量，再加入蔗糖（或葡萄糖）50g，煮沸熔化。121℃灭菌20min。11、油脂培养基蛋白胨10g牛肉膏5g氯化钠5g香油或花生油10g1.6%中性红水溶液1mL琼脂15—20g蒸馏水1000mLpH7.2    121℃灭

7、菌20min    注：(1)、不能使用变质油。          (2)、油和琼脂及水先加热。          (3)、调好pH值后，再加入中性红。          (4)、分装时，需不断搅拌，使油均匀分布于培养基中。12、淀粉培养基蛋白胨10g牛肉膏5g氯化钠5g可溶性淀粉2g蒸馏水1000mL琼脂15—20g    121℃灭菌20min13、明胶培养基牛肉膏蛋白胨液100mL明胶12—18gpH7.6    在水浴锅中将上述成分溶化，不断搅拌。溶化后调pH7.2—7.4。    121℃灭菌

8、30min。14、蛋白胨水培养基蛋白胨10g氯化钠5g蒸馏水1000mLpH7.6    121℃灭菌20min。15、糖发酵培养基蛋白胨水培养基1000mL1.6%溴钾酚紫乙醇溶液1—2mLpH7.6    另配制20%糖溶液（葡萄糖、乳糖、蔗糖等）各10mL。    培养基的配制：    (1)、将上述含指示剂的蛋白胨水培养基（pH7.6）分装于试管中，在每管内放一倒置的小玻璃管（Durhamtube），使之充满培养液。    (2)、