《药物分析选择题》word版

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1、练习题第三章在药物生产过程中引入杂质的途径为（ABCD)A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成C.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成D.所用金属器皿及装置等引入杂质E.由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（B）A.硫酸B.硝酸C.盐酸D.醋酸E.磷酸药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（D）A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液E.以上都不对中

2、国药典（2005年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（D）A.使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围C.加速反应D.所产生的浊度梯度明显E.避免干扰采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）A.加入一定量氯仿提取后测定B.氧瓶燃烧C.倍量法D.加入一定量乙醇E.以上都不对中国药典收载

3、的铁盐检查，主要是检查（D）A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不对重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（B）A.1.5B.3.5C．7.5D.9.5E.11.5下面哪些方法为《中国药典》收载的重金属检查方法（ACD）A.500～600℃炽灼残渣后,按一法操作B.pH3～3.5条件下，加入硫化氢试液C.碱性下，加入硫化钠试液D.按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑E.以上都对Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是（E）A.砷斑B.锑斑C.胶态砷

4、D.三氧化二砷E.胶态银ChP（2005）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（B）A.古蔡氏法B.白田道夫法C.碘量法D.Ag—DDC法E.契列法古蔡氏法检查所用的溶液是(B)A.强碱性溶液B.强酸性溶液C.含稀盐酸10ml/50ml溶液D.含稀硝酸10ml/50ml溶液E.含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液[1—5]可用于检查的杂质为A.氯化物B.砷盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属1．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（D）2．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（C）3．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（E）4

5、．Ag-DDC法（B）5．古蔡法（B）[1～5]杂质检查中所用的酸是A.稀硝酸B.稀盐酸C.硝酸D.盐酸E.醋酸盐缓冲液1.氯化物检查法（A）2.硫酸盐检查法（B）3.铁盐检查法（B）4.重金属检查法（E）5.砷盐检查法（D）炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（C）A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃D.800～1000℃E.1000～1200℃炽灼残渣的限量一般为（E）A.1％B.0.5％～1％C.0.4％～0.5％D.0.2％～0.3％E.0.1％～0.2％炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完

6、全的称为（C）A.灰分B.残渣C.硫酸灰分D.炽灼灰分E.残余灰分干燥失重测定的方法有（BCDE）A．炽灼（500～600℃）法B．常压恒温干澡法C．减压干燥法D．干燥剂干燥法E．减压干燥剂干燥法第四章选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品(ABE)A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.铂丝C.普通滤纸D.氢气E.无灰滤纸氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（C）A.H2O2溶液B.H2O2—NaOH溶液C.NaOH溶液D．硫酸肼饱和液E.NaOH—硫酸肼饱和液氧瓶燃烧法可用于（ACD）A.含卤素有机药物的含量测定B.醚类药物的含量测定

7、C.检查甾体激素类药物中的氟D.检查甾体激素类药物中的硒E.芳酸类药物的含量测定在药物分析中，精密度是表示该法的（BD）A.测量值与真值接近程度B.一组测量值彼此符合程度C.正确性D.重现性E.专属性药物杂质限量检查所要求的效能指标为（CDE）A.准确度B.精密度C.专属性D.检测限E.耐用性评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（BCD）A.含量均匀度B.精密度C.准确度D.耐用性E.溶出度相对标准差表示（C）A.准确度B.回收率C.精密度D.纯净度E.限度精密度的一般表示方法有(AE)A.相对标准差B.相对平均偏差C.相对

8、误差D.绝对误差E.标准差用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为（BC）A.1∶1B.2∶1C.3∶1D.4∶1E.5∶1测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求(ACD)A.精密度B.定量限C.耐用性D.回收率E.检测限药物鉴别试验所要求的效能指标为（CE）A.