北部欧洲狗獾景观特征,家域尺寸和密度

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1、北部狗獾的家域和种群密度及生境景观特征北部欧洲狗獾的家域和种群密度及生境景观特征KaarinaKauhala1KatjaHolmala2狗獾密度的知识对于它们的保护尤其是低密度狗獾种群地区非常的重要。因而，我们目标去建立一个基于生境特征的简单模型去估算北欧的狗獾密度。芬兰南部的一项无线电遥测研究表明栖息地景观结构影响北方狗獾家域大小。从文献采集到数据显示了英格兰高密度狗獾和小的家域面积，狗獾密度和家域大小负非线性相关。因此，狗獾密度可以基于如下栖息地面积特征被估算：当混合森林较高且大云杉森林较低时狗獾密度较高，反之亦然。由于其他的因素，比如狩猎和捕食也许会被涉及，芬兰不同景观类型的密度价值应该

2、被对以粗略的估计。简介芬兰接近于欧洲狗獾（melesmeles）分布的最北界并且事实上是最北的国家（Kauhala1995）。在无线电遥测研究中（Kauhalaetal.2006），估算芬兰东南部的狗獾密度很低（0.21-0.26只/km-2）。尽管别的国家狗獾的密度很可能很低了，但芬兰仍每年大约有10000只狗獾被猎杀（FinnishGameandFisheriesResearchInstitute2010）。对国家不同景观的狗獾密度的估算在保护与管理上起到作用，比如阻止对狗獾过高的猎捕压力。由于对动物直接计数通常是困难的，很多直接方式，比如遥感相机，足迹计数，毛发收集和标记痕迹统计常被用在

3、估计食肉动物的密度（Longetall.2008）。欧洲狗獾可以通过它们主要洞穴来估计密度（Thornton1988，Vigós&Casanovas1999，Virgós2001，Kowalczyketal.2003）。然而在芬兰，计算狗獾洞穴去估计狗獾密度是行不通的，因为芬兰的狗獾经常使用很多小的兽穴，并且它们更换频繁（Kauhalaetal.2006）。在芬兰，大的主要洞穴是不寻常的。洞穴的多样性使用在其他低密度狗獾地区也有报道，比如西班牙的Revillaetal.(2001)，波兰的Kowalczyketal.（2004）以及葡萄牙的Loureiroetal（2007）。狗獾密度倾向于与

4、家域面积成负的相关：在一些地区，比如英格兰，那里的狗獾家域面积非常小，但是种群密度通常很高，反之亦然（e.g.Rogersetal.1997,Kauhalaetal.2002,Kowalczyketal.2003,Rosalinoet13北部狗獾的家域和种群密度及生境景观特征al.2004,Kauhalaetal.2006）。家域面积，依次来说经常由食物丰富度或其他资源影响从而与栖息地质量相联系（e.g.Boutin1984,1990,Hulbrtetal.1996,Okarmaetal.1998,Feore&Montgomery1999,Kowalczketal.2003,Prangeeta

5、l.2004,Palphramandetal.2007）。因为栖息地质量影响着家域面积，家域面积与密度负相关，狗獾密度至少部分的受栖息地质量的影响（Kruuk&Parish1982，Thornton1988，Reasonetal.1993,Macdonaldetal.1996,Vigós&Casanovas1999，Virgós2001，Jepsenetal.2005）。查明栖息地特征如何影响家域面积以及栖息地面积和密度是如何相关的，我们就可以在不同景观中以栖息地特征为基础来估计狗獾密度。栖息地质量和狗獾密度之间联系的知识对狗獾的保护管理是非常重要的，尤其在低密度地区，比如北欧。狗獾密度应该被

6、在土地使用规划中被重视，比如造林手段去提高国家的生物多样性。我们当前研究的第一个目的是在狗獾分布北界（芬兰）通过无线电遥测，去揭示景观特征影响狗獾家域面积。我们采取在以松树为优势的混交林中狗獾家域最小，田地（field）是常见的而云杉林是稀少的，这是通过芬兰南部无线电遥测研究狗獾栖息地的喜好性得到的（Holmala&Kauhala2009,Kauhala&Auttila2010）。第二，我们目标通过收集欧洲文献数据去确定家域面积与狗獾密度间的联系。最后，我们目标去在栖息地特征和狗獾密度间建立一个模型，能够基于生境特征对不同景观中狗獾密度进行估计。材料和方法研究地点Fig.1.Studyarea

7、sinsouthernFinland.我们在芬兰南部不同的景观中选择了三个研究地（Fig.1）:Ruissalo岛接近于城市Turku，在芬兰的西南部（60°26′N，22°10′E），Tuulos是Häme的首府，芬兰南部的中心（61°10′N，24°50′E），芬兰东南部Kymi省（province）的Virolahti（60°32′N，27°13北部狗獾的家域和种群密度及生境景观特征41E）