1、课时达标 第28讲1．下列对人类遗传病的叙述，正确的是( C )A．白化病可能由显性基因引起B．调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病C．通过遗传咨询和产前诊断等措施可有效预防遗传病的发生D．人类基因组测序需测定人的46条染色体中的一半2．(2018·福建三明第一中学月考)下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是( D )A．调查时最好选取多基因遗传病B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C．若调查某种遗传病的遗传方式，应在人群中随机调查D．发病率的调查结果也可用于遗传
2、方式的分析3．关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是( B )A．都是由基因突变引起的疾病B．患者父母不一定患有这些遗传病C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病解析 21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的单基因遗传病，唇裂属于多基因遗传病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。4．双亲正常生出了一个染色体组成为44
3、＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是( B )A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体解析 若孩子不患色盲，其染色体组成为XXY，异常配子可能是父亲产生，也可能是母亲产生，A项错误；若孩子患色盲(XbXbY)，由于双亲基因型为XBXb和XBY，一定是母亲产生了XbXb的卵细胞，B项正确；XXY三体产生的配子及比例是X∶
4、XY∶XX∶Y＝2∶2∶1∶1，其中含X的配子占5/6，C项错误；骨髓造血干细胞只进行有丝分裂，不能进行减数分裂，故不会形成四分体，D项错误。5．下列说法中正确的是( C )A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病发病的根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响D．遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病6．某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。则下列分析不
5、正确的是( A )祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟＋－－＋－－＋＋－A．该病属于伴X染色体遗传病B．祖父和父亲的基因型相同的概率为1C．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查D．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据解析 由表格知，该女性父、母患病，弟弟正常，说明该病是显性遗传病，但无法确定致病基因是位于常染色体上还是性染色体上。7．如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是(
7、×1/2＝3/8。8．某研究性学习小组的同学对某地区(10000人)人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。下列分析不正确的是( A )表现型人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925074464女性2811634700A．要了解甲病和乙病的发病率，应对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析B．根据统计表，甲病最可能是
8、常染色体的显性遗传病C．控制乙病的基因最可能位于X染色体上，因为调查显示乙病中男患者多于女患者D．若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可根据碱基互补配对原则，利用DNA分子杂交技术实现9．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是( C )选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A地中海贫血病常染色体隐性遗传Aa×Aa产前诊断B血友病伴X染色体隐性遗传XhXh×XHY选择生女孩C白化病常染色隐性遗传Bb×Bb选择生男孩D抗维生素D佝偻病伴X染色体显性
