《死活细胞的鉴别》word版

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1、(一)、死活细胞的鉴别生活细胞近似无色透明,用普通光镜无法观察其形态,需用相差显微镜来观察。染色排除法:组织培养中检查死活细胞最常用的是“染色排除法”这类方法简单但不甚严格,它只能判断细胞的代谢死亡,不反映细胞能否增殖。由于未经过固定、专门染色,所以看不到死活细胞的形态差别。所用染料的分类:一般的生物染料不能穿过活细胞膜只有细胞被固定或细胞膜被破坏,染料才能进入细胞膜。第一类:死细胞着色,使死细胞着色的大部分是酸性染料。它们不容易穿透活细胞的质膜,进入胞内,但却能渗透死亡的细胞,使之着色。如①台盼兰(Trypanblue):0.5-1%的台盼兰,pH7

2、.0-7.2,每毫升细胞悬液加0.1ml染液,2分钟后镜检,活细胞没有染上,死细胞全部被染成蓝色。②苯胺兰(Aniline’black):0.05%的苯胺黑以1:10的量与细胞悬液混匀,1-2分钟后,死细胞被染成黑色。③伊红Y:细胞悬液与细胞悬液混喝,2分钟后死细胞被染成桃红色。等。第二类:活细胞着色,多为碱性染料,如中性红、健那绿、亚甲蓝、甲苯胺蓝等。它们是一些无毒或毒性很小的染料,由于电性吸引而堆积在细胞中某一特定的结构上从而显色,即它们解离后带正电,其中有的染料可与胞内某些结构专一性的结合。①1%结晶紫染色生理1%结晶紫盐水与细胞悬液1:2混合,

3、立即镜检,或细胞被染成蓝紫色,而死细胞不着色。属于活细胞染料。活细胞染料无毒,无物理、化学变化,基本上不影响细胞的生命活动。②用呀啶橙染色可以鉴别出细胞固定前的死活状态。丫啶橙是一种与DNA和RNA都能结合的荧光染料,在兰光或紫外光激发下,DNA可激发出530nm的荧光发射峰,RNA可激发出640nm的荧光发射峰,它与双链DNA的结合方式是潜入双链之间,而与单链DNA和RNA则由静电吸引堆积在磷酸根上。在蓝光的激发下,细胞核发亮绿色荧光,核仁和胞质RNAPage9发桔红色荧光。因此,原来的活细胞经固定、染色后细胞核呈亮绿色,核仁和散布在细胞质中的RNA

4、呈桔红色,胞质其余部分为淡红褐色。死亡的细胞,因物质发生变形,其核呈暗绿色,胞质整个呈暗绿色。但丫啶橙的阳离子也可以结合在蛋白质、多糖和膜上而发荧光,但由于经过细胞固定抑制了这种结合,从而主要显示出的是DNA和RNA两种核酸。本次实验即选用活细胞染料健那绿来显示线粒体。(二)细胞核和染色体的染色Giemsa染色:姬姆萨是常用的染料,可观察核、染色体。醋酸地依红染色:可显示有丝分裂染色体的微细结构,如次缢痕、染色质丝的螺旋化等。该染料同时具有固定和染色的作用,因此也可用来坐快速检查有丝分裂指数。(细胞涂片,0.075mol的KCI低渗5-10分钟,使细胞

5、膨胀,染色体分裂;甲醇固定10分钟,空气干燥,滴加2%醋酸地衣红,染10-20分钟后即可观察。(三)细胞器的特殊染色1、内质网的显示早在1945年,有人用电子显微镜就观察到了小鼠成纤维细胞的内质网。之后,观察内质网基本是采用电子显微镜。在80年代中开始发展了一些活细胞荧光染料,又称“荧光探针”,为显示细胞内的模型结构,包括内质网,提供了新的途径。DiOC6(3):是一种亲脂性的阳离子荧光染料,可选择性的与负电性的膜结构结合。在低浓度时仅能染出线粒体,细胞界限不清,较高浓度时(0.5-2.5μg/ml)内质网染色最佳,而容媒体、高尔基体等均然浅色。2、高

6、尔基体的显示在光镜下观察高尔基体可用景点的固定染色,也可用活细胞荧光染料。由于高尔基参与分泌这一动态过程,对糖蛋白、糖脂进行加工、分选和运输,所以在活细胞中研究其动态和三维结构具有重要的意义。Baker苏丹黑染色法:可用于组织块、体外培养的单层细胞的染色。染色结果:高尔基体呈黑色囊泡,细胞核呈红色。Page10活细胞中高尔基体染色:用荧光探针NBD-hexanoicceramide进行染色。溶酶体的显示:观察溶酶体可以用电子显微镜,也可以采用细胞化学的方法来现实。比如,酸性磷酸酶是溶酶体的标志酶。这部分内容在下学期讲。3、线粒体的显示线粒体(mitoc

7、hondrin):是细胞内一个极为重要的细胞器,是细胞内物质氧化磷酸化产生能量的重要结构。线粒体的形态结构和功能定位光镜:多为粒状、杆状、线状。不同的细胞类型,不同的生理状况,其形态大小也有所不同。电镜:是由二层单位膜围成的膜性囊,⑴.外膜与内膜不连接。⑵.内膜是皱褶的。⑶.内膜表面不光化的膜结构向内凹陷,形成嵴。⑷.嵴上有基体微粒(上面有ATP酶,是偶联磷酸化的关键装置)。⑸.嵴间为基质,含蛋白质、脂类、DNA、RNA和核蛋白体。有关催化线粒体内各种生命活大过程所需的酶和辅酶,都分布在线粒体的基质中。细胞生命活动中需要的大约95%的能量来自线粒体。所

8、以说线粒体是一个重要的细胞器。细胞的内外环境因素的改变,可引起线粒体结构和功能的异常。发现和检

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