stz糖尿病模型(来自丁香园)

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1、造模方法（1）链脲佐菌素（Streptozotocin）诱导大鼠糖尿病模型方法将大鼠禁食12h，按60mg/kg体重腹腔注射STZ，每日1次，连续2次，成功制备Ⅰ型糖尿病大鼠模型，并且该模型具有高血糖、体重减轻、多饮多食多尿的特点，与临床Ⅰ型糖尿病吻合；但在此实验中，若造模组只腹腔注射STZ一次，并给予高热量饲料饲养12周，则可制备Ⅱ型糖尿病动物模型，且按该法制备出的模型具有超重、糖耐量减低、血脂升高、血清胰岛素升高及胰岛素受体结合力降低伴胰岛素抵抗的特点，类似于Ⅱ型糖尿病病人的临床特征。Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备可能与STZ注射的

2、剂量有关系：大剂量（常为120mg/kg）注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成Ⅰ型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类Ⅱ型糖尿病的动物模型。http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/5636508_0.html（2）你还是采用腹腔的比较好！按65或是70给都可以。最好是给STZ后7天开始测定血糖分组为好，这样血糖已经稳定了！我给我的一个朋友用ALLOXAN，尾静

3、脉。大鼠，50mg/kg,全都死亡了！给STZ前有的说禁食，有的说不用，但还是禁的好些，给STZ后，也不要立即给予食物，1小时后再给。还有腹腔注射的手法要正确！！给STZ要快，最好在冰水中冷却溶液！http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/672237_0.html（3）链脲霉素（STZ）诱导的高血糖动物模型STZ水溶液不稳定，对小鼠的生物半衰期仅有5min左右，需要快速静脉注射。造型剂量犬50mg/kg，静注，可引起糖尿病，动物死亡率较高；如15mg/kg，连续3天也可。大鼠60-80mg/kg，

4、iv或ip，小鼠100-200mg/kg，iv或ip。STZ诱导的高血糖动物模型一般不自发缓解。需要注意的是，给药时常把STZ溶解于0.1mol/L的柠檬酸缓冲液中，临用前配制。注射后72h血糖可稳定升高，有三多症状。血糖在11.1mmol/L以上可作为成功模型选用。造型时STZ应新鲜配制，分组时各组动物的平均血糖值相差不宜大于20mg/dl，血糖值升高不符合要求的动物应剔除。http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2191173_0.html（4）STZ是一种广谱抗癌药，曾用来治疗巨胰岛瘤。能破

5、坏胰岛B细胞，大剂量可诱导1型糖尿病，小剂量反复注射可致2型糖尿病。STZ造模：大鼠（SpragueDawley或Wistar）一般是i.p.50～60mg/kg,剂量太大死亡率高，如果打到160mg/kg以上基本上死光。小鼠一般是i.p.80mg/kg以上，可打到120mg/kg也挺好的。可耐受到160mg/kg左右，状态尚可。这是常见的KM种小鼠所用剂量。如果用C57BL／6J近交系小鼠（被毛褐色），据文献报道用30～40mg/kg就可以了，因其对STZ很敏感。关于糖尿病模型成功的标准：文献报道有以造模五天或一周后血糖值高于11.1mmo

6、l/L（200mg/dL）或16.7mmol/L(300mg/dL)为标准的。正常KM小鼠血糖值：常见为85～90mg/dL,可在60～170之间波动；正常大鼠血糖值：常见为70～80mg/dL，可在50～135之间波动。据上，我个人认为以血糖高于16.7mmol/L(300mg/dL)为标准较好。关于禁食：造模前禁食：可禁12h,16h,24h,我试了，禁16h比较好，禁太长老鼠易死。检测前禁食：可禁12h或16h,一定要禁彻底！因为高血糖老鼠一般会伴有脂质代谢紊乱，尤其是高甘油三酯，没禁好食血清中会有乳糜微粒（CM）增多，导致离心后血清几

7、乎呈白色，极大地影响测定。一个细节问题：禁食前要换垫料。因为老鼠在摄食时会把它弄到垫料里，如果不换它会吃垫料中的食物。http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2196963_0.html（5）链脲霉素糖尿病适用实验动物：大白鼠，小白鼠，狗，猴和豚鼠实验方法：由于链脲霉素的水溶液不稳定，对小白鼠的生物半衰期大约只有5分钟左右，因此最可靠的给药途径是快速静脉注射。对于狗，1次静脉注射剂量50mg/kg体重即可引起糖尿病，但半数以上的动物死亡，如果每天静脉注射15mg/kg体重，连续3天亦可引起糖尿病。

8、大白鼠，1次静脉注射50mg/kg体重可以引起100%动物糖尿病。小白鼠对链脲霉素的敏感性较大白鼠低，通常致糖尿病剂量为175-200mg/kg体重。提示1．链脲霉