高考生物 解题技巧29 遗传系谱图解题技巧复习教案

高考生物 解题技巧29 遗传系谱图解题技巧复习教案

ID:29391834

大小:1.01 MB

页数:10页

时间:2018-12-19

高考生物 解题技巧29 遗传系谱图解题技巧复习教案_第1页
高考生物 解题技巧29 遗传系谱图解题技巧复习教案_第2页
高考生物 解题技巧29 遗传系谱图解题技巧复习教案_第3页
高考生物 解题技巧29 遗传系谱图解题技巧复习教案_第4页
高考生物 解题技巧29 遗传系谱图解题技巧复习教案_第5页
资源描述:

《高考生物 解题技巧29 遗传系谱图解题技巧复习教案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、遗传系谱图解题技巧遗传系谱图是高中生物的重点也是难点,在高中生物教材中占据重要地位,在高考或会考中占有一席之地。遗传系谱图主要考查学生两个内容,一是遗传病的遗传方式判断,二是计算生患病或健康子女的概率,本文主要阐述遗传病的遗传方式判断。要快速确定遗传病的遗传方式,学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式,如“白化病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病,“多指”“并指”为常染色体显性遗传病,“红绿色盲”“血友病”为伴X隐性遗传病,“抗维生素D佝偻病”为伴X隐性遗传病。其次要熟记有关口诀,如“无中生有是隐性,有中生无

2、是显性”“常染色体显性遗传病:父母有病,女儿无病”“常染色体隐性遗传病:父母无病,女儿有病”“伴X显性遗传病:父病女必病,子病母必病”“伴X隐性遗传病:母病子必病,女病父必病”“伴Y遗传病:父病子必病,传男不传女”“线粒体遗传病:母病子女全病”在此基础上,学生只要“一看、二找、三观察”,就能快速确定遗传病的遗传方式。一看,看什么?看题干。如果题干中已告之自己熟悉的遗传病,如“色盲”,“白化病”等,则立即作出相应的判断。二找,找什么?一找如下片段(a)(b)(c)(d)只要系谱图中出现如图a、b的情形,即可判断该病为隐

3、性遗传病,即“无中生有是隐性”;若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病,即“有中生无是显性”。并且只要系谱图中出现如图b的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;即“父母无病,女儿有病”;若出现如图d的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.,即“父母有病,女儿无病”。若系谱图中只出现图a情形,只能判断为隐性遗传病,若出现图c情形,只能判断为显性遗传病,而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上,此时还需寻找如下片段即“二找”:(1)(2)(3)(4)如谱图中出现上述{1}{2}片段,则排除伴X隐性遗传,因

4、为“伴X隐性遗传病:母病子必病,女病父必病”,而图中且是“母病子不病,女病父不病”,判断为常染色体隐性遗传病。如谱图中出现上述{3}{4}片段,则排除伴X显性遗传,因为“伴X显性遗传病:父病女必病,子病母必病”,图中且是“父病女不病,子病母不病”,判断为常染色体显性遗传病。三观察:一观察谱图中是否出现男性全患病,女性不患病的情形,若有则最有可能为伴Y遗传病,因为“父病子必病,传男不传女”。二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病,若有则最有可能为线粒体遗传病,因为“母病子女全病”。三观察谱图中该病在代与代之间若呈连续

5、遗传,则最有可能为显性遗传,如患者性别无差异,则为常染色体,如患者女多于男,则在X染色体上;若该病隔代遗传,则最有可能为隐性遗传,如患者性别无差异,则为常染色体,如患者男多于女,则在X染色体上*【例1】观察遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题:  A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病  C,致病基因位于X染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病       (1)分析各遗传系谱图,回答所属的遗传类型(将正确的选项填入括号内) ①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是(

6、)②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是() ③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是()④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是()  【解析】参照判定口诀,判断的关键是:  甲:8×9→13,8和9都无病,13(女儿)有病,立即得出常染色体隐性遗传病,即“父母无病,女儿有病”。  乙:不符合判定口诀,也不能用排除法排除伴X显性遗传和伴X隐性遗传,故都有可能。  丙:10×11→13,10和11都有病,13(儿子)无病,为显性遗传病,“有中生无为显性”;4(父亲)有病,7(女儿)无病,8(儿子)有病,3(母亲)无病,排除伴X显性遗传,肯

7、定属于常染色体显性遗传,若为伴X隐性遗传病,“父病女必病,子病母必病”。  丁:8×9→15,8和9都无病,15(儿子)有病,为隐性遗传病,“无中生有为隐性”;7(母亲)有病,13(儿子)无病,肯定属于常染色体隐性遗传,因为若为伴X隐性遗传病,“母病子必病”。  【答案】①B;②ABCD;③A;④B例2、图5所示系谱图中,遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传【解析】读图可知:第一代女为患者,若为伴X隐性遗传病,则其子代中男孩都应为患者,但其子代中有正

8、常男孩,故排除D;利用反证法可确定其余二项都有可能,但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常,而其子女中女孩都为患者,所以最有可能为C。.例3、在下列遗传病系谱图中,最可能属于伴X隐性遗传的是()(A)(B)(C)(D)【解析】A图中可以找到无中生有的片段,为隐性遗传,且具有隔代遗传的现象,故最可能属于伴X隐性遗传的是。B图中可以找到父母无病,女

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。