fucofe2o4pcl磁性载药微球的制备及其表征

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1、分类号密级UDC单位代码10151大连海事大学硕士学位论文5-Fu／CoFe204／PCL磁性载药微球的制备及其表征童欣指导教师刘炼职称教授学位授予单位大连海事大学申请学位类别工学硕士学科(专业)材料科学与工程论文完成日期2014．12．20答辩日期2015．1．4答辩委员会主席万方数据PreparationandResearchof5一Fu／CoFe204／PCLDrugCarriedMagneticMicrospheresAthesisSubmittedtoDalianMaritimeUniversityInpartialfulfillmentoftherequirementsfo

2、rthedegreeofMasterofEngineeringbyTongXin(MaterialsScienceandEngineering)ThesisSupervisor：ProfessorLiuLianJanuary2015万方数据

3、

4、UllIIIIIIIIIIIIIIlUIY2819661大连海事大学学位论文原创性声明和使用授权说明原创性声明本人郑重声明：本论文是在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，撰写成博／硕士学位论文!三二E丛丝Q至鲥Q生壁￡L．磁丝羹药邀鉴鳇剑蚤拯基垂堑==。除论文中已经注明引用的内容外，对论文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方

5、式标明。本论文中不包含任何未加明确注明的其他个人或集体己经公开发表或未公开发表的成果。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名：鱼!叁学位论文版权使用授权书本学位论文作者及指导教师完全了解大连海事大学有关保留、使用研究生学位论文的规定，即：大连海事大学有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权大连海事大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，也可采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编学位论文。同意将本学位论文收录到《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》(中国学术期刊(光盘版)电子杂志社)、《中国学位论文全文数据库》(

6、中国科学技术信息研究所)等数据库中，并以电子出版物形式出版发行和提供信息服务。保密的论文在解密后遵守此规定。本学位论文属于：保密口在——年解密后适用本授权书。不保密口／(请在以上方框内打～”)敝储签名：靓导师躲厕媳日期：劫lJ年f月万方数据中文摘要摘要近些年来，磁性载药微球作为一种新型功能材料越来越受到关注。磁性载药微球中含有磁性纳米离子使其具有磁响应性，而聚合物分子链可以通过一系列的化学修饰而赋予聚合物微球特殊性能。磁性靶向药物治疗具有很多特点：治疗效率高、用药量少、体内残留量小等，在治疗肿瘤方面提供了一种新的方法。虽然磁性载药微球在靶向治疗方面展现出其独特的优势，但对其的研究还处于

7、起步阶段，因此如何制各高磁化饱和强度、高包埋率和载药量、优良的释放性能的磁性载药微球成为目前研究的重点。本论文针对以上问题进行了研究，步骤如下：1．聚己内酯(PCL)高分子徼球的制各采用复乳一乳化溶剂挥发法制备聚己内酯高分子微球，在聚己内酯(PCL)浓度、聚乙烯醇(PVA)浓度、内水油比、外水油比、搅拌速度五方面考察对微球粒径和形貌的影响。通过激光粒度仪、扫描电镜(SEM)对产物进行表征，得出得出了制备PCL高分子微球的最佳条件：PCL浓度为l％，PVA浓度为2％，内水油比1：2，外油水比l：2，搅拌速度为2000r／min。2．铁酸钴(CoFe204)／PCL磁性微球的制备及其表征根

8、据制备聚己内酯微球的最佳条件的基础上向其中加入磁性CoFe204纳米粒子，探究磁性粒子浓度对微球的影响。通过FTIR、XRD、SEM、振动样品磁强计(VSM)等手段对产物进行表征。得出了制备磁性微球的最佳磁性含量为40％，饱和磁化强度为31．486emu／g。3．5．氟尿嘧啶(5．Fu)／CoFe2Q4／PCL磁性载药微球的制备及其表征由制备磁性微球最佳条件的基础上向其中加入5．Fu药物制备磁性载药微球。通过FTIR、XRD、VSM、SEM、紫外分光光度计等手段对产物进行了表征。考察5一Fu对磁性载药微球载药量及包封率的影响。随着5一Fu的量的增加，载药量呈现先增大后减小的趋势，包封率

9、是逐渐减小的。当5．Fu力1]入的量为30％时载药量和包封率都达到最大，包封率为27．5％，载药率为29．6％。最后考察了药物的释放性能，当制备条件5一FujJtl入量为300mg时，所得产物微球的药物释放百分率约为94％。关键词：磁性载药微球；聚己内酯；CoFe：0。；5一氟尿嘧啶万方数据英文摘要ABSTRACTMagneticpolymermicrospheresisanovelfunctionalmaterialsdevelopedinr