第3节 伴性遗传（一）.doc

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1、第3节　伴性遗传（一）★知识要点★性染色体：①决定方式：②型、型性别决定概念：③实质：④除了决定性别以外，它上面还同时存在许多基因，这些基因同样决定着生物的形状，所以这些性状往往与⑤有关联伴性遗传★基础巩固★(60分)一、选择题（每小题5分，共30分）1、下列有关色盲的叙述中，正确的是(　　)A．女儿色盲，父亲一定色盲B．父亲不色盲，儿子一定不色盲C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D．女儿色盲，母亲一定色盲2、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（　）ABCD3、一个正常的

2、女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于（　　）A．位于常染色体上的显性遗传B．位于性染色体上的显性遗传C位于常染色体上的隐性遗传D．位于性染色体上的隐性遗传4、如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为(　　)A．XBXB与XBYB．XBXB和XBYC．XBXb和XbYD．XbXb和XBY5、偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若父母有一方患病，则子女有50%可能患病。由此，

3、可判断偏头痛是（　）（45分钟100分）（45分钟100分）A．常染色体隐性遗传病B．伴X隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴X显性遗传病6、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是(　　)A、0B、12C、14D、18二、非选择题（30分）1．（15分）右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：⑴甲病的致病基因位于___染色体上，为__性遗传。⑵据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于_____

4、_染色体上，为______性遗传。⑷10号不携带致病基因的几率是___________。⑸3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。⑹若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。2.（15分）下图为一隐性遗传病的系谱图（致病基因为a），据图分析。（l）该病的致病基因在_____________染色体上。（2）的基因型是_________，的基因型是_______。（3）图中肯定为杂合体的个体有__________。（4）若和为正常纯合体，则和携带此隐性基因

5、的概率是________。若和非法结婚，生出有病孩子的概率是______。★能力提高★(40分)]一、选择题（每小题5分，共20分）1、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时（染色单体已分开），细胞内不含有（　）。A.44条常染色体＋XX性染色体　　B.44条常染色体＋XY性染色体C.44条常染色体＋YY性染色体　　D.两组数目和形态相同的染色体561234782、右图为某遗传病的家谱图（□○表示正常男女，■●表示患病男女）。则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（　　）A．0、

6、8/9B．1/4、1C．1/9、1D．0、1/93、已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　)A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/84、关于人类性染色体Y结构域功能的叙述不正确的是()A．人类只存在于Y染色体上的基因控制的性状，不论是显性还是隐形，都只出现在男孩B．Y染色体和X染色

7、体虽然大小和形状都不相同，但属于同源染色体C.在次级精母细胞中会出现两条Y染色体的时期D.Y染色体出现在所有精子细胞中二、非选择题（20分）1、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：⑴控制灰身与黑身的基因位于__________，控制直毛与分叉毛的基因位于__________。⑵亲代

8、果蝇的表现型型为_________________、_______________。⑶亲代果蝇的基因为____________________、____________________。⑷子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_____________。⑸子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为_