2007药学有机化学期末试卷（公办）[B].doc

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1、年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………………………………………………………..装………………….订…………………..线………………………………………………………温州医学院2008-2009学年第一学期2007年级公办药学/中药专业《有机化学》期末试卷（B）（卷面100分）考试说明：1、请将所有答案全部写在试卷上。2、请在试卷上写好年级、专业、姓名、班级和考号。题号一二三四总分得分登分人核分人得分阅卷人一、简答题（

2、50%）：1．完成下列反应应该选用什么反应?为什么？         2.下面两条合成路线哪一步不合理?为什么？3.该反应是什么反应？54.下列反应最不易发生的是哪一个？为什么？5.FeCl3水溶液能用来区别下列各组化合物?为什么？说明理由。（a）(b)6.化合物在加热时，（b）较（a）易失去CO2，为什么？7.将下列化合物芳香性及亲电取代反应活性次序排列。 5    8.试各以A.亲电加成B.亲电取代C.亲核加成D.亲核取代E.自由基取代F.自由基加成为反应机理，分别举例说明，以反应式表示。9.完成下列反应应选用何种试剂?为什么？10.试写出甾族化合物的基本骨架，并标出碳原子的编号。得分

3、阅卷人二．按要求写出下列反应式。（本大题共12题，每题3分，共36分。写出主要的有机产物。）1、Witting反应52、Michael加成3、Claisen重排4、Fries重排5、Claisen酯缩合6、Perkin反应7、Hofmann降解8、Mannich反应9、Darzen反应10、Skraup合成11.Hofmann消除12.Diels-Adler反应得分阅卷人三、推断题（本大题共1题，5分。）分子式都为C5H13N的三种胺A、B、C，其彻底甲基化随后发生Hofmann消除的有关情况如下，A:消耗1mol的CH3I，最终生成丙烯。B：消耗2mol的CH3I，最终生成乙烯。C：消耗

4、3mol的CH3I，C有旋光性。分别写出5三种胺可能的结构（用反应式简明表示推导过程。提示：A、B、C各写出一种可能结构即可。）得分阅卷人四、用指定原料完成下列转变，4个碳原子及4个碳原子以下的有机原料和无机原料任选（每题3分，共3小题，共9分）1、以乙酰乙酸乙酯为原料合成：CH3COCH2CH2COOH2、以丙二酸二乙酯为原料合成：3、5