2009药学有机化学期末试卷（公办）[B].doc

《2009药学有机化学期末试卷（公办）[B].doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________…………………………………………………………..装………………….订…………………..线………………………………………………………温州医学院2009-2010学年第二学期2009年级公办药学专业《有机化学1》期末试卷（B）（卷面100分）考试日期：考试时间：考试方式：闭卷得分阅卷人一．用系统命名法命名下列化合物（带*需标明构型，共

2、20分）1.8.59.10.得分阅卷人二、用结构式或反应式说明下列各项（20分）1．叔丁基自由基2.Wittig试剂3．反式十氢萘4.内消旋体5.1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象6.扎依采夫（A.Saytzeff）规则57.亲电加成8.过氧化物效应9．烯丙基碳正离子10．Diels-Alder反应得分阅卷人三．完成下列反应（本大题共15题，每题3分，共45分。写出主要的有机产物。）1~34、5、6、57、8、9、10、稀碱11、CH3CHO12、13、14~15.得分阅卷人四、推断题及合成（本大题共2题，10分。）1、化合物A、B和

3、C，分子式均为C6H12，三者都可使KMnO4溶液褪色，将A、B、C催化氢化都转化为3-甲基戊烷，A有顺反异构体，B和C不存在顺反异构体，A和B与HBr加成主要得同一化合物D，试写出A、B、C、D的结构式。2、化合物A分子式C6H125O，能够与羟胺反应，而与Tollen’s试剂以及饱和亚硫酸氢钠溶液都不反应。A催化加氢能得到B，B的分子式是C6H14O，B和浓硫酸脱水作用能够得到C，C的分子式C6H12，C经过臭氧化,在锌还原性水解条件下生成D和E,两者的分子式均为C3H6O。D有碘仿反应而无银镜反应，E有银镜反应而无碘仿反应。五、合

4、成（本大题共1题，5分。）得分阅卷人以甲苯为主要原料合成4-溴苯甲酸，无机试剂任选（5分）。5