酵母菌地制片和观察

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1、实用标准文案酵母菌的染色与观察摘要：本实验通过用美蓝染色制成水浸片来观察酵母形态和出芽生殖方式，并区分酵母菌死活细胞。以生长在麦氏培养基上的酿酒酵母为材料，采用Schaeffer-Fulton氏染色法，进行子囊孢子的观察。关键词：酵母菌水浸片法子囊孢子出芽生殖前言酵母菌是单细胞的真核微生物，细胞核和细胞质有明且分化，个体比细菌大得多。酵母菌的形态通常有球状、卵圆状、椭圆状、柱状或香肠状等多种。酵母菌的无性繁殖有芽殖、裂殖和产生孢子；酵母菌的有性繁殖形成子囊和子囊孢子。美蓝为无毒性染料，其氧化型为蓝

2、色，而还原型为无色。用它对酵母菌染色时，由于活细胞的新陈代谢作用，使细胞内具有较强的还原能力，能使美蓝从蓝色的氧化型变为无色的还原型，所以酵母的活细胞无色；对于死细胞或代谢缓慢的老细胞，则因它们无此还原能力或还原能力极弱，而被美蓝染成蓝色或淡蓝色。因此，用美蓝水浸片不仅可观察酵母的形态，还可以区分死、活细胞。子囊孢子是子囊菌类真菌有性生殖产生的有性孢子。在酵母菌中，能否形成子囊孢子及其形态是酵母菌分类鉴定的重要依据之一。酵母菌形成子囊孢子需要一定的条件，所以对不同种属的酵母要选择适合形成子囊孢子的

3、培养基。麦氏(McClary)培养基(葡萄糖－醋酸钠培养基)有利于酿酒酵母子囊孢子的形成。1材料1.1菌种酿酒酵母麦氏琼脂斜面培养物。1.2溶液和试剂葡萄糖，KCl，酵母浸膏，醋酸钠，琼脂，蒸馏水，5%孔雀绿水溶液，0.5%番红水溶液，95%乙醇，0.01%美兰水溶液。1.3仪器和其他用品酒精灯，载玻片，盖玻片，显微镜，双层瓶（内装香柏油和二甲苯），擦镜纸，接种环，烧杯，试管等。2实验步骤2.1培养基的制备2.1.1麦氏琼脂培养基的制备麦氏（Meclary）琼脂培养基的配方如下：成分葡萄糖KCl酵

4、母浸膏醋酸钠琼脂蒸馏水含量0.2g0.36g0.5g.1.64g4g200mL113℃灭菌30min。2.1.2液体培养基的制备取0.5g酵母膏、1g蛋白胨、2g葡萄糖加入100ml水配制成液体培养基。2.2斜面接种无菌操作由酿酒酵母麦氏琼脂斜面培养物挑取菌种，在已冷凝好的斜面培养基上划线接种。精彩文档实用标准文案2.3培养在28℃条件下恒温培养7d。2.4美蓝染液水浸片法2.4.1制片在载玻片中央加一滴0.1％吕氏碱性美蓝染液，无菌操作法取培养基中培养的酵母菌少许，放在吕氏碱性美蓝染液中，使菌体

5、与染液均匀混合。用镊子夹盖玻片一块，小心盖在液滴上。2.4.2镜检将制好的水浸片放置3min后镜检。先用低倍镜观察，然后换用高倍镜观察酵母菌的形态和出芽情况，同时可以根据是否染上颜色来区别死、活细胞。30min后再次观察。2.5子囊孢子观察2.5.1制片在洁净无脂的载玻片中央滴一小滴无菌水，用无菌操作方法从菌种斜面挑取少量菌体与水滴充分混匀，涂成薄膜。2.5.2干燥固定待涂片自然干燥后，让菌膜朝上，通过火焰2～3次进行固定（以不烫手为宜）。2.5.3染色加5%孔雀绿水溶液覆盖涂菌部位，染色1~1.

6、5min。2.5.4水洗用缓流自来水轻轻冲洗，直至流出的水无色为止。2.5.5乙醇脱色用95%的乙醇脱色30s，立即用水洗去乙醇。2.5.6复染用0.5%番红液染色30s~1min。2.5.7水洗用水轻轻地冲洗，直至流出的水无色为止。2.5.8镜检将载玻片晾干后，先低倍再高倍，最后在油镜观察酵母菌。3结果与分析3.1实验结果3.1.1美蓝浸片观察实验结果（见图1、2）在高倍显微镜下可以看到，酿酒酵母菌为单细胞，呈卵圆形或圆形，个体较大，细胞内有明显的液泡。酵母菌无性繁殖主要是出芽生殖，出芽时，由母

7、细胞生出小突起，为芽体(芽孢子)。活着的酵母菌细胞呈现无色，死亡的酵母菌细胞被染成蓝色。因为美蓝是一种无毒性染料，它的氧化型是蓝色的，而还原型是无色的。用它来对酵母的活细胞进行染色时，由于细胞中新陈代谢的作用，使细胞内具有较强的还原能力，能使美蓝从蓝色的氧化型变为无色的还原型，所以酵母的活细胞无色，而对于死细胞或代谢缓慢的老细胞，则因它们无此还原能力或还原能力极弱，而被美蓝染成蓝色或淡蓝色。在30min后观察该片，蓝色细胞增多。得出精彩文档实用标准文案美蓝染液的作用时间会使酿酒酵母的死细胞增多，细

8、胞死、活比例增大。芽体出芽细胞图1酵母菌形态结构（10×40）图2-1美蓝水浸片3min（10×40）图2-2美蓝水浸片30min（10×40）3.1.2子囊孢子观察实验结果（见图3及分析）子囊子囊孢子局部放大图图3酵母菌子囊孢子形态观察（10×40）通过染色镜检，酵母菌的子囊为圆形大细胞，呈现红色；其附近有2~4精彩文档实用标准文案个圆形小细胞为酵母菌的子囊孢子，呈现绿色。这是因为先用着色力强的染色剂孔雀绿染色，子囊中残留染料经酒精脱色，而孢子一经染色难以脱色，后用番红染液复染，