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时间:2018-12-12
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1、-高二生物—基因突变及其他变异1.下列变异中,属于基因突变的是A.某个染色体上丢失了三个基因B.某个基因中的三个碱基对缺失C.果蝇第Ⅱ号染色体上某片段移接到第Ⅲ号染色体上D.联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间互换一段2.下列与三倍体无子西瓜有关的叙述中,正确的是A.无子西瓜与无子番茄的培育原理相同B.收获三倍体种子的西瓜植株一定不会是三倍体C.无子西瓜之所以没有种子是因为三倍体西瓜的精子和卵细胞存在生殖隔离D.无子西瓜不能产生种子是因为它是单倍体3.先天性唇裂是严重威胁青少年健康的一种遗传病。为
2、研究其发病率和遗传方式,应采取的正确方法是①在患者家系中调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查并计算发病率③在患者家系中调查研究遗传方式④在人群中随机抽样调查研究遗传方式A.①③B.①④C.②③D.②④4.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系,预防该遗传病的主要措施是①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②C.③④D.②③5.劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟,大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲患者,小妹安娜色觉正常,则A.他们的父母再生一个色觉正常男孩的概率为1/4B.他们的父母再生一个
3、男孩,他色觉正常的概率为1/4C.劳拉与比尔(色觉正常)结婚后应选择生男孩,男孩不会患色盲D.安娜是色盲基因携带者的概率为1/26.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能出现的后果是A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化7.对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况:①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体畸变分别发
4、生于什么之中A.精子,精子B.精子,卵细胞C.卵细胞,卵细胞D.精子,精子或卵细胞10.控制不同性状的基因之间进行重新组合,称为基因重组。下列各选项中能够体现基因重组的是A.利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株B.利用基因工程手段培育生产干扰素的大肠杆菌C.在海棠枝条上嫁接苹果的芽,海棠与苹果之间实现基因重组D.用一定浓度的生长素溶液涂抹授粉的雌蕊柱头,以获得无子番茄11.肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病,从理论上分析,如果双亲中一方患病,其子女患病的可能性是A.25%或30%B.50%或10
5、0%C.75%或100%D.25%或75%13.以下关于生物变异的叙述,正确的是A.基因突变都会遗传给后代B.染色体变异产生的后代都是不育的C.基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变D.基因重组只发生在生殖细胞形成过程中.---1.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在A.细胞减数分裂的第一次分裂时B.细胞减数分裂的第二次分裂时C.细胞有丝分裂的间期D.细胞有丝分裂的分裂期2.将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养,得到的植株A.单倍体 B.二倍体C.三倍体D.六倍体3.三
6、体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属( )①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病A.②①③B.④①②C.③①②D.③②①4.DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G,推测“P”可能是( )A.胸腺嘧淀B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.胞嘧啶5.在调查人群中的遗传病时,有许多注意事项,下列说法错识的是( )A.调查的人群要随机抽取B.
7、调查的人群基数要大,基数不能太小C.要调查群体发病率较低的单基因遗传病D.要调查患者至少三代之内的所有家庭成员6.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占A.N/4B.N/8C.N/6D.07.当牛的卵原细胞进行DNA复制时,细胞中不可能发生A.DNA的解旋B.蛋白质的合成C.基因突变D.基因重组8.将一粒花药培育成幼苗,对它的茎尖用秋水仙素处理,长大后该植株能正常开花结果。该植株下列细胞中哪一细胞
8、与其他三种细胞染色体数目不相同( )A.根细胞B.种皮细胞C.子房壁细胞D.果实细胞9.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为( )A.1种,全部B.2种,3∶1C.4种,1∶1∶1∶1D.4种,9∶3∶3∶110.下列基因组合中,不可能是由二倍体产生的配子是A.DdB.YRC.AbD.BCd11.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为(
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