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时间:2018-12-11
《fe3o4纳米颗粒及sio2fe3o4复合颗粒的制备》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、优秀毕业论文苏州大学学位论文使用授权声明本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定,即:学位论文著作权归属苏州大学。本学位论文电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。苏州大学有权向国家图书馆、中国社科院文献信息情报中心、中国科学技术信息研究所(含万方数据电子出版社)、中国学术期刊(光盘版)电子杂志社送交本学位论文的复印件和电子文档,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存和汇编学位论文,可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索。.涉密论文口本学位论文属在——年一月解密后适用本规定。非涉
2、密论文日论文作者签名:.么五圭一El期:地Ij:三:3垒导师签名:这丛§盗日期:超J上苎:三!精品参考文献资料优秀毕业论文精品参考文献资料优秀毕业论文Fe304纳米颗粒及Si02/Fe30.复合颗粒的制备中文摘要中文摘要本文主要研究了单分散性好、结晶度高并且具有高饱和磁化强度,自组装结构四氧化三铁纳米颗粒的溶剂热法合成以及磁性二氧化硅复合纳米颗粒的制备。采用一步溶剂热还原法,以乙二醇作为溶剂和还原剂、三氯化铁提供铁源、醋酸钠作为稳定剂、油酸钠作为表面活性剂,反应温度为200℃制备出了具有自组装结构的四氧化三铁纳米颗粒。利用X
3、射线衍射(XRD)、拉曼光谱、XPS对产物进行物相表征,采用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对产物的粒径大小和形貌进行分析。分析结果表明:产物四氧化三铁为反尖晶石结构,结晶度好,颗粒呈现类似于石榴的自组装结构,粒径大小均匀,没有明显团聚现象。VSM结果表明产物的饱和磁化强度最高可达78.03emu/g,显示出极好的磁响应性。研究了主要反应条件对实验结果的影响。结果表明:反应温度、反应时间及反应物对产物的粒径大小及形貌均有显著影响。以溶剂热法合成的四氧化三铁纳米颗粒作为生长基,在同样反应条件下二次溶剂热反应后制备得到了表
4、面光滑的四氧化三铁微球。采用XRD和SEM对产物进行表征后,结果发现所得四氧化三铁颗粒表面光滑,粒径为l岬左右,分散性好。讨论了四氧化三铁微球可能的形成过程。分别利用溶剂热法和共沉淀法合成的四氧化三铁颗粒作为种子,采用液相沉积法将TEOS直接分解并沉积在Fe304纳米颗粒种子表面,制备得到形貌完整,粒径均匀,磁性可控的球形Si02/Fe304复合纳米颗粒。讨论了TEOS用量对二氧化硅磁性复合颗粒的形貌和磁性能影响以及Si02在Fe304纳米颗粒种子表面沉积的机理。关键词:四氧化三铁,磁性材料,溶剂热合成,二氧化硅作者:张玮指
5、导老师:沈风雷副教授精品参考文献资料优秀毕业论文SynthesisofmagneticFe304microparticlesandSi02/Fe304compositespheresAbstractMagneticmagnetiteparticlesexhibitsomeindividualpropertiesbecauseoftheiruniquephysicalandchemicalproperties,andhaveawiderangeofpotentialapplicationsinsuchareasasmagnet
6、icrecording,ferrofluids,catalyticcarder,biomedicineandpollutioncontroletc.ThisdissertationfocusedonthesynthesisofmagneticFe304microparticlesviaself-assemblyofFe304nanoparticleswhichhavemanyexcellentpropertiesincludingmonodisperse,wellcrystallization,highersaturatio
7、nmagnetization,aswellasthepreparationofmagneticSi02/Fe304compositespheres.‘FerromagneticFe304nanoparticlesweresynthesizedandthenself-assembledintomicroparticlesviaasolvothermalmethod,usingFeCl3’6H20astheironsource,sodiumoleate懿thesurfactant,andethyleneglycolasthere
8、ducingagentandsolvent.TheobtainedFe304microparticleswerecharacterizedbyX-raypowderdiffraction(XRD),X.rayphotoelectronspectroscopy(xPs),Ramanspect
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